Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Moniaististen motoristen kuvien harjoittelun vaikutus lihasten suorituskykyyn ja koordinaatioon lapsilla, joilla on spastinen diplegia

lauantai 15. helmikuuta 2025 päivittänyt: Mayada Ibraheem Elmahdy, Cairo University

TARKOITUS:

Nykyisen tutkimuksen tavoitteena on:

  • Selvitä moniaististen motoristen kuvien harjoittelun vaikutus lihasten suorituskykyyn, mukaan lukien (huippuvääntömomentti, työ, voima) vartalon ja polven koukuttajiin ja ojentajalihaksiin lapsilla, joilla on spastinen diplegia.
  • Selvitä moniaististen motoristen kuvien harjoittelun vaikutus koordinaatioon, voimaan ja ketteryyteen lapsilla, joilla on spastinen diplegia.

TAUSTA: Moniaistinen motorinen kuvaharjoittelu vaikuttaa lihasten suorituskykyyn ja koordinaatioon lapsilla, joilla on spastinen diplegia

HYPOTEESIT: Moniaististen motoristen kuvien harjoittelulla ei ole vaikutusta lihasten suorituskykyyn, koordinaatioon ja voimakkuuteen ja ketteryyteen lapsilla, joilla on spastinen dipleginen CP.

TUTKIMUSKYSYMYS: Vaikuttaako moniaististen motoristen kuvien harjoittelu lasten, joilla on spastinen diplegia, koordinaatioon, voimaan ja ketteryyteen?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Rekrytointi
        • Mayada Elshahawy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Heidän ikänsä tulee olemaan 8-12 vuotta.
  • Lievä spastisuusaste vaihteli välillä 1 - 1+ modifioidun Ashworth-asteikon mukaan
  • Niiden moottoritoiminto on tasolla I ja II GMFCS:n bruttomoottoritoimintojen luokitusjärjestelmän mukaan
  • Hän osaa seurata ohjeita arvioinnin ja hoidon aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • - Sydän- ja hengityselinten häiriöt.
  • Botuliumlihasruiske viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Kirurgiset häiriöt alaraajoissa ja/tai selkärangassa.
  • Tuki- ja liikuntaelimistön ongelmat tai kiinteät epämuodostumat selkärangassa ja/tai alaraajoissa.
  • Kohtaukset.
  • Näkö- tai kuulovaurio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Huijausvertailija: ohjata
perinteinen fysioterapiaohjelma
perinteinen fysioterapiakoulutusohjelma
Kokeellinen: moottorikuvaa
moniaististen motoristen kuvien koulutus sekä perinteinen fysioterapiaohjelma
perinteinen fysioterapiakoulutusohjelma

Opintoryhmän lapset saavat 45 minuutin moniaistisen motorisen kuvan koulutusohjelman. Harjoitusprotokolla koostuu useista osista, jotka ajetaan jokaisen harjoituskerran läpi Kumar et al. (2016):

  • Videoiden katselu valituista moniaistisista motorisista taidoista 10 minuutin ajan.
  • Näiden motoristen taitojen henkinen harjoitus 10 minuuttia.
  • Moniaististen motoristen taitojen avoin harjoittelu 25 minuuttia. Videoilla nähdään 8-12-vuotiaan lapsen taidon suoritus. Kaikki harjoitukset toistetaan 6-7 kertaa. Projisoitaessa videota kannettavan tietokoneen näytölle varmistetaan, että lapset ovat mukavassa istuma-asennossa ja näyttö on heidän näkökentässään. Harjoitusten toisto perustui heidän kykyihinsä, jotka saivat olla vähintään viisi toistoa harjoituskertaa kohti enintään kymmeneen toistoon.
Muut nimet:
  • henkiset harjoitukset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
lihasten suorituskykyä
Aikaikkuna: opintojen keskiarvo 3 kuukautta
polven ja vartalon lihasten suorituskykyä mitataan isokineettisellä dynamometrillä
opintojen keskiarvo 3 kuukautta
koordinointi
Aikaikkuna: opintojen keskiarvo 3 kuukautta
koordinaatio huonosti arvioitava BOT-2:lla
opintojen keskiarvo 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 16. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 6. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 15. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa