Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poziomy fosfatazy zasadowej w surowicy u zdrowych tureckich dzieci

13 listopada 2024 zaktualizowane przez: Emine Hafize

Oznaczanie poziomu fosfatazy zasadowej w surowicy u zdrowych dzieci tureckich

Fosfataza alkaliczna (ALP) jest metaloenzymem błony komórkowej. Poziomy ALP w surowicy u dzieci są ściśle powiązane z wiekiem i płcią, wiele komercyjnych zestawów testowych używanych w szpitalach oferuje jedynie wartości referencyjne dla dorosłych. Celem badania jest określenie poziomu ALP w surowicy w zależności od wieku, płci i etapu dojrzewania.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Fosfataza alkaliczna (ALP) jest metaloenzymem błony komórkowej. Poziomy ALP w surowicy u dzieci są ściśle powiązane z wiekiem i płcią, wiele komercyjnych zestawów testowych używanych w szpitalach oferuje jedynie wartości referencyjne dla dorosłych. Celem tego badania jest określenie poziomu ALP w surowicy w zależności od wieku, płci i etapu dojrzewania. Metody: Badanie to przeprowadzono na dzieciach, które nie chorowały na choroby przewlekłe ani nie przyjmowały leków, i które uczęszczają do Polikliniki Pediatrycznej Szpitala Edukacyjno-Badawczego Keçiören. do kontroli rutynowej w okresie od września 2012 r. do września 2013 r. W celu określenia poziomu fosfatazy zasadowej w surowicy u dzieci włączono 1063 (511 mężczyzn, 552 kobiety) pacjentów. Oceniono także poziom Ca, P i witaminy D. Określono zakresy poziomów ALP w surowicy u obu płci w zależności od wieku.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1000

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • zdrowy
  • Bez chorób przewlekłych

Kryteria wykluczenia:

  • Z chorobami przewlekłymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Poziomy Alp w surowicy u zdrowych tureckich dzieci
Badanie przeprowadzono na dzieciach, które nie chorowały na choroby przewlekłe ani nie przyjmowały leków, i które uczęszczały do ​​Polikliniki Pediatrycznej Szpitala Edukacyjno-Badawczego Keçiören w celu rutynowej kontroli w okresie od września 2012 r. do września 2013 r.
Inny: Poziomy fosfatazy zasadowej w surowicy
Od pacjentów pobierano krew żylną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziomy Alp w surowicy u zdrowych tureckich dzieci
Ramy czasowe: 1 rok
Dla każdego wieku i płci określono średni poziom ALP oraz ustalono poziomy minimalne i maksymalne.
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Niedobór witaminy D
Ramy czasowe: 1 rok
Jeśli chodzi o etap rozwoju dziecka, stwierdzono niedobór witaminy D.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Emine Hafize

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

14 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

14 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • B.10.4.İSM.4.06.68.49/

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niedobór witaminy D

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gabon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj