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Efecto de la relación cadera/ancho de hombros sobre el bloqueo sensorial después de la anestesia intratecal para la herniorrafia subumbilcal en adultos

9 de noviembre de 2024 actualizado por: Amr Abdelazeem Fouad, Assiut University

La anestesia espinal es una técnica sencilla y confiable que se emplea frecuentemente en cirugías de la parte inferior del cuerpo, logrando condiciones quirúrgicas adecuadas mediante la inyección de una pequeña cantidad de anestésico local (AL) en el espacio intratecal. Una ventaja de la anestesia espinal sobre la anestesia general es la reducción de la exposición a fármacos potencialmente depresores. Sin embargo, una extensión espinal inadecuada puede provocar dolor e incomodidad en los pacientes y complicar los procedimientos quirúrgicos. En consecuencia, los anestesiólogos enfrentan el desafío de lograr la distribución adecuada de la anestesia espinal para la herniorrafia subumbilical debido a variaciones antropométricas individuales.

Se han identificado aproximadamente 25 factores que afectan la propagación de la anestesia espinal en el espacio subaracnoideo para una dosis determinada de LA. Las variables que son prácticamente obtenibles y predictivas de la propagación de la anestesia espinal pueden ayudar a los anestesiólogos a anticipar la extensión del bloqueo. Entre los factores más estudiados se encuentran las características del paciente, las técnicas de inyección, la postura del paciente y la baricidad de la LA.

La investigación ha examinado varias variables de los pacientes que afectan la propagación de la anestesia espinal, incluida la edad, el peso, la altura, el sexo, la posición del paciente, el IMC, la longitud de la columna vertebral (VCL) y la circunferencia abdominal. La morfometría corporal, como la relación cadera-anchura de hombros (HSWR), ha llamado la atención por su impacto potencial en la distribución de agentes anestésicos dentro del espacio intratecal. A pesar de la influencia bien establecida de factores como la edad, el peso y la anatomía de la columna, el papel específico de HSWR en los resultados de la anestesia intratecal sigue sin explorarse. Este estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de la relación cadera/ancho de hombros (HSWR) en la sensibilidad. nivel de bloqueo después de la anestesia intratecal para pacientes adultos sometidos a herniorrafia subumbical

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

La anestesia espinal es una técnica sencilla y confiable que se emplea frecuentemente en cirugías de la parte inferior del cuerpo, logrando condiciones quirúrgicas adecuadas mediante la inyección de una pequeña cantidad de anestésico local (AL) en el espacio intratecal. Una ventaja de la anestesia espinal sobre la anestesia general es la reducción de la exposición a fármacos potencialmente depresores. Sin embargo, una extensión espinal inadecuada puede provocar dolor e incomodidad en los pacientes y complicar los procedimientos quirúrgicos. En consecuencia, los anestesiólogos enfrentan el desafío de lograr la distribución adecuada de la anestesia espinal para la herniorrafia subumbilical debido a variaciones antropométricas individuales.

Se han identificado aproximadamente 25 factores que afectan la propagación de la anestesia espinal en el espacio subaracnoideo para una dosis determinada de LA. Las variables que son prácticamente obtenibles y predictivas de la propagación de la anestesia espinal pueden ayudar a los anestesiólogos a anticipar la extensión del bloqueo. Entre los factores más estudiados se encuentran las características del paciente, las técnicas de inyección, la postura del paciente y la baricidad de la LA.

La investigación ha examinado varias variables de los pacientes que afectan la propagación de la anestesia espinal, incluida la edad, el peso, la altura, el sexo, la posición del paciente, el IMC, la longitud de la columna vertebral (VCL) y la circunferencia abdominal. La morfometría corporal, como la relación cadera-anchura de hombros (HSWR), ha llamado la atención por su impacto potencial en la distribución de agentes anestésicos dentro del espacio intratecal. A pesar de la influencia bien establecida de factores como la edad, el peso y la anatomía de la columna, el papel específico de HSWR en los resultados de la anestesia intratecal sigue sin explorarse

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

72

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Amr Fouad, resident doctors
  • Número de teléfono: +2 01015639226
  • Correo electrónico: amrabdelazeeem@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes sometidos a herniorrafia subumbical

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 20 - 50 años
  • ambos sexos
  • Pacientes que se encuentran en los grupos de puntuación de riesgo I-II de la Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos (ASA)
  • Herniorrafia subumbical electiva bajo anestesia intratecal

Criterios de exclusión:

  • • Rechazo del paciente

    • Los pacientes tienen una contraindicación para la anestesia regional, p. coagulopatía.
    • Bloqueo intratecal fallido o insatisfactorio.
    • Los pacientes tienen una enfermedad del sistema nervioso central (retraso mental, trastorno del habla no cooperativo o enfermedad psiquiátrica).
    • Pacientes que miden menos de 150 cm o más de 185 cm de altura, o IMC >40.
    • Los pacientes han experimentado una operación que duró más de 2 h.
    • Pacientes con hipersensibilidad conocida a los anestésicos locales de amida.
    • Infección local en el lugar de la inyección o deformidad de la columna.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
el nivel de bloqueo sensorial en pacientes sometidos a anestesia intratecal por herniorrafia subumbilical.
Periodo de tiempo: base
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

12 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

12 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HS W Ratio Herniorraphy

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Sí

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