Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliinisen merkityksen selvittäminen rotaattorimansettitaudissa

keskiviikko 12. elokuuta 2026 päivittänyt: Ozan Gür, PT, Kırklareli University

Kiertäjämansetin taudissa käytettävien vaakojen kliinisen merkityksen arvojen määrittäminen

Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena on saada tietoa rotaattorimansettipotilaista. Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Mikä on pienin kliinisesti tärkeä erotus olkapäävammakyselyssä, Western Ontario Rotator Cuff -indeksin lyhyessä versiossa, olkapääluokituskyselyssä ja Kalifornian yliopiston ja Los Angelesin olkapääasteikossa?
  • Mikä on olkapäävammakyselyn, Western Ontario Rotator Cuff -indeksin lyhyen version, olkapääluokituskyselyn ja Kalifornian yliopiston ja Los Angelesin olkapääasteikon kliininen hyötyarvo?
  • Mikä on olkapäävammakyselyn, Western Ontario Rotator Cuff Indexin lyhyen version, olkapääluokituskyselyn ja Kalifornian yliopiston ja Los Angelesin olkapääasteikon oireiden tilan arvo, jonka potilas voi hyväksyä?
  • Mikä on olkapäävammakyselyn, Western Ontario Rotator Cuff Indexin lyhyen version, olkapääluokituskyselyn ja Kalifornian yliopiston ja Los Angelesin olkapääasteikon maksimaalinen tulosparannusarvo?
  • Mitkä ovat ne riskitekijät, jotka estävät rotaattorimansettipotilaita saavuttamasta kliinisesti merkittävää vähimmäiseroarvoa?
  • Mitkä ovat riskitekijät, jotka estävät rotaattorimansettipotilaita saavuttamasta merkittävää kliinistä hyötyarvoa?
  • Mitkä ovat ne riskitekijät, jotka estävät kiertomansettipotilaita saavuttamasta potilaan hyväksyttävää oireenmukaista tilaa?
  • Mitkä ovat riskitekijät, jotka estävät kiertomansettipotilaita saavuttamasta maksimaalista tulosparantumisarvoa?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

69

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Kırklareli, Turkki (Türkiye), 39000
        • Rekrytointi
        • Kırklareli Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimus tehdään kiertomansettipotilailla, jotka ovat fysioterapiassa Kırklarelin koulutus- ja tutkimussairaalan fysioterapiayksikössä.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • olla yli 18-vuotias
  • olla kiertomansettipotilas

Poissulkemiskriteerit:

  • saada toinen patologia vaurioituneella olkapään alueella
  • sinulla on neurologinen, reumatologinen tai onkologinen sairaus
  • sairastua radikulopatiaan
  • sinulla on ollut aiemmin murtuma tai leikkaus vaurioituneella olkapään alueella
  • olla tarpeeksi yhteistyöhaluinen sen suhteen, mitä tutkimuksen puitteissa tehdään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Rotaattorimansettipotilaat
Potilaat, joilla on kiertomansettisairaus ja jotka saavat konservatiivista hoitoa.
Potilaat, joilla on rotaattorimansettisairaus, saavat harjoitushoitoa kahden kuukauden ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallinen taso
Aikaikkuna: ennen hoitoa ja 1 viikon sisällä 2 kuukauden hoidon jälkeen
Olkapäävammakysely (kokonaispistemäärä 0-100) (korkeammat arvot osoittavat korkeampaa vammaisuutta)
ennen hoitoa ja 1 viikon sisällä 2 kuukauden hoidon jälkeen
Toiminnallinen taso
Aikaikkuna: ennen hoitoa ja 1 viikon sisällä 2 kuukauden hoidon jälkeen
Lyhyt versio Western Ontario Rotator Cuff -indeksistä (kokonaispistemäärä 0-100) (korkeammat arvot osoittavat korkeampaa toimintatasoa)
ennen hoitoa ja 1 viikon sisällä 2 kuukauden hoidon jälkeen
Toiminnallinen taso
Aikaikkuna: ennen hoitoa ja 1 viikon sisällä 2 kuukauden hoidon jälkeen
Olkapäiden arviointikysely (kokonaispistemäärä 17-100) (korkeammat arvot osoittavat korkeampaa toimintatasoa)
ennen hoitoa ja 1 viikon sisällä 2 kuukauden hoidon jälkeen
Toiminnallinen taso
Aikaikkuna: ennen hoitoa ja 1 viikon sisällä 2 kuukauden hoidon jälkeen
Kalifornian yliopiston ja Los Angelesin olkapääasteikko (kokonaispistemäärä 0-100) (korkeammat arvot osoittavat korkeampaa toimintatasoa)
ennen hoitoa ja 1 viikon sisällä 2 kuukauden hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ozan Gür, MSc, Kırklareli University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 6. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa