Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effet du rapport hanche/largeur des épaules sur le blocage sensoriel après une anesthésie intrathécale pour une herniorraphie subombilicale chez l'adulte

9 novembre 2024 mis à jour par: Amr Abdelazeem Fouad, Assiut University

L'anesthésie rachidienne est une technique simple et fiable fréquemment utilisée dans les chirurgies du bas du corps, permettant d'obtenir des conditions chirurgicales adéquates grâce à l'injection d'une petite quantité d'anesthésique local (AL) dans l'espace intrathécal. L'un des avantages de l'anesthésie rachidienne par rapport à l'anesthésie générale est la réduction de l'exposition aux médicaments potentiellement dépresseurs. Cependant, une extension inadéquate de la colonne vertébrale peut entraîner des douleurs et des inconforts pour les patients et compliquer les procédures chirurgicales. Par conséquent, les anesthésiologistes sont confrontés au défi de parvenir à une diffusion appropriée de la rachianesthésie pour la herniorraphie sous-ombilicale en raison de variations anthropométriques individuelles.

Environ 25 facteurs ont été identifiés qui affectent la propagation de la rachianesthésie dans l'espace sous-arachnoïdien pour une dose donnée d'AL. Les variables qui sont à la fois accessibles en pratique et prédictives de la propagation de la rachianesthésie peuvent aider les anesthésiologistes à anticiper l’étendue du bloc. Parmi les facteurs les plus étudiés figurent les caractéristiques du patient, les techniques d'injection, la posture du patient et la baricité de l'AL.

La recherche a examiné diverses variables relatives aux patients affectant la propagation de l'anesthésie rachidienne, notamment l'âge, le poids, la taille, le sexe, la position du patient, l'IMC, la longueur de la colonne vertébrale (VCL) et la circonférence abdominale. Les mesures morphométriques corporelles telles que le rapport largeur hanche-épaule (HSWR) ont retenu l'attention pour leur impact potentiel sur la distribution des agents anesthésiques dans l'espace intrathécal. Malgré l'influence bien établie de facteurs tels que l'âge, le poids et l'anatomie de la colonne vertébrale, le rôle spécifique du HSWR dans les résultats de l'anesthésie intrathécale reste sous-exploré. Cette étude vise à évaluer l'effet du rapport hanche/largeur des épaules (HSWR) sur la sensibilité sensorielle. niveau de blocage après anesthésie intrathécale chez les patients adultes subissant une herniorraphie subombilicale

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

L'anesthésie rachidienne est une technique simple et fiable fréquemment utilisée dans les chirurgies du bas du corps, permettant d'obtenir des conditions chirurgicales adéquates grâce à l'injection d'une petite quantité d'anesthésique local (AL) dans l'espace intrathécal. L'un des avantages de l'anesthésie rachidienne par rapport à l'anesthésie générale est la réduction de l'exposition aux médicaments potentiellement dépresseurs. Cependant, une extension inadéquate de la colonne vertébrale peut entraîner des douleurs et des inconforts pour les patients et compliquer les procédures chirurgicales. Par conséquent, les anesthésiologistes sont confrontés au défi de parvenir à une diffusion appropriée de la rachianesthésie pour la herniorraphie sous-ombilicale en raison de variations anthropométriques individuelles.

Environ 25 facteurs ont été identifiés qui affectent la propagation de la rachianesthésie dans l'espace sous-arachnoïdien pour une dose donnée d'AL. Les variables qui sont à la fois accessibles en pratique et prédictives de la propagation de la rachianesthésie peuvent aider les anesthésiologistes à anticiper l’étendue du bloc. Parmi les facteurs les plus étudiés figurent les caractéristiques du patient, les techniques d'injection, la posture du patient et la baricité de l'AL.

La recherche a examiné diverses variables relatives aux patients affectant la propagation de l'anesthésie rachidienne, notamment l'âge, le poids, la taille, le sexe, la position du patient, l'IMC, la longueur de la colonne vertébrale (VCL) et la circonférence abdominale. Les mesures morphométriques corporelles telles que le rapport largeur hanche-épaule (HSWR) ont retenu l'attention pour leur impact potentiel sur la distribution des agents anesthésiques dans l'espace intrathécal. Malgré l'influence bien établie de facteurs tels que l'âge, le poids et l'anatomie de la colonne vertébrale, le rôle spécifique du HSWR dans les résultats de l'anesthésie intrathécale reste sous-exploré.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

72

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients soumis à une herniorraphie subombilicale

La description

Critères d'intégration :

  • Âge 20 - 50 ans
  • Les deux sexes
  • Patients appartenant aux groupes de notation de risque I-II de l'American Society of Anesthesiologists (ASA)
  • Herniorraphie subombilicale élective sous anesthésie intrathécale

Critères d'exclusion :

  • • Refus du patient

    • Les patients ont une contre-indication à l'anesthésie régionale, par ex. coagulopathie.
    • Bloc intrathécal échoué ou insatisfaisant.
    • Les patients souffrent d'une maladie du système nerveux central (retard mental, trouble de la parole non coopéré ou maladie psychiatrique).
    • Patients mesurant moins de 150 cm ou plus de 185 cm, ou un IMC >40.
    • Les patients ont subi une opération de plus de 2 heures.
    • Patients présentant une hypersensibilité connue aux anesthésiques locaux de type amide.
    • Infection locale au site d’injection ou déformation de la colonne vertébrale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
le niveau de blocage sensoriel chez les patients subissant une anesthésie intrathécale pour une herniorraphie sous-ombilicale.
Délai: ligne de base
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2024

Première publication (Estimé)

12 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

12 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HS W Ratio Herniorraphy

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner