Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av multisensorisk motorisk bildträning på muskelprestanda och koordination hos barn med spastisk diplegi

15 februari 2025 uppdaterad av: Mayada Ibraheem Elmahdy, Cairo University

ÄNDAMÅL:

Den aktuella studien syftar till att:

  • Bestäm effekten av multisensorisk motorisk bildträning på muskelprestanda inklusive (toppmoment, arbete, kraft) hos bål- och knäböjare och extensorer hos barn med spastisk diplegi.
  • Bestäm effekten av multisensorisk motorisk bildträning på koordination, styrka och smidighet hos barn med spastisk diplegi.

BAKGRUND: Multisensorisk motorisk bildträning har en effekt på muskelprestanda och koordination hos barn med spastisk diplegi

HYPOTES: Det kommer inte att finnas någon effekt av multisensorisk motorisk bildträning på muskelprestanda, koordination och styrka och smidighet hos barn med spastisk diplegi CP.

FORSKNINGSFRÅGA: Finns det en effekt av multisensorisk motorisk bildträning på koordination, styrka och smidighet hos barn med spastisk diplegi?

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Rekrytering
        • Mayada Elshahawy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deras ålder kommer att variera från 8-12 år.
  • Mild grad av spasticitet varierade från 1 till 1+ enligt Modified Ashworth Scale
  • Deras motoriska funktion kommer att vara på nivå I och II enligt Gross Motor Function Classification System GMFCS
  • De kommer att kunna följa instruktioner under utvärdering och behandling.

Uteslutningskriterier:

  • - Kardiovaskulära eller andningssjukdomar.
  • Botuliniummuskulär injektion under de senaste 6 månaderna
  • Kirurgisk interferens i nedre extremiteter och/eller ryggrad.
  • Muskelskelettproblem eller fixerade missbildningar i ryggraden och/eller nedre extremiteterna.
  • Anfall.
  • Syn- eller hörselnedsättning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Sham Comparator: kontrollera
traditionellt sjukgymnastikprogram
Övrig: traditionell sjukgymnastik
traditionellt träningsprogram för fysioterapi
Experimentell: motoriska bilder
multisensorisk motorisk bildträning plus det traditionella sjukgymnastikprogrammet
Övrig: traditionell sjukgymnastik
traditionellt träningsprogram för fysioterapi
Övrig: träning i motorik

Barn i studiegruppen kommer att få träningsprogram för multisensoriska motoriska bildspråk 45 minuter. Träningsprotokollet består av flera delar som kommer att köras genom varje träningspass enligt Kumar et al. (2016):

  • Titta på videor av utvalda multisensoriska motoriska färdigheter i 10 minuter.
  • Mental repetition av dessa motoriska färdigheter 10 minuter.
  • Övning av multisensoriska motoriska färdigheter i 25 minuter. På videorna kommer ett barn i åldern 8-12 år att visa hur färdigheten presterar. Alla övningar kommer att upprepas sex till sju gånger. När du projicerar videon på den bärbara datorns skärm kommer det att säkerställas att barnen är i en bekväm sittställning och skärmen är i sitt synfält. Upprepning av övningarna baserades på deras förmåga som kunde vara minst fem repetitioner per pass till maximalt tio repetitioner per träningspass.
Andra namn:
  • mentala repetitionsövningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
muskelprestanda
Tidsram: genom studiegenomsnitt i genomsnitt 3 månader
muskelprestanda hos knä- och bålmuskler kommer att bedömas med isokinetisk dynamometer
genom studiegenomsnitt i genomsnitt 3 månader
samordning
Tidsram: genom studiegenomsnitt i genomsnitt 3 månader
koordinationsproblem bedöms med BOT-2
genom studiegenomsnitt i genomsnitt 3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 november 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2024

Första postat (Faktisk)

6 november 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 005278

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera