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Effet de l'entraînement à l'imagerie motrice multisensorielle sur la performance musculaire et la coordination chez les enfants atteints de diplégie spastique

15 février 2025 mis à jour par: Mayada Ibraheem Elmahdy, Cairo University

BUT:

L’étude actuelle vise à :

  • Déterminer l'effet de l'entraînement par imagerie motrice multisensorielle sur les performances musculaires, y compris (couple maximal, travail, puissance) des fléchisseurs et extenseurs du tronc et du genou chez les enfants atteints de diplégie spastique.
  • Déterminer l'effet de l'entraînement à l'imagerie motrice multisensorielle sur la coordination, la force et l'agilité chez les enfants atteints de diplégie spastique.

CONTEXTE : L'entraînement à l'imagerie motrice multisensorielle a un effet sur la performance musculaire et la coordination chez les enfants atteints de diplégie spastique.

HYPOTHÈSES : Il n'y aura aucun effet de l'entraînement à l'imagerie motrice multisensorielle sur les performances musculaires, la coordination, la force et l'agilité chez les enfants atteints de CP diplégique spastique.

QUESTION DE RECHERCHE : Y a-t-il un effet de l'entraînement à l'imagerie motrice multisensorielle sur la coordination, la force et l'agilité chez les enfants atteints de diplégie spastique ?

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Recrutement
        • Mayada Elshahawy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Leur âge sera compris entre 8 et 12 ans.
  • Le léger degré de spasticité variait de 1 à 1+ selon l'échelle d'Ashworth modifiée.
  • Leur fonction motrice sera aux niveaux I et II selon le système de classification des fonctions motrices globales GMFCS
  • Ils pourront suivre les instructions pendant l'évaluation et le traitement.

Critères d'exclusion :

  • - Troubles cardiovasculaires ou respiratoires.
  • Injection musculaire botulique au cours des 6 derniers mois
  • Interférence chirurgicale dans les membres inférieurs et/ou la colonne vertébrale.
  • Problèmes musculo-squelettiques ou déformations fixes de la colonne vertébrale et/ou des membres inférieurs.
  • Saisies.
  • Déficience visuelle ou auditive

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur factice: contrôle
programme de physiothérapie traditionnelle
Autre: physiothérapie traditionnelle
programme de formation en physiothérapie traditionnelle
Expérimental: imagerie motrice
entraînement à l'imagerie motrice multisensorielle et programme de physiothérapie traditionnel
Autre: physiothérapie traditionnelle
programme de formation en physiothérapie traditionnelle
Autre: entraînement à l'imagerie motrice

Les enfants du groupe d'étude recevront un programme de formation à l'imagerie motrice multisensorielle de 45 minutes. Le protocole de formation se compose de plusieurs parties qui seront exécutées à chaque séance de formation selon Kumar et al. (2016) :

  • Regarder des vidéos de compétences motrices multisensorielles sélectionnées pendant 10 minutes.
  • Répétition mentale de ces capacités motrices 10 minutes.
  • Pratique manifeste de la motricité multisensorielle pendant 25 minutes. Les vidéos montreront la performance de l'habileté par un enfant âgé de 8 à 12 ans. Tous les exercices seront mis en boucle et répétés six à sept fois. Lors de la projection de la vidéo sur l’écran de l’ordinateur portable, on veillera à ce que les enfants soient dans une position assise confortable et que l’écran soit dans leur champ visuel. La répétition des exercices était basée sur leur capacité, qui pouvait aller d'un minimum de cinq répétitions par séance à un maximum de dix répétitions par séance d'exercices.
Autres noms:
  • exercices de répétition mentale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
performances musculaires
Délai: jusqu'à la fin des études en moyenne 3 mois
la performance musculaire des muscles du genou et du tronc sera évaluée par un dynamomètre isocinétique
jusqu'à la fin des études en moyenne 3 mois
coordination
Délai: jusqu'à la fin des études en moyenne 3 mois
la coordination sera évaluée à l’aide de BOT-2
jusqu'à la fin des études en moyenne 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 novembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2024

Première publication (Réel)

6 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 005278

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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