このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

成人臍下ヘルニア手術におけるくも膜下腔内麻酔後の感覚遮断に対する股関節/肩幅比の影響

2024年11月9日 更新者:Amr Abdelazeem Fouad、Assiut University

脊椎麻酔は、下半身の手術で頻繁に使用される直接的で信頼性の高い技術であり、少量の局所麻酔薬 (LA) をくも膜下腔内に注入することで適切な手術状態を実現します。 全身麻酔に対する脊椎麻酔の利点の 1 つは、潜在的な抑制剤への曝露が軽減されることです。 しかし、脊椎の広がりが不十分だと、患者に痛みや不快感を与え、外科手術が複雑になる可能性があります。 その結果、麻酔科医は、個々の人体計測上のばらつきにより、臍下ヘルニア縫合術において脊椎麻酔を適切に普及させるという課題に直面しています。

LA の所定の用量に対するくも膜下腔における脊椎麻酔の広がりに影響を与える約 25 の要因が特定されています。 実際に取得可能で脊椎麻酔の広がりを予測できる変数は、麻酔科医がブロックの範囲を予測するのに役立ちます。 最も研究されている要因の中には、患者の特徴、注射技術、患者の姿勢、LA の硬さなどがあります。

研究では、年齢、体重、身長、性別、患者の体位、BMI、脊柱長(VCL)、腹囲など、脊椎麻酔の広がりに影響を与えるさまざまな患者変数を調査しました。 股関節と肩の幅の比 (HSWR) などの身体形態計測は、くも膜下腔内の麻酔薬の分布に対する潜在的な影響で注目を集めています。 年齢、体重、脊椎の解剖学的構造などの要因の影響が十分に確立されているにもかかわらず、くも膜下腔内麻酔の結果におけるHSWRの具体的な役割はまだ解明されていません。この研究の目的は、感覚に対する股関節/肩幅比(HSWR)の影響を評価することです。臍下ヘルニア切開を受ける成人患者のくも膜下腔内麻酔後の遮断レベル

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

脊椎麻酔は、下半身の手術で頻繁に使用される直接的で信頼性の高い技術であり、少量の局所麻酔薬 (LA) をくも膜下腔内に注入することで適切な手術状態を実現します。 全身麻酔に対する脊椎麻酔の利点の 1 つは、潜在的な抑制剤への曝露が軽減されることです。 しかし、脊椎の広がりが不十分だと、患者に痛みや不快感を与え、外科手術が複雑になる可能性があります。 その結果、麻酔科医は、個々の人体計測上のばらつきにより、臍下ヘルニア縫合術において脊椎麻酔を適切に普及させるという課題に直面しています。

LA の所定の用量に対するくも膜下腔における脊椎麻酔の広がりに影響を与える約 25 の要因が特定されています。 実際に取得可能で脊椎麻酔の広がりを予測できる変数は、麻酔科医がブロックの範囲を予測するのに役立ちます。 最も研究されている要因の中には、患者の特徴、注射技術、患者の姿勢、LA の硬さなどがあります。

研究では、年齢、体重、身長、性別、患者の体位、BMI、脊柱長(VCL)、腹囲など、脊椎麻酔の広がりに影響を与えるさまざまな患者変数を調査しました。 股関節と肩の幅の比 (HSWR) などの身体形態計測は、くも膜下腔内の麻酔薬の分布に対する潜在的な影響で注目を集めています。 年齢、体重、脊椎の解剖学的構造などの要因の影響は十分に確立されているにもかかわらず、くも膜下腔内麻酔の結果におけるHSWRの具体的な役割はまだ解明されていない。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

72

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

臍下ヘルニア切開を受けた患者

説明

包含基準:

  • 年齢 20~50歳
  • 男女とも
  • 米国麻酔科医協会 (ASA) のリスクスコアリング グループ I ~ II に属する患者
  • 髄腔内麻酔下での待機的臍下ヘルニア造影術

除外基準:

  • • 患者の拒否

    • 患者には局所麻酔が禁忌である。 凝固障害。
    • くも膜下腔内ブロックの失敗または不十分な状態。
    • 患者は中枢神経系疾患(精神遅滞、非協力性言語障害、または精神疾患)を患っている。
    • 身長が150cm未満または185cmを超える患者、またはBMIが40を超える患者。
    • 患者は2時間以上続く手術を経験しています。
    • アミド局所麻酔薬に対する過敏症が知られている患者。
    • 局所的な注射部位の感染または脊椎変形。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
臍下ヘルニア縫合術でくも膜下腔内麻酔を受けている患者の感覚遮断レベル。
時間枠:ベースライン
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年12月1日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2027年1月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月9日

最初の投稿 (推定)

2024年11月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月9日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HS W Ratio Herniorraphy

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する