Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Alkalisk fosfatasenivåer i serum hos friske tyrkiske barn

13. november 2024 oppdatert av: Emine Hafize

Bestemmelse av serum alkalisk fosfatasenivåer hos friske tyrkiske barn

Alkalisk fosfatase (ALP), er et metalloenzym i plasmamembranen. Serum ALP-nivåer hos barn er nært knyttet til alder og kjønn, mange kommersielle testsett som brukes på sykehus, tilbyr kun referanseverdier for voksne. Målet med denne studien er å bestemme serum ALP-nivåer i forhold til alder, kjønn og pubertetsstadium.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Alkalisk fosfatase (ALP), er et metalloenzym i plasmamembranen. Serum ALP-nivåer hos barn er nært knyttet til alder og kjønn, mange kommersielle testsett som brukes på sykehus, tilbyr kun referanseverdier for voksne. Målet med denne studien er å bestemme serum-ALP-nivåer med hensyn til alder, kjønn og pubertetsstadium. Metoder: Denne studien har blitt utført på barn som ikke har noen historie for en kronisk sykdom eller medisiner og som går til Keçiören Education and Research Hospital Pediatric Policlinic for rutinekontroll mellom september 2012-september 2013. For å bestemme serumnivået av alkalisk fosfatase hos barn ble 1063 (511 menn, 552 kvinner) pasienter inkorporert. Ca, P og vitamin D-nivåer ble også evaluert. Områdene for serum-ALP-nivåer i begge kjønn i henhold til alder er blitt bestemt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1000

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • sunn
  • Uten kroniske sykdommer

Ekskluderingskriterier:

  • Med kroniske sykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Serum Alp-nivåer hos friske tyrkiske barn
Denne studien har blitt utført på barn som ikke har noen historie for en kronisk sykdom eller medisiner og som går til Keçiören Education and Research Hospital Pediatric Piclinic for rutinemessig kontroll mellom september 2012-september 2013
Annen: Alkaliske fosfatasenivåer i serum
Venøst ​​blod ble tappet fra pasientene

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Serum Alp-nivåer hos friske tyrkiske barn
Tidsramme: 1 år
gjennomsnittlig ALP-nivå ble bestemt for hver alder og kjønn, og minimums- og maksimumsnivåer ble etablert.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vitamin D-mangel
Tidsramme: 1 år
Når det gjelder deres barndomsstadium, ble det påvist vitamin D-mangel.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Emine Hafize

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2024

Først lagt ut (Antatt)

14. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

14. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • B.10.4.İSM.4.06.68.49/

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Vitamin D-mangel

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere