このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

健康なトルコ人の子供の血清アルカリホスファターゼレベル

2024年11月13日 更新者：Emine Hafize

健康なトルコ人の子供の血清アルカリホスファターゼレベルの測定

アルカリホスファターゼ (ALP) は、細胞膜の金属酵素です。 小児の血清 ALP レベルは年齢と性別に密接に関係しており、病院で使用されている市販の検査キットの多くは成人の参考値のみを提供しています。 この研究の目的は、年齢、性別、思春期に関する血清 ALP レベルを測定することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

アルカリホスファターゼ (ALP) は、細胞膜の金属酵素です。 小児の血清 ALP レベルは年齢と性別に密接に関係しており、病院で使用されている市販の検査キットの多くは成人の参考値のみを提供しています。 この研究の目的は、年齢、性別、思春期に関する血清 ALP レベルを測定することです。 方法: この研究は、慢性疾患や投薬歴がなく、ケチオレン教育研究病院小児科クリニックに通院している小児を対象に実施されました。 2012年9月から2013年9月までの定期管理用。 小児の血清アルカリホスファターゼレベルを測定するために、1,063 名 (男性 511 名、女性 552 名) の患者が参加しました。 Ca、P、ビタミンDレベルも評価しました。 年齢に応じた男女両方の血清 ALP レベルの範囲が決定されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1000

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 健康
  • 慢性疾患がなければ

除外基準:

  • 慢性疾患のある方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：健康なトルコ人の子供の血清Alpレベル
この研究は、慢性疾患や投薬歴がなく、2012年9月から2013年9月まで日常管理のためにケチオレン教育研究病院小児科クリニックに通院している小児を対象に行われた。
他の：血清アルカリホスファターゼレベル
患者から静脈血を採取した

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康なトルコ人の子供の血清Alpレベル
時間枠：1年
平均ALPレベルが年齢と性別ごとに決定され、最小値と最大値が確立されました。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビタミンD不足
時間枠：1年
小児期に関しては、ビタミンD欠乏症が確認されました。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Emine Hafize

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年9月1日

一次修了 (実際)

2014年9月1日

研究の完了 (実際)

2015年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月13日

最初の投稿 (推定)

2024年11月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月13日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • B.10.4.İSM.4.06.68.49/

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ビタミンD欠乏症の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する