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けいれん性両麻痺を持つ小児の筋肉のパフォーマンスと調整に対する多感覚運動イメージトレーニングの効果

2025年2月15日 更新者:Mayada Ibraheem Elmahdy、Cairo University

目的:

現在の研究の目的は次のとおりです。

  • けいれん性両麻痺の小児の体幹および膝の屈筋および伸筋の(ピークトルク、仕事量、パワー)を含む筋肉パフォーマンスに対する多感覚運動イメージトレーニングの効果を判定します。
  • 痙性両麻痺を持つ小児の協調性、筋力、敏捷性に対する多感覚運動イメージトレーニングの効果を確認します。

背景: 多感覚運動イメージトレーニングは、けいれん性両麻痺を持つ子供の筋肉のパフォーマンスと調整に影響を与える

仮説: 多感覚運動イメージトレーニングは、痙性両麻痺性 CP の小児の筋肉パフォーマンス、協調性、筋力と敏捷性に影響を及ぼさない。

研究の質問: けいれん性両麻痺を持つ子供の協調性、筋力、敏捷性に対する多感覚運動イメージトレーニングの効果はありますか?

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 対象年齢は8~12歳です。
  • 修正アシュワーススケールによると、軽度の痙縮の範囲は 1 ~ 1+ でした。
  • 彼らの運動機能は、総運動機能分類システム GMFCS によるとレベル I および II になります。
  • 彼らは評価と治療中に指示に従うことができるようになります。

除外基準:

  • - 心血管疾患または呼吸器疾患。
  • 過去6か月以内にボツリヌス筋注射を行った
  • 下肢および/または脊椎の外科的干渉。
  • 筋骨格系の問題、または脊椎および/または下肢の固定変形。
  • 発作。
  • 視覚障害または聴覚障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
偽コンパレータ:コントロール
伝統的な理学療法プログラム
伝統的な理学療法トレーニングプログラム
実験的:モーター画像
多感覚運動イメージトレーニングと伝統的な理学療法プログラム
伝統的な理学療法トレーニングプログラム

研究グループの子供たちは、45分間の多感覚運動イメージトレーニングプログラムを受けます。 Kumar らによると、トレーニング プロトコルはいくつかの部分で構成されており、トレーニング セッションごとに実行されます。 (2016):

  • 選択された多感覚運動スキルのビデオを 10 分間視聴します。
  • これらの運動能力のメンタルリハーサルを 10 分間行います。
  • 25 分間の多感覚運動スキルの公的な練習。 ビデオでは、8 ~ 12 歳の子供によるスキルのパフォーマンスが表示されます。 すべてのエクササイズはループして 6 ~ 7 回繰り返されます。 ノートパソコンのスクリーンにビデオを投影している間、子供たちは快適な着席位置にあり、スクリーンが視野内にあることが保証されます。 演習の繰り返しは能力に基づいており、1 セッションあたり最低 5 回、最大で 10 回の繰り返しとなります。
他の名前:
  • メンタルリハーサルの練習

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉のパフォーマンス
時間枠:学習完了までの平均期間は 3 か月
膝と体幹の筋肉の筋肉パフォーマンスは等速性ダイナモメーターによって評価されます。
学習完了までの平均期間は 3 か月
調整
時間枠:学習完了までの平均期間は 3 か月
BOT-2 を使用して調整を評価する必要があります
学習完了までの平均期間は 3 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月16日

一次修了 (推定)

2025年2月1日

研究の完了 (推定)

2025年5月1日

試験登録日

最初に提出

2024年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月4日

最初の投稿 (実際)

2024年11月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月15日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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