PDO と NGS が指導する中国における希少腫瘍の精密治療の研究 (SPRING)
2024年11月14日 更新者：shubin wang、Peking University Shenzhen Hospital
患者由来腫瘍オルガノイド (PDO) と次世代シーケンス (NGS) を活用した中国における希少腫瘍の精密治療に関する第 II 相臨床研究
この第 II 相、非盲検、多施設共同、非ランダム化対照臨床試験の目的は、患者由来オルガノイド/次世代シーケンシング薬剤スクリーニングに基づいて、希少腫瘍患者に対する精密な治療を導くことです。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
詳細な説明
中国国立がんセンターの全国がん登録データによると、年間発生率が10万件中2.5件未満の腫瘍と定義される希少腫瘍は、高レベルの証拠が不足しているため、満たされていない重大な医療ニーズを表している。臨床実践ガイドラインと標準レジメンに基づいています。
患者由来オルガノイド (PDO) は、患者の組織学的および遺伝的特徴を保存します。腫瘍では、臨床転帰の予測値が証明されています。
これまでの研究では、PDO に基づく薬物スクリーニングが高い感度と特異性で治療反応を予測できることが示されています。そこで研究者らは次の研究を提案しています: 患者由来オルガノイドと次世代を活用した中国における希少腫瘍の精密治療に関する第 II 相臨床研究シーケンス。
研究者らは、希少腫瘍患者における PDO/NGS に基づく精密治療の臨床効果を判定することを目的としています。
腫瘍サンプルが収集された後、PDO と NGS を使用した薬剤スクリーニングが実施されます。
分子腫瘍委員会(MTB)は結果を検討し、個別の治療計画を開発します。
この研究の主要評価項目は客観的奏効率（ORR）です。
副次評価項目には、疾患制御率（DCR）、無増悪生存期間（PFS）、全生存期間（OS）、奏効期間（DoR）が含まれます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
200
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：shubin wang, Doctor
- 電話番号：+86 13823394076
- メール：wangshubin2013@163.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 男性でも女性でも、インフォームドコンセントに署名した時点での年齢は 18 歳以上であること。
- 組織学的に確認された進行性または転移性の稀な固形腫瘍を有する患者。
- ECOG スコアは 0 または 1。
- 予想生存期間 12 週間以上。
- 固形腫瘍における反応評価基準（RECIST 1.1）によると、これまでに放射線療法を受けていない、または放射線療法後に明らかな疾患の進行が見られる画像測定可能な病変が少なくとも 1 つあります。
- 腫瘍組織と隣接する正常組織のペアの外科標本、または新鮮な生検組織サンプル、または病理学的細胞学的検査が陽性の 500ml 以上の漿液腔滲出液が提供されなければなりません。 これらの検体は、他の抗腫瘍治療、全身性抗感染症治療、ワクチン接種などを事前に受けることなく取得する必要があります。オルガノイド培養を目的としています。
- 登録前に骨転移病変以外の原発性または転移性パラフィン包埋組織（放射線治療なし）が必要（2年以内、15～20枚、厚さ4～6μmの白いスライス、そのうち5枚を接着して焼く必要がある）および末梢NGS遺伝子検査用の血液サンプル。 NGS 結果がすでに入手可能であるが、十分なパラフィン包埋組織が提供できない場合、研究者は特定の状況に応じて被験者を登録する決定を行うことができます。
- 原発巣の生検標本が提供されている状態で、転移巣の生検が可能（研究者が判断）であれば、標本を病理検査用に保管し、新鮮な組織標本を提供することが推奨されます。
- 被験者の疾患の進行後、条件が許せば（研究者が決定）、同じ生検病変および以前に採取したサンプルの転移病変から新鮮な組織サンプルを採取するものとします。
- 以前の治療によって引き起こされた毒性および副作用は、グレード 1 以下に戻すか、ベースライン値 (NCI-CTCAE バージョン 5.0、脱毛を除く) に戻す必要があります。
- 妊娠検査薬が陰性（妊娠の可能性のある女性にのみ適用）。 妊娠の可能性がないとは、閉経後1年以上経過していること、または不妊手術または子宮摘出術を受けていることと定義されます。
- すべての患者（男性および女性）は、治療中および治療終了後 8 週間以内に効果的な避妊手段を使用することに同意します。
- グループに参加するボランティアの署名済みの書面によるインフォームドコンセントは、治験治療計画、フォローアップ計画に従い、有害事象と有効性の観察に協力するものとします。
除外基準:
- オルガノイドモデル構築に利用できる患者病変がない。
- -あらゆる種類の間質性肺疾患または放射線性肺炎の病歴;
- 中枢神経系 (CNS) 転移で脳転移関連症状が発生し、神経学上不安定であるか、CNS 疾患を制御するためにステロイドの投与量を増やす必要があります。 (注: CNS 転移が制御されている患者は、この研究に参加する資格があります)。
- 大量の胸水、腹水、心嚢水など、現在制御不能な第三腔水貯留。
- -治験治療の最初の投与前4週間以内に大規模な外科手術または傷害の不完全治癒、および6か月以内に30Gyを超える胸部放射線療法。
- -最初の投与前14日以内または5半減期（いずれか長い方）以内に他の治験薬の投与歴;
- -最初の投与前30日以内に生ワクチンの接種歴。 生ウイルスを含まない季節性インフルエンザワクチンは許可されています。
現在活動性の感染症があり、全身治療（抗生物質）が必要。または次のいずれか:
- HIV陽性または後天性免疫不全症候群の既知の病歴;
- B 型肝炎ウイルス (HBV) または C 型肝炎ウイルス (HCV) 感染は、HBsAg 陽性であり、HBV DNA コピー数が正常値の上限を超えている、または HCV AB 陽性と定義されます。
- 活動性結核（曝露歴または結核検査陽性、臨床症状および/または画像症状を伴う）;
- 梅毒トレポネーマの陽性抗体
- 現在明らかな制御不能な全身性疾患（重度の精神疾患、神経疾患、てんかんまたは認知症、不安定または代償性のない呼吸器疾患、心血管疾患、肝臓疾患または腎臓疾患、制御不能な高血圧[薬物治療後も依然としてCTCAEグレード3高血圧以上である]）。
- 3か月以内に心筋梗塞、冠動脈・末梢動脈バイパス術、脳血管障害の既往がある。
- 稀な固形腫瘍の最初の診断前5年以内に2番目のタイプの悪性腫瘍と診断された（完全切除された基底細胞癌、上皮内膀胱癌、上皮内子宮頸癌を除く）。
- 同種幹細胞移植を含む臓器移植を受けた歴。 免疫抑制を伴わない移植（角膜移植、毛髪移植）は除外されます。
心血管疾患または症状には、次のいずれかが含まれます。
- 治療を必要とするうっ血性心不全およびニューヨーク心臓協会クラスIII/IVのCHFの病歴（付録3を参照）。
- 抗不整脈薬による治療を必要とする現在の心室性不整脈、または制御不能または不安定な不整脈。
- 重度の伝導障害（グレード II または III の AV ブロックなど）。
- 治療が必要な狭心症。
- 12誘導ECGのQT間隔（QTC）は男性で450ミリ秒以上、女性で470ミリ秒以上です。
- 先天性QT延長症候群、先天性QT短縮症候群、トルサード・ド・ポアントまたは前興奮症候群の病歴;
- 心エコー検査またはMUGAスキャンによって判定された50%未満へのLVEF低下の病歴。
- 過去6か月以内の心筋梗塞の病歴。
- 不十分な骨髄予備能または臓器機能。
- 妊娠中または授乳中の女性。
- -嚥下機能障害、活動性胃腸疾患、または経口薬の吸収、分布、代謝および排泄に重大な影響を与えるその他の疾患の既往。 胃亜全摘術の既往のある患者。 (注: この基準は、治験薬を注射剤として使用するサブスキームには適用されません)。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：標準治療グループ
このグループの希少腫瘍患者は、国内外の主要なガイドライン（NCCN/ESMO/CSCO/CACA）および臨床試験に従って標準治療を受けます。
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実験的：基準を満たしたICFグループ
このグループへの介入は、標準治療が失敗し、包含基準と除外基準を完全に満たす希少腫瘍患者の病変に対して PDO 培養と薬物スクリーニングを実行することです。
MTB は薬物スクリーニングと NGS の結果を検討し、その後、個別化された化学療法、標的薬剤または免疫学的薬剤を決定します。
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アルブミン結合パクリタキセル 260mg/m2,q3w 標準治療が失敗した進行性希少腫瘍患者には、MTB の指導の下で PDO がこの薬剤に対して最も高い反応を示した場合、アルブミン結合パクリタキセルが投与されます。
他の名前：
エピルビシン 90mg/m2,q3w 標準治療が失敗した進行性稀少腫瘍患者には、MTB の指導の下で PDO がこの薬剤に対して最も高い反応を示した場合にエピルビシンが投与されます。
他の名前：
ゲムシタビン 1000mg/m2、D1、D8、q3w 標準治療が失敗した進行性希少腫瘍患者には、MTB の指導の下で PDO がこの薬剤に対して最も高い反応を示した場合にゲムシタビンが投与されます。
他の名前：
ビノレルビン 25-30mg/m2、D1、D8、q3w 標準治療が失敗した進行性稀少腫瘍患者には、MTB の指導の下で PDO がこの薬剤に対して最も高い反応を示した場合にビノレルビンが投与されます。
他の名前：
シスプラチン 90mg/m2,q3w 標準治療が失敗した進行性稀少腫瘍患者には、MTB の指導の下で PDO がこの薬剤に対して最も高い反応を示した場合にシスプラチンが投与されます。
他の名前：
イリノテカン 125mg/m2、D1、D8、q3w 標準治療が失敗した進行性希少腫瘍患者には、MTB の指導の下で PDO がこの薬剤に対して最も高い反応を示した場合にイリノテカンが投与されます。
他の名前：
フルオロウラシル 600mg/m2、D1-5、q3w 標準治療が失敗した進行性稀少腫瘍患者には、MTB の指導の下で PDO がこの薬剤に対して最も高い反応を示した場合にフルオロウラシルが投与されます。
他の名前：
ニボルマブ 3mg/kg,q2w 標準治療が失敗し、標的となる変化がなかった進行性の稀な腫瘍を有する患者には、MTB の指導の下でニボルマブが投与されます。
他の名前：
ペムブロリズマブ 200mg,q2w 標的変化を伴わない標準治療が失敗した進行性希少腫瘍の患者には、MTB の指導の下でペムブロリズマブが投与されます。
他の名前：
デュルバルマブ 10mg/kg、q3w 標準治療が失敗し、標的となる変化がなかった進行性稀少腫瘍患者には、MTB の指導の下、デュルバルマブが投与されます。
他の名前：
アテゾリズマブ 1200mg,q3w 標準治療で標的変化が得られなかった進行性稀少腫瘍患者には、MTB の指導のもとアテゾリズマブが投与されます。
他の名前：
シンチリマブ 200mg,q3w 標的変化を伴わない標準治療が失敗した進行性の稀な腫瘍を有する患者には、MTB の指導の下でシンチリマブが投与されます。
他の名前：
ティスレリズマブ 200mg,q3w 標的変化を伴わない標準治療が失敗した進行性の稀な腫瘍を有する患者には、MTB の指導の下でティスレリズマブが投与されます。
他の名前：
カムレリズマブ 200mg,q3w 標的変化を伴わない標準治療が失敗した進行性の稀な腫瘍を有する患者には、MTB の指導の下でカムレリズマブが投与されます。
他の名前：
トリパリマブ 240kg、q3w 標準治療で標的変化が得られなかった進行性希少腫瘍患者には、MTB の指導のもとトリパリマブが投与されます。
他の名前：
セルプルリマブ 3mg/kg、q2w 標的変化を伴わない標準治療が失敗した進行性の稀な腫瘍を有する患者には、MTB の指導の下でセルプルリマブが投与されます。
他の名前：
アデブレリマブ 20mg/kg,q3w 標準治療が受けられず、標的となる変化がなかった進行性稀少腫瘍患者には、MTB の指導のもとでアデブレリマブが投与されます。
他の名前：
エンバフォリマブ 150mg,qw 標的変化を伴わない標準治療が失敗した進行性希少腫瘍の患者には、MTB の指導の下でエンバフォリマブが投与されます。
他の名前：
オシメルチニブ 80mg,qd EGFR 変異を有し、標準治療が受けられなかった進行性稀少腫瘍患者には、MTB の指導の下、オシメルチニブが投与されます。
他の名前：
アレクチニブ 600mg、入札 ALK 融合を伴う標準治療が失敗した進行性希少腫瘍の患者には、MTB の指導の下でアレクチニブが投与されます。
他の名前：
ベムラフェニブ 960mg、入札 BRAF V600E 変異を有し、標準治療が失敗した進行性希少腫瘍の患者には、MTB の指導の下でベムラフェニブが投与されます。
他の名前：
パミパリブ 60mg、入札 BRCA1/2 変異を有し、標準治療が失敗した進行性稀少腫瘍患者には、MTB の指導の下、パミパリブが投与されます。
他の名前：
ピロチニブ 400mg、qd HER-2 変異または HER-2 の過剰発現/増幅を伴う標準治療が失敗した進行性希少腫瘍の患者には、MTB の指導の下でピロチニブが投与されます。
他の名前：
イマチニブ 400mg、qd CKIT 変異を有し、標準治療が失敗した進行性希少腫瘍の患者には、MTB の指導の下でイマチニブが投与されます。
他の名前：
パルボシクリブ 125mg、21/7 投与スケジュール HR(+)/HER-2(-) 後の標準治療が失敗した進行性希少腫瘍の患者には、MTB の指導の下でパルボシクリブが投与されます。
他の名前：
サボリチニブ 300mg、qd C-MET 変異を有し、標準治療が失敗した進行性稀少腫瘍患者には、MTB の指導の下、サボリチニブが投与されます。
他の名前：
エヌトレクチニブ 600mg、qd ROS-1 融合または NTRK 融合による標準治療が失敗した進行性希少腫瘍の患者には、MTB の指導の下でエヌトレクチニブが投与されます。
他の名前：
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実験的：思いやりを持って利用するICFグループ
標準治療が受けられず、必要な基準を満たさない稀な腫瘍を有する患者（例：
活動性 B 型肝炎、除外基準の基礎疾患、症候性脳転移など）はインフォームドコンセントを提供し、PDO の培養および薬物スクリーニングを受けます。
MTB は薬物スクリーニングと NGS の結果を検討し、その後、個別化された化学療法、標的薬剤または免疫学的薬剤を決定します。
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アルブミン結合パクリタキセル 260mg/m2,q3w 標準治療が失敗した進行性希少腫瘍患者には、MTB の指導の下で PDO がこの薬剤に対して最も高い反応を示した場合、アルブミン結合パクリタキセルが投与されます。
他の名前：
エピルビシン 90mg/m2,q3w 標準治療が失敗した進行性稀少腫瘍患者には、MTB の指導の下で PDO がこの薬剤に対して最も高い反応を示した場合にエピルビシンが投与されます。
他の名前：
ゲムシタビン 1000mg/m2、D1、D8、q3w 標準治療が失敗した進行性希少腫瘍患者には、MTB の指導の下で PDO がこの薬剤に対して最も高い反応を示した場合にゲムシタビンが投与されます。
他の名前：
ビノレルビン 25-30mg/m2、D1、D8、q3w 標準治療が失敗した進行性稀少腫瘍患者には、MTB の指導の下で PDO がこの薬剤に対して最も高い反応を示した場合にビノレルビンが投与されます。
他の名前：
シスプラチン 90mg/m2,q3w 標準治療が失敗した進行性稀少腫瘍患者には、MTB の指導の下で PDO がこの薬剤に対して最も高い反応を示した場合にシスプラチンが投与されます。
他の名前：
イリノテカン 125mg/m2、D1、D8、q3w 標準治療が失敗した進行性希少腫瘍患者には、MTB の指導の下で PDO がこの薬剤に対して最も高い反応を示した場合にイリノテカンが投与されます。
他の名前：
フルオロウラシル 600mg/m2、D1-5、q3w 標準治療が失敗した進行性稀少腫瘍患者には、MTB の指導の下で PDO がこの薬剤に対して最も高い反応を示した場合にフルオロウラシルが投与されます。
他の名前：
ニボルマブ 3mg/kg,q2w 標準治療が失敗し、標的となる変化がなかった進行性の稀な腫瘍を有する患者には、MTB の指導の下でニボルマブが投与されます。
他の名前：
ペムブロリズマブ 200mg,q2w 標的変化を伴わない標準治療が失敗した進行性希少腫瘍の患者には、MTB の指導の下でペムブロリズマブが投与されます。
他の名前：
デュルバルマブ 10mg/kg、q3w 標準治療が失敗し、標的となる変化がなかった進行性稀少腫瘍患者には、MTB の指導の下、デュルバルマブが投与されます。
他の名前：
アテゾリズマブ 1200mg,q3w 標準治療で標的変化が得られなかった進行性稀少腫瘍患者には、MTB の指導のもとアテゾリズマブが投与されます。
他の名前：
シンチリマブ 200mg,q3w 標的変化を伴わない標準治療が失敗した進行性の稀な腫瘍を有する患者には、MTB の指導の下でシンチリマブが投与されます。
他の名前：
ティスレリズマブ 200mg,q3w 標的変化を伴わない標準治療が失敗した進行性の稀な腫瘍を有する患者には、MTB の指導の下でティスレリズマブが投与されます。
他の名前：
カムレリズマブ 200mg,q3w 標的変化を伴わない標準治療が失敗した進行性の稀な腫瘍を有する患者には、MTB の指導の下でカムレリズマブが投与されます。
他の名前：
トリパリマブ 240kg、q3w 標準治療で標的変化が得られなかった進行性希少腫瘍患者には、MTB の指導のもとトリパリマブが投与されます。
他の名前：
セルプルリマブ 3mg/kg、q2w 標的変化を伴わない標準治療が失敗した進行性の稀な腫瘍を有する患者には、MTB の指導の下でセルプルリマブが投与されます。
他の名前：
アデブレリマブ 20mg/kg,q3w 標準治療が受けられず、標的となる変化がなかった進行性稀少腫瘍患者には、MTB の指導のもとでアデブレリマブが投与されます。
他の名前：
エンバフォリマブ 150mg,qw 標的変化を伴わない標準治療が失敗した進行性希少腫瘍の患者には、MTB の指導の下でエンバフォリマブが投与されます。
他の名前：
オシメルチニブ 80mg,qd EGFR 変異を有し、標準治療が受けられなかった進行性稀少腫瘍患者には、MTB の指導の下、オシメルチニブが投与されます。
他の名前：
アレクチニブ 600mg、入札 ALK 融合を伴う標準治療が失敗した進行性希少腫瘍の患者には、MTB の指導の下でアレクチニブが投与されます。
他の名前：
ベムラフェニブ 960mg、入札 BRAF V600E 変異を有し、標準治療が失敗した進行性希少腫瘍の患者には、MTB の指導の下でベムラフェニブが投与されます。
他の名前：
パミパリブ 60mg、入札 BRCA1/2 変異を有し、標準治療が失敗した進行性稀少腫瘍患者には、MTB の指導の下、パミパリブが投与されます。
他の名前：
ピロチニブ 400mg、qd HER-2 変異または HER-2 の過剰発現/増幅を伴う標準治療が失敗した進行性希少腫瘍の患者には、MTB の指導の下でピロチニブが投与されます。
他の名前：
イマチニブ 400mg、qd CKIT 変異を有し、標準治療が失敗した進行性希少腫瘍の患者には、MTB の指導の下でイマチニブが投与されます。
他の名前：
パルボシクリブ 125mg、21/7 投与スケジュール HR(+)/HER-2(-) 後の標準治療が失敗した進行性希少腫瘍の患者には、MTB の指導の下でパルボシクリブが投与されます。
他の名前：
サボリチニブ 300mg、qd C-MET 変異を有し、標準治療が失敗した進行性稀少腫瘍患者には、MTB の指導の下、サボリチニブが投与されます。
他の名前：
エヌトレクチニブ 600mg、qd ROS-1 融合または NTRK 融合による標準治療が失敗した進行性希少腫瘍の患者には、MTB の指導の下でエヌトレクチニブが投与されます。
他の名前：
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実験的：RWS ICFグループ
標準治療が受けられなかった希少腫瘍患者は、PDO 培養および NGS 検査がうまくいかなかった場合、または PDO および NGS 検査の結果に基づいて治療を行うことを望まない場合には、現実世界の研究コホートに組み込まれ、臨床的に従来の治療を受けることになります。さまざまな理由。
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RWS ICFグループの標準治療が失敗した進行性稀少腫瘍患者には、実証的化学療法（例：「アルブミン結合パクリタキセル」、「エピルビシン」、「ゲムシタビン」、「ビノレルビン」、「シスプラチン」、「イリノテカン」、 「フルオロウラシル」）、免疫学的（例：「ニボルマブ」、「ペンブロリズマブ」、「デュルバルマブ」、「アテゾリズマブ」、「シンチリマブ」、「ティスレリズマブ」、「カムレリズマブ」、「トリパリマブ」、「セルプルリマブ」、「アデブレリマブ」、エンバフォリマブ」）または標的薬物（例、「オシメルチニブ」、「アレクチニブ」、「ベムラフェニブ」、「ベムラフェニブ」、「ピロチニブ」、「イマチニブ」、「パルボシクリブ」、「サボリチニブ」、「エントレクチニブ」）治療。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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客観的応答率 (ORR)
時間枠：登録から8週間の治療終了まで
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固形腫瘍における奏効評価基準（RECIST）1.1に従って、研究者が評価した完全奏効または部分奏効が確認された患者の割合。
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登録から8週間の治療終了まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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疾病制御率 (DCR)
時間枠：登録から8週間の治療終了まで
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確認された完全寛解（CR）、部分寛解（PR）、または病状安定（SD）（8週間以上持続）を達成した評価可能な患者の割合。
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登録から8週間の治療終了まで
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無増悪生存期間 (PFS)
時間枠：登録から8週間の治療終了まで
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最初の治療の投与から、疾患の進行（PD）または何らかの原因による死亡のいずれか早い方の最初の記録が得られるまでの時間。
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登録から8週間の治療終了まで
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全生存期間 (OS)
時間枠：登録から8週間の治療終了まで
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最初の治療から何らかの原因で患者が死亡するまでの時間。
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登録から8週間の治療終了まで
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反応期間 (DOR)
時間枠：登録から8週間の治療終了まで
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完全奏効（CR）または部分奏効（PR）を示した最初の腫瘍評価から、CRまたはPRを達成した被験者の最初の疾患進行（PD）またはPD前の死亡のいずれか最初に発生するまでの時間
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登録から8週間の治療終了まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：shunbin wang, Doctor、Peking University Shenzhen Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年1月1日
一次修了 (推定)
2027年12月31日
研究の完了 (推定)
2029年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年9月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月14日
最初の投稿 (推定)
2024年11月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月14日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
- 新生物
- 抗悪性腫瘍剤、免疫
- ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ阻害剤
- 免疫チェックポイント阻害剤
- チロシンキナーゼ阻害剤
- 抗生物質、抗腫瘍剤
- 抗悪性腫瘍剤
- 免疫抑制剤
- 免疫学的因子
- 薬物の生理学的影響
- 薬理作用の分子機構
- 酵素阻害剤
- 代謝拮抗剤、抗悪性腫瘍剤
- 代謝拮抗物質
- プロテインキナーゼ阻害剤
- チューブリンモジュレーター
- 抗有糸分裂剤
- 有糸分裂調節因子
- トポイソメラーゼ I 阻害剤
- トポイソメラーゼ阻害剤
- 抗悪性腫瘍剤、植物性薬剤
- トポイソメラーゼ II 阻害剤
- ニボルマブ
- デュルバルマブ
- オシメルチニブ
- イリノテカン
- アルブミン結合パクリタキセル
- ビノレルビン
- アテゾリズマブ
- ベムラフェニブ
- エントレクチニブ
- ゲムシタビン
- ティスレリズマブ
- パミパリブ
- フルオロウラシル
- ペンブロリズマブ
- パクリタキセル
- パルボシクリブ
- アレクチニブ
- エピルビシン
その他の研究ID番号
- PUShenzhenH RE [2024]No.(117)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
はい
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。