腱板疾患の臨床的意義を確立する
2026年8月12日 更新者：Ozan Gür, PT、Kırklareli University
腱板疾患に使用されるスケールの臨床的有意値の確立
この観察研究の目的は、腱板患者について学ぶことです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
- 肩障害質問票、西オンタリオ腱板指数の短縮版、肩評価質問票、カリフォルニア大学ロサンゼルス校肩スケールの臨床的に重要な最小差異値は何ですか?
- 肩障害質問票、西オンタリオ腱板指数の短縮版、肩評価質問票、およびカリフォルニア大学ロサンゼルス校肩スケールの実質的な臨床利益値はどれくらいですか?
- 肩障害質問票、西オンタリオ腱板指数の短縮版、肩評価質問票、およびカリフォルニア大学ロサンゼルス校肩スケールの、患者が許容できる症状状態の値はどれですか?
- 肩障害質問票、西オンタリオ腱板指数の短縮版、肩評価質問票、およびカリフォルニア大学ロサンゼルス校肩スケールの最大転帰改善値はどれくらいですか?
- 腱板患者が臨床的に重要な最小差値に達することを妨げる危険因子は何ですか?
- 腱板患者が実質的な臨床利益値に達することを妨げる危険因子は何ですか?
- 腱板患者が患者が許容できる症状状態値に達することを妨げる危険因子は何ですか?
- 腱板患者が最大の転帰改善値に達することを妨げる危険因子は何ですか?
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
69
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ozan Gür, MSc
- 電話番号：90 506 338 38 49
- メール：ozan.gur94@gmail.com
研究場所
-
-
-
Kırklareli、トルコ（Türkiye）、39000
- 募集
- Kırklareli Eğitim ve Araştırma Hastanesi
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究は、クルクラレリ訓練研究病院の理学療法ユニットで理学療法を受けることになる腱板患者を対象に実施されます。
説明
包含基準:
- 18歳以上であること
- 腱板患者になる
除外基準:
- 肩の患部に別の病変があること
- 神経疾患、リウマチ疾患、または腫瘍疾患を患っていること
- 神経根症になる
- 以前に肩の患部に骨折または手術を受けたことがある
- 研究の範囲内で行われることに十分に協力的でないこと
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
腱板患者
保存的治療を受ける腱板疾患の患者。
|
腱板疾患の患者は2か月間運動療法を受けます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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機能レベル
時間枠：治療前、治療後1週間以内
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肩障害アンケート (0 ～ 100 の合計スコア) (値が高いほど障害が重いことを示します)
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治療前、治療後1週間以内
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機能レベル
時間枠：治療前、治療後1週間以内
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西オンタリオ腱板指数の短縮版 (0 ～ 100 の合計スコア) (値が高いほど機能レベルが高いことを示します)
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治療前、治療後1週間以内
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機能レベル
時間枠：治療前、治療後1週間以内
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肩評価アンケート (合計スコア 17 ～ 100) (値が高いほど機能レベルが高いことを示します)
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治療前、治療後1週間以内
|
|
機能レベル
時間枠：治療前、治療後1週間以内
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カリフォルニア大学ロサンゼルス校肩スケール (0 ～ 100 の合計スコア) (値が高いほど機能レベルが高いことを示します)
|
治療前、治療後1週間以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ozan Gür, MSc、Kırklareli University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月3日
一次修了 (推定)
2026年10月1日
研究の完了 (推定)
2026年10月1日
試験登録日
最初に提出
2024年11月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月5日
最初の投稿 (実際)
2024年11月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月12日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2024-1636
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。