Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние мультисенсорной тренировки двигательных образов на мышечную работоспособность и координацию у детей со спастической диплегией

15 февраля 2025 г. обновлено: Mayada Ibraheem Elmahdy, Cairo University

ЦЕЛЬ:

Настоящее исследование направлено на:

  • Определить влияние мультисенсорной тренировки воображения движений на мышечную производительность, включая (максимальный крутящий момент, работу, мощность) сгибателей и разгибателей туловища и колена, у детей со спастической диплегией.
  • Определить влияние мультисенсорной тренировки двигательного воображения на координацию, силу и ловкость у детей со спастической диплегией.

Введение: Мультисенсорная тренировка воображения движений влияет на мышечную работоспособность и координацию у детей со спастической диплегией.

ГИПОТЕЗЫ: Мультисенсорная тренировка воображения движений не окажет влияния на мышечную работоспособность, координацию, силу и ловкость у детей со спастической диплегией ДЦП.

ВОПРОС ИССЛЕДОВАНИЯ: Влияет ли тренировка мультисенсорного воображения движений на координацию, силу и ловкость у детей со спастической диплегией?

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mayada Elshahawy
  • Номер телефона: 0201095022909
  • Электронная почта: myadashahawy11@gmail.com

Места учебы

      • Cairo, Египет
        • Рекрутинг
        • Mayada Elshahawy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Их возраст будет варьироваться от 8 до 12 лет.
  • Легкая степень спастичности колебалась от 1 до 1+ по модифицированной шкале Эшворта.
  • Их двигательная функция будет на уровне I и II в соответствии с Системой классификации общих двигательных функций GMFCS.
  • Они смогут следовать инструкциям во время обследования и лечения.

Критерии исключения:

  • - Сердечно-сосудистые или респираторные нарушения.
  • Мышечная инъекция ботулиния за последние 6 месяцев.
  • Хирургическое вмешательство на нижних конечностях и/или позвоночнике.
  • Проблемы опорно-двигательного аппарата или фиксированные деформации позвоночника и/или нижних конечностей.
  • Судороги.
  • Нарушение зрения или слуха

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Фальшивый компаратор: контроль
традиционная программа физиотерапии
программа обучения традиционной физиотерапии
Экспериментальный: двигательные образы
тренировка мультисенсорного воображения движений плюс традиционная программа физиотерапии
программа обучения традиционной физиотерапии

Дети в учебной группе получат программу тренировки мультисенсорного двигательного воображения продолжительностью 45 минут. Протокол обучения состоит из нескольких частей, которые будут выполняться на каждой тренировке, согласно Кумару и др. (2016):

  • Просмотр видео выбранных мультисенсорных двигательных навыков в течение 10 минут.
  • Мысленная репетиция этих двигательных навыков 10 минут.
  • Явная практика мультисенсорной моторики в течение 25 минут. На видеороликах будет показано выполнение навыка ребенком 8-12 лет. Все упражнения будут повторяться по шесть-семь раз. При проецировании видео на экран ноутбука необходимо следить за тем, чтобы дети находились в удобном положении, а экран находился в поле их зрения. Повторение упражнений основывалось на их возможностях, которые могли составлять от минимум пяти повторений за тренировку до максимум десяти повторений за тренировку.
Другие имена:
  • мысленные репетиционные упражнения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
мышечная работа
Временное ограничение: до завершения обучения в среднем 3 месяца
мышечная работоспособность коленей и мышц туловища будет оцениваться с помощью изокинетического динамометра.
до завершения обучения в среднем 3 месяца
координация
Временное ограничение: до завершения обучения в среднем 3 месяца
координация будет оцениваться с помощью BOT-2
до завершения обучения в среднем 3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 февраля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться