Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уровни щелочной фосфатазы в сыворотке крови у здоровых турецких детей

13 ноября 2024 г. обновлено: Emine Hafize

Определение уровня щелочной фосфатазы в сыворотке крови у здоровых турецких детей

Щелочная фосфатаза (ЩФ) представляет собой металлофермент плазматической мембраны. Уровни ЩФ в сыворотке у детей тесно связаны с возрастом и полом, многие коммерческие наборы тестов, используемые в больницах, предлагают только референтные значения для взрослых. Целью данного исследования является определение уровней ЩФ в сыворотке крови в зависимости от возраста, пола и стадии полового созревания.

Обзор исследования

Подробное описание

Щелочная фосфатаза (ЩФ) представляет собой металлофермент плазматической мембраны. Уровни ЩФ в сыворотке у детей тесно связаны с возрастом и полом, многие коммерческие наборы тестов, используемые в больницах, предлагают только референтные значения для взрослых. Целью данного исследования является определение уровней ЩФ в сыворотке крови в зависимости от возраста, пола и стадии полового созревания. Методы. Исследование проводилось на детях, у которых в анамнезе не было хронических заболеваний или приема лекарств и которые посещали детскую поликлинику Образовательно-исследовательской больницы Кечиорен. для планового контроля в период с сентября 2012 г. по сентябрь 2013 г. Для определения уровня щелочной фосфатазы в сыворотке крови у детей было включено 1063 пациента (511 мужчин, 552 женщины). Также оценивались уровни Ca, P и витамина D. Определены диапазоны уровней ЩФ в сыворотке крови у представителей обоих полов в зависимости от возраста.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1000

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • здоровый
  • Без хронических заболеваний

Критерии исключения:

  • При хронических заболеваниях

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Уровни альфа в сыворотке крови у здоровых турецких детей
В этом исследовании участвовали дети, у которых в анамнезе не было хронических заболеваний или лекарств, и которые посещали детскую поликлинику Образовательно-исследовательской больницы Кечиорен для планового контроля в период с сентября 2012 по сентябрь 2013 года.
У пациентов брали венозную кровь

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровни альфа в сыворотке крови у здоровых турецких детей
Временное ограничение: 1 год
средний уровень ЩФ определялся для каждого возраста и пола, а также были установлены минимальный и максимальный уровни.
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Недостаточность витамина D
Временное ограничение: 1 год
В детском возрасте установлена ​​недостаточность витамина D.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

14 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

14 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Дефицит витамина D

Подписаться