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건강한 터키 어린이의 혈청 알칼리성 인산염 수치

2024년 11월 13일 업데이트: Emine Hafize

건강한 터키 어린이의 혈청 알칼리성 인산염 수치 측정

알칼리성 인산분해효소(ALP)는 원형질막의 금속효소입니다. 어린이의 혈청 ALP 수치는 연령 및 성별과 밀접한 관련이 있으며, 병원에서 사용되는 많은 상용 테스트 키트는 성인에게만 참고 값을 제공합니다. 이 연구의 목적은 연령, 성별 및 사춘기 단계에 따른 혈청 ALP 수준을 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

알칼리성 인산분해효소(ALP)는 원형질막의 금속효소입니다. 어린이의 혈청 ALP 수치는 연령 및 성별과 밀접한 관련이 있으며, 병원에서 사용되는 많은 상용 테스트 키트는 성인에게만 참고 값을 제공합니다. 이 연구의 목적은 연령, 성별 및 사춘기 단계에 따른 혈청 ALP 수준을 결정하는 것입니다. 방법: 이 연구는 만성 질환이나 약물 치료 병력이 없고 Keçiören 교육 연구 병원 소아과 진료소에 다니는 어린이를 대상으로 진행되었습니다. 2012년 9월부터 2013년 9월까지의 정기 관리용입니다. 소아의 혈청 알칼리성 인산분해효소 수치를 측정하기 위해 1063명(남성 511명, 여성 552명)의 환자를 포함시켰습니다. Ca, P 및 비타민 D 수준도 평가되었습니다. 연령에 따른 두 성별의 혈청 ALP 수치 범위가 결정되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1000

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 건강한
  • 만성질환이 없는 경우

제외 기준:

  • 만성 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 건강한 터키 어린이의 혈청 Alp 수준
본 연구는 2012년 9월부터 2013년 9월까지 정기적인 관리를 위해 Keçiören 교육 연구 병원 소아 진료소에 입원한 만성 질환이나 약물 치료 병력이 없는 어린이를 대상으로 진행되었습니다.
다른: 혈청 알칼리성 포스파타제 수준
환자의 정맥혈을 채취하여

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강한 터키 어린이의 혈청 Alp 수준
기간: 1년
연령별, 성별별로 평균 ALP 수준을 결정하고 최소 및 최대 수준을 설정했습니다.
1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비타민 D 부족
기간: 1년
아동기 단계에서는 비타민 D 부족이 확인되었습니다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Emine Hafize

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 13일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • B.10.4.İSM.4.06.68.49/

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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