Efeito do treinamento de imagens motoras multissensoriais no desempenho e coordenação muscular em crianças com diplegia espástica
15 de fevereiro de 2025 atualizado por: Mayada Ibraheem Elmahdy, Cairo University
PROPÓSITO:
O presente estudo visa:
- Determinar o efeito do treinamento de imagens motoras multissensoriais no desempenho muscular, incluindo (pico de torque, trabalho, potência) dos flexores e extensores do tronco e joelho em crianças com diplegia espástica.
- Determinar o efeito do treinamento de imagética motora multissensorial na coordenação, força e agilidade em crianças com diplegia espástica.
FUNDAMENTO: O treinamento de imagens motoras multissensoriais afeta o desempenho muscular e a coordenação em crianças com diplegia espástica
HIPÓTESES: Não haverá efeito do treinamento de imagética motora multissensorial no desempenho muscular, coordenação e força e agilidade em crianças com PC diplégica espástica.
PERGUNTA DE PESQUISA: Existe efeito do treinamento de imagens motoras multissensoriais na coordenação, força e agilidade em crianças com diplegia espástica?
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mayada Elshahawy
- Número de telefone: 0201095022909
- E-mail: myadashahawy11@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito
- Recrutamento
- Mayada Elshahawy
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- A idade deles varia de 8 a 12 anos.
- Grau leve de espasticidade variou de 1 a 1+ de acordo com a Escala de Ashworth Modificada
- Sua função motora estará nos níveis I e II de acordo com o Sistema de Classificação da Função Motora Grossa GMFCS
- Eles serão capazes de seguir as instruções durante a avaliação e o tratamento.
Critérios de exclusão:
- - Distúrbios cardiovasculares ou respiratórios.
- Injeção muscular de botulínica nos últimos 6 meses
- Interferência cirúrgica em membros inferiores e/ou coluna.
- Problemas músculo-esqueléticos ou deformidades fixas na coluna e/ou extremidades inferiores.
- Convulsões.
- Deficiência visual ou auditiva
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Falso: controlar
programa de fisioterapia tradicional
|
programa de treinamento de fisioterapia tradicional
|
|
Experimental: imagens motoras
treinamento de imagens motoras multissensoriais mais o programa de fisioterapia tradicional
|
programa de treinamento de fisioterapia tradicional
As crianças do grupo de estudo receberão um programa de treinamento de imagens motoras multissensoriais de 45 minutos. O protocolo de treinamento consiste em várias partes que serão executadas em cada sessão de treinamento de acordo com Kumar et al. (2016):
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
desempenho muscular
Prazo: até a conclusão do estudo em média 3 meses
|
o desempenho muscular dos músculos do joelho e tronco será avaliado por dinamômetro isocinético
|
até a conclusão do estudo em média 3 meses
|
|
coordenação
Prazo: até a conclusão do estudo em média 3 meses
|
a coordenação será avaliada usando BOT-2
|
até a conclusão do estudo em média 3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de novembro de 2024
Primeira postagem (Real)
6 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 005278
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .