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성인 배꼽하 탈장증에 대한 척수강내 마취 후 고관절/어깨 폭 비율이 감각 차단에 미치는 영향

2024년 11월 9일 업데이트: Amr Abdelazeem Fouad, Assiut University

척추 마취는 하체 수술에 자주 사용되는 간단하고 신뢰할 수 있는 기술로, 척수강 내 공간에 소량의 국소 마취제(LA)를 주입하여 적절한 수술 조건을 달성합니다. 전신 마취에 비해 척추 마취의 한 가지 장점은 잠재적으로 우울증을 일으키는 약물에 대한 노출이 줄어든다는 것입니다. 그러나 부적절한 척추 확산은 환자에게 통증과 불편함을 초래할 수 있으며 수술 절차를 복잡하게 만들 수 있습니다. 결과적으로, 마취과 의사는 개인의 인체 측정적 변화로 인해 배꼽하 탈장에 대한 척추 마취를 적절하게 퍼뜨리는 데 어려움을 겪습니다.

주어진 LA 용량에 대해 거미막하 공간에서 척추 마취의 확산에 영향을 미치는 약 25가지 요인이 확인되었습니다. 실제로 얻을 수 있고 척추 마취 확산을 예측하는 변수는 마취과 의사가 차단 정도를 예측하는 데 도움이 될 수 있습니다. 가장 많이 연구된 요인 중에는 환자 특성, 주사 기술, 환자 자세 및 LA의 baricity가 있습니다.

연구에서는 연령, 체중, 키, 성별, 환자 위치, BMI, 척추 길이(VCL) 및 복부 둘레를 포함하여 척추 마취 확산에 영향을 미치는 다양한 환자 변수를 조사했습니다. 엉덩이-어깨 너비 비율(HSWR)과 같은 신체 형태학은 척수강 내 공간 내의 마취제 분포에 대한 잠재적인 영향으로 주목을 받았습니다. 연령, 체중 및 척추 해부학과 같은 요인의 잘 확립된 영향에도 불구하고 척수강내 마취 결과에서 HSWR의 구체적인 역할은 여전히 ​​과소 탐구되어 있습니다. 이 연구의 목표는 엉덩이/어깨 너비 비율(HSWR)이 감각에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. 제대하 탈장술을 받는 성인 환자의 척수강내 마취 후 봉쇄 수준

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

척추 마취는 하체 수술에 자주 사용되는 간단하고 신뢰할 수 있는 기술로, 척수강 내 공간에 소량의 국소 마취제(LA)를 주입하여 적절한 수술 조건을 달성합니다. 전신 마취에 비해 척추 마취의 한 가지 장점은 잠재적으로 우울증을 일으키는 약물에 대한 노출이 줄어든다는 것입니다. 그러나 부적절한 척추 확산은 환자에게 통증과 불편함을 초래할 수 있으며 수술 절차를 복잡하게 만들 수 있습니다. 결과적으로, 마취과 의사는 개인의 인체 측정적 변화로 인해 배꼽하 탈장에 대한 척추 마취를 적절하게 퍼뜨리는 데 어려움을 겪습니다.

주어진 LA 용량에 대해 거미막하 공간에서 척추 마취의 확산에 영향을 미치는 약 25가지 요인이 확인되었습니다. 실제로 얻을 수 있고 척추 마취 확산을 예측하는 변수는 마취과 의사가 차단 정도를 예측하는 데 도움이 될 수 있습니다. 가장 많이 연구된 요인 중에는 환자 특성, 주사 기술, 환자 자세 및 LA의 baricity가 있습니다.

연구에서는 연령, 체중, 키, 성별, 환자 위치, BMI, 척추 길이(VCL) 및 복부 둘레를 포함하여 척추 마취 확산에 영향을 미치는 다양한 환자 변수를 조사했습니다. 엉덩이-어깨 너비 비율(HSWR)과 같은 신체 형태학은 척수강 내 공간 내의 마취제 분포에 대한 잠재적인 영향으로 주목을 받았습니다. 연령, 체중 및 척추 해부학과 같은 요인의 잘 알려진 영향에도 불구하고 척수강 내 마취 결과에서 HSWR의 구체적인 역할은 아직 충분히 연구되지 않았습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

72

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

배꼽하 탈장술을 받은 환자

설명

포함 기준:

  • 나이 20~50세
  • 양성
  • 미국 마취과 학회(ASA)의 위험 평가 그룹 I-II에 속하는 환자
  • 척수강 내 마취 하의 선택적 제대하 탈장술

제외 기준:

  • • 환자의 거부

    • 환자는 부위 마취에 금기 사항이 있습니다. 응고병증.
    • 척수강내 차단이 실패하거나 만족스럽지 않습니다.
    • 환자는 중추신경계 질환(정신지체, 비협조언어장애, 정신질환)을 앓고 있다.
    • 키 150cm 미만, 키 185cm 이상, BMI > 40인 환자.
    • 환자들은 2시간 이상 지속되는 수술을 경험했습니다.
    • 아미드 국소마취제에 과민증이 있는 것으로 알려진 환자.
    • 국소 주사 부위 감염 또는 척추 기형.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
제대하 탈장으로 척추강내 마취를 받는 환자의 감각 차단 수준.
기간: 기준선
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 9일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HS W Ratio Herniorraphy

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

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