Einfluss des multisensorischen motorischen Bildtrainings auf die Muskelleistung und Koordination bei Kindern mit spastischer Diplegie
15. Februar 2025 aktualisiert von: Mayada Ibraheem Elmahdy, Cairo University
ZWECK:
Die aktuelle Studie zielt darauf ab:
- Bestimmen Sie die Wirkung von multisensorischem motorischem Bildtraining auf die Muskelleistung, einschließlich (Spitzendrehmoment, Arbeit, Kraft) der Rumpf- und Kniebeuger und -strecker bei Kindern mit spastischer Diplegie.
- Bestimmen Sie die Wirkung von multisensorischem Bewegungsbildtraining auf Koordination, Kraft und Beweglichkeit bei Kindern mit spastischer Diplegie.
HINTERGRUND: Multisensorisches motorisches Bildtraining hat einen Einfluss auf die Muskelleistung und Koordination bei Kindern mit spastischer Diplegie
HYPOTHESEN: Es wird keine Auswirkung von multisensorischem motorischem Bildtraining auf die Muskelleistung, Koordination sowie Kraft und Beweglichkeit bei Kindern mit spastischer diplegischer CP geben.
FORSCHUNGSFRAGE: Gibt es einen Effekt von multisensorischem Bewegungsbildtraining auf Koordination, Kraft und Beweglichkeit bei Kindern mit spastischer Diplegie?
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Mayada Elshahawy
- Telefonnummer: 0201095022909
- E-Mail: myadashahawy11@gmail.com
Studienorte
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-
-
Cairo, Ägypten
- Rekrutierung
- Mayada Elshahawy
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ihr Alter liegt zwischen 8 und 12 Jahren.
- Der leichte Grad der Spastik lag gemäß der modifizierten Ashworth-Skala zwischen 1 und 1+
- Ihre motorischen Funktionen liegen gemäß GMFCS (Gross Motor Function Classification System) auf Stufe I und II
- Sie können den Anweisungen während der Untersuchung und Behandlung folgen.
Ausschlusskriterien:
- - Herz-Kreislauf- oder Atemwegserkrankungen.
- Botulinium-Muskelinjektion in den letzten 6 Monaten
- Chirurgischer Eingriff in die unteren Gliedmaßen und/oder die Wirbelsäule.
- Probleme des Bewegungsapparates oder festsitzende Deformationen der Wirbelsäule und/oder der unteren Extremitäten.
- Anfälle.
- Seh- oder Hörbehinderung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Schein-Komparator: Kontrolle
traditionelles Physiotherapieprogramm
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traditionelles Physiotherapie-Trainingsprogramm
|
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Experimental: motorische Bilder
multisensorisches motorisches Vorstellungstraining sowie das traditionelle Physiotherapieprogramm
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traditionelles Physiotherapie-Trainingsprogramm
Kinder in der Studiengruppe erhalten ein 45-minütiges multisensorisches motorisches Bildtrainingsprogramm. Das Trainingsprotokoll besteht aus mehreren Teilen, die laut Kumar et al. bei jeder Trainingseinheit durchlaufen werden. (2016):
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Muskelleistung
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 3 Monate
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Die Muskelleistung der Knie- und Rumpfmuskulatur wird mit einem isokinetischen Dynamometer beurteilt
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 3 Monate
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Koordinierung
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 3 Monate
|
Die Koordination kann mit BOT-2 beurteilt werden
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
16. November 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Februar 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Mai 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. September 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. November 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. November 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 005278
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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