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栄養専門家と一般住民の家庭料理スキルを評価するためのアンケートの検証 (HCSQ-ITA)

2024年11月11日 更新者:University of Pavia

栄養専門家と一般住民の家庭料理スキルを評価するためのアンケートの検証 (HCSQ-ITA)

この観察研究の目的は、栄養学の学生および専門家 (栄養士、生物学者 - 栄養士、食品科学の医療専門家、および美食技術の専門家) または一般集団を対象としたアンケート HCSQ-ITA を検証することです。

答えようとしている主な質問は次のとおりです。

・栄養士の調理技術を評価するアンケートは有効か? 参加者は電子フォームのアンケート (HCSQ-ITA) に回答し、その明確さと適切さを評価します。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

詳細な説明

バランスの悪い食品の選択は世界的な疾病負担の主な決定要因であり、世界中で 5 人に 1 人が不適切な食事に起因して死亡しています。 全粒穀物、果物、野菜、ドライフルーツ、豆類の摂取量の減少と、過剰なナトリウム、赤身肉や加工肉、甘い食品の摂取を特徴とする食事パターンは、慢性非感染性疾患(NCD)を発症する高いリスクと関連しています。 、がん、心血管疾患、糖尿病など。 地中海食などの健康的な食事パターンの遵守が高いと、糖尿病、心血管疾患、がん、認知機能低下のリスクが低下します。 しかし、世界の人々はこの食事パターンへのこだわりを徐々に減らし、飽和脂肪や動物由来のタンパク質が豊富な食事を好むようになってきています。 栄養の移行として知られるこの現象は、付随する料理の移行、つまり家庭での食事に必要な調理スキルの漸進的な変化と関連しています。 料理のスキルの向上は、食品の選択と食事の質にプラスの影響を与える可能性があります。 栄養専門家は、食習慣の変化に役立つ実践的な経験や提案を提供し、食と栄養に関する教育の取り組みや活動を促進する上で重要な役割を果たすことができます。 この研究は、ブラジルですでに検証されているプラ​​イマリー・ヘルスケアの家庭料理スキル・スケールを検証することを目的としています。イタリアの一般人口と栄養専門家の代表的なサンプルを対象としたツールです。

検証プロセスにはいくつかの段階が含まれます。 (1) 検証されたブラジルの質問表が翻訳され、内容に合わせて調整されます。 この後、Delphi の手法に従って(2)内容の検証が行われ、因子分析による(2)構成の妥当性と(3)信頼性の分析が行われます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

290

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Pavia、イタリア、27100
        • University of Pavia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-健康な成人、あらゆるジャンル、栄養学の学生および専門家(栄養士、生物学者栄養士、食品科学の医療専門家、美食技術の専門家)

説明

包含基準:

  • 年齢 18 歳以上 65 歳以下、
  • オールジャンル
  • インフォームドコンセントの署名
  • 栄養学の学生および専門家(栄養士、生物学者栄養士、食品科学の医療専門家、美食技術の専門家)
  • 一般人(栄養専門家以外)

除外基準:

  • 重篤な身体的および精神的疾患
  • 非定型抗精神病薬による治療が必要な疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
家庭料理のスキル
時間枠:6ヶ月
最終スコアは、「家庭料理スキルアンケート - イタリア版」(HCSQ-ITA) による料理スキルに応じてサンプルを分類します。
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Cinzia Ferraris, PhD、University of Pavia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年7月15日

一次修了 (推定)

2025年12月15日

研究の完了 (推定)

2026年3月15日

試験登録日

最初に提出

2024年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月11日

最初の投稿 (推定)

2024年11月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月11日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 65372/2023

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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