Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seerumin alkalisen fosfataasin tasot terveillä turkkilaisilla lapsilla

keskiviikko 13. marraskuuta 2024 päivittänyt: Emine Hafize

Seerumin alkalisen fosfataasitason määritys terveillä turkkilaisilla lapsilla

Alkalinen fosfataasi (ALP) on plasmakalvon metalloentsyymi. Lasten seerumin ALP-tasot liittyvät läheisesti ikään ja sukupuoleen. Monet kaupalliset testisarjat, joita käytetään sairaaloissa, tarjoavat vain viitearvoja aikuisille. Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää seerumin ALP-tasot iän, sukupuolen ja murrosiän mukaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Alkalinen fosfataasi (ALP) on plasmakalvon metalloentsyymi. Lasten seerumin ALP-tasot liittyvät läheisesti ikään ja sukupuoleen. Monet kaupalliset testisarjat, joita käytetään sairaaloissa, tarjoavat vain viitearvoja aikuisille. Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää seerumin ALP-tasot iän, sukupuolen ja murrosiän mukaan. Menetelmät: Tämä tutkimus on suoritettu lapsille, joilla ei ole kroonista sairautta tai lääkitystä ja jotka ovat Keçiörenin koulutus- ja tutkimussairaalan lastenpoliklinikalla. rutiinitarkastukseen syyskuun 2012 ja syyskuun 2013 välisenä aikana. Seerumin alkalisen fosfataasitason määrittämiseksi lapsilla otettiin mukaan 1063 (511 miestä, 552 naista) potilasta. Myös Ca-, P- ja D-vitamiinitasot arvioitiin. Seerumin ALP-tasojen vaihteluvälit molemmilla sukupuolilla iän mukaan on määritetty.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • terveitä
  • Ilman kroonisia sairauksia

Poissulkemiskriteerit:

  • Kroonisten sairauksien kanssa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Seerumin Alp-tasot terveillä turkkilaisilla lapsilla
Tämä tutkimus on tehty lapsille, joilla ei ole kroonista sairautta tai lääkitystä ja jotka ovat Keçiörenin koulutus- ja tutkimussairaalan lastenpoliklinikalla rutiinitarkastuksessa syyskuun 2012 ja syyskuun 2013 välisenä aikana.
Muut: Seerumin alkalisen fosfataasin tasot
Potilailta otettiin laskimoveri

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seerumin Alp-tasot terveillä turkkilaisilla lapsilla
Aikaikkuna: 1 vuosi
keskimääräinen ALP-taso määritettiin kullekin iälle ja sukupuolelle, ja vähimmäis- ja enimmäistasot määritettiin.
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
D-vitamiinin puute
Aikaikkuna: 1 vuosi
Heidän lapsensa huppuvaiheen osalta todettiin D-vitamiinin puutos.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Emine Hafize

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 14. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 14. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • B.10.4.İSM.4.06.68.49/

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset D-vitamiinin puutos

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Chile

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa