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臀肩宽比对成人脐下疝气鞘内麻醉后感觉阻滞的影响

2024年11月9日 更新者:Amr Abdelazeem Fouad、Assiut University

脊髓麻醉是一种简单而可靠的技术,常用于下半身手术,通过向鞘内注射少量局部麻醉剂 (LA) 来实现足够的手术条件。 与全身麻醉相比,脊髓麻醉的优点之一是减少潜在的抑郁药物的暴露。 然而,脊柱伸展不充分可能会导致患者疼痛和不适,并使手术过程复杂化。 因此,由于个体人体测量的差异,麻醉医师面临着在脐下疝修补术中获得适当的脊髓麻醉扩散的挑战。

对于给定剂量的局麻药,大约有 25 个因素已被确定会影响蛛网膜下腔中脊髓麻醉的扩散。 既可实际获得又能预测脊髓麻醉扩散的变量可以帮助麻醉师预测阻滞的程度。 研究最多的因素包括患者特征、注射技术、患者姿势和 LA 的压力。

研究检查了影响椎管内麻醉扩散的各种患者变量,包括年龄、体重、身高、性别、患者体位、BMI、脊柱长度 (VCL) 和腹围。 诸如髋肩宽比(HSWR)之类的身体形态测量因其对鞘内空间内麻醉剂分布的潜在影响而受到关注。 尽管年龄、体重和脊柱解剖学等因素的影响已得到证实,但 HSWR 在鞘内麻醉结果中的具体作用仍未得到充分探索,本研究旨在评估髋/肩宽比 (HSWR) 对感觉的影响成人脐下疝修补术患者鞘内麻醉后的封锁水平

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

脊髓麻醉是一种简单而可靠的技术,常用于下半身手术,通过向鞘内注射少量局部麻醉剂 (LA) 来实现足够的手术条件。 与全身麻醉相比,脊髓麻醉的优点之一是减少潜在的抑郁药物的暴露。 然而,脊柱伸展不充分可能会导致患者疼痛和不适,并使手术过程复杂化。 因此,由于个体人体测量的差异,麻醉医师面临着在脐下疝修补术中获得适当的脊髓麻醉扩散的挑战。

对于给定剂量的局麻药,大约有 25 个因素已被确定会影响蛛网膜下腔中脊髓麻醉的扩散。 既可实际获得又能预测脊髓麻醉扩散的变量可以帮助麻醉师预测阻滞的程度。 研究最多的因素包括患者特征、注射技术、患者姿势和 LA 的压力。

研究检查了影响椎管内麻醉扩散的各种患者变量,包括年龄、体重、身高、性别、患者体位、BMI、脊柱长度 (VCL) 和腹围。 诸如髋肩宽比(HSWR)之类的身体形态测量因其对鞘内空间内麻醉剂分布的潜在影响而受到关注。 尽管年龄、体重和脊柱解剖结构等因素的影响已得到证实,但 HSWR 在鞘内麻醉结果中的具体作用仍未得到充分探索

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

72

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

接受脐下疝修补术的患者

描述

纳入标准:

  • 年龄20-50岁
  • 男女皆宜
  • 属于美国麻醉医师协会 (ASA) 风险评分 I-II 组的患者
  • 鞘内麻醉下选择性脐下疝修补术

排除标准:

  • • 患者拒绝

    • 患者有局部麻醉的禁忌症,例如 凝血病。
    • 鞘内阻滞失败或不令人满意。
    • 患者患有中枢神经系统疾病(智力低下、不合作言语障碍或精神疾病)。
    • 身高低于 150 厘米或超过 185 厘米,或 BMI > 40 的患者。
    • 患者经历了持续超过2小时的手术。
    • 已知对酰胺局部麻醉剂过敏的患者。
    • 局部注射部位感染或脊柱畸形。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
接受鞘内麻醉进行脐下疝修补术的患者的感觉阻滞水平。
大体时间:基线
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年12月1日

初级完成 (估计的)

2026年12月1日

研究完成 (估计的)

2027年1月1日

研究注册日期

首次提交

2024年11月9日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月9日

首次发布 (估计的)

2024年11月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月9日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HS W Ratio Herniorraphy

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

是的

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