Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie přesné léčby vzácných nádorů v Číně pod vedením PDO a NGS (SPRING)

14. listopadu 2024 aktualizováno: shubin wang, Peking University Shenzhen Hospital

Fáze II klinické studie o přesné léčbě vzácných nádorů v Číně vedená nádorovými organoidy odvozenými od pacienta (PDO) a sekvenováním nové generace (NGS)

Cílem této otevřené, multicentrické, nerandomizované kontrolované klinické studie fáze II je vést precizní léčbu pacientů se vzácnými nádory na základě screeningu léků odvozených od organoidů odvozených od pacientů/sekvenování nové generace.

Přehled studie

Detailní popis

Vzácné nádory, definované jako nádory s roční incidencí nižší než 2,5/100 000 podle údajů Národního onkologického registru Národního onkologického centra v Číně, představují významnou neuspokojenou lékařskou potřebu kvůli nedostatku důkazů na vysoké úrovni – založené na pokynech pro klinickou praxi a standardních režimech. Organoidy odvozené od pacienta (PDO), které uchovávají histologické a genetické charakteristiky pacientů; nádory, prokázaly prediktivní hodnotu klinických výsledků. Předchozí studie ukázaly, že screeningy léků na bázi CHOP mohou předpovídat odpověď na léčbu s vysokou citlivostí a specificitou. Vyšetřovatelé proto navrhují studii: Fáze II klinické studie o přesné léčbě vzácných nádorů v Číně vedená organoidy odvozenými od pacientů a další generací Sekvenování. Výzkumníci se zaměřují na stanovení klinické účinnosti precizní léčby řízené PDO/NGS u pacientů se vzácnými nádory. Poté, co byly odebrány vzorky nádorů, bude proveden screening léků pomocí PDO a NGS. Molecular Tumor board (MTB) přezkoumá výsledky a vyvine individuální léčebné režimy. Primárním cílem této studie je míra objektivní odpovědi (ORR). Sekundární cílové parametry zahrnují míru kontroly onemocnění (DCR), přežití bez progrese (PFS), celkové přežití (OS) a trvání odpovědi (DoR).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

200

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  1. Muž nebo žena, věk v době podpisu informovaného souhlasu není nižší než 18 let;
  2. Pacienti s pokročilým nebo metastatickým vzácným solidním nádorem potvrzeným histologicky;
  3. ECOG skóre je 0 nebo 1;
  4. Očekávané přežití ≥12 týdnů;
  5. Podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST 1.1) existuje alespoň jedna léze měřitelná zobrazením, která dříve neprošla radioterapií nebo se zjevným progresí onemocnění po radioterapii;
  6. Musí být poskytnuty chirurgické vzorky spárované nádorové tkáně a přilehlé normální tkáně nebo vzorky čerstvé bioptické tkáně nebo ≥500 ml serózního výpotku z dutiny s pozitivním patologickým cytologickým vyšetřením. Tyto vzorky musí být získány bez předchozí expozice jakékoli jiné protinádorové léčbě, systémové protiinfekční léčbě, vakcinaci a spol. a jsou určeny pro kultivaci organoidů;
  7. Musí mít primární nebo metastatickou tkáň zalitou v parafínu (bez radioterapie) jinou než kostní metastatické léze před zařazením (do 2 let, 15-20 listů, 4-6μm silné bílé plátky, z nichž 5 je třeba slepit a zapéct) a periferní vzorky krve pro testování genu NGS. Pokud jsou výsledky NGS již k dispozici, ale nelze poskytnout dostatečné množství tkáně zalité v parafínu, je zkoušejícímu umožněno rozhodnout o zařazení subjektů podle konkrétní situace;
  8. Ve stavu, kdy byl poskytnut vzorek biopsie primárních lézí, a pokud je metastatická léze schopna biopsie (určeno zkoušejícím), doporučuje se ponechat si vzorek pro patologické testování a poskytnout vzorek čerstvé tkáně;
  9. Po progresi onemocnění subjektu, pokud to podmínky dovolí (určeno zkoušejícím), se získají vzorky čerstvé tkáně ze stejných bioptických lézí a metastázových lézí z dříve získaných vzorků;
  10. Toxické a vedlejší účinky způsobené předchozí léčbou je třeba obnovit na ≤ 1. stupeň nebo vrátit na výchozí hodnotu (NCI-CTCAE verze 5.0, kromě vypadávání vlasů);
  11. Negativní těhotenský test (platí pouze pro ženy ve fertilním věku). Žádný plodný potenciál není definován jako postmenopauzální po dobu delší než jeden rok nebo po chirurgické sterilizaci nebo hysterektomii;
  12. Všichni pacienti (muži i ženy) souhlasí s používáním účinné formy antikoncepčních opatření během léčby a do 8 týdnů po jejím ukončení;
  13. Podepsaný písemný informovaný souhlas dobrovolníků, kteří se připojí ke skupině, se musí řídit plánem zkušební léčby, plánem následného sledování a spolupracovat při sledování nežádoucích účinků a účinnosti.

Kritéria vyloučení:

  1. Pro konstrukci organoidního modelu nejsou k dispozici žádné léze pacienta;
  2. Intersticiální plicní onemocnění nebo radiační pneumonitida jakéhokoli typu v anamnéze;
  3. Metastázy centrálního nervového systému (CNS) se symptomy souvisejícími s metastázami v mozku, které nejsou stabilní v neurologii, nebo je třeba zvýšit dávkování steroidů ke kontrole onemocnění CNS. (Poznámka: Pacienti s kontrolovanými metastázami do CNS jsou způsobilí k účasti v této studii);
  4. Současný nekontrolovatelný výpotek ze třetí dutiny, jako je velké množství pleurálního výpotku, ascites nebo perikardiální výpotek;
  5. Velké chirurgické operace nebo neúplné zhojení poranění během 4 týdnů před prvním podáním studijní léčby a radioterapie hrudníku > 30 Gy během 6 měsíců;
  6. Anamnéza užívání jiných hodnocených léků během 14 dnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před prvním podáním;
  7. Anamnéza podání živé vakcíny během 30 dnů před prvním podáním. Jsou povoleny vakcíny proti sezónní chřipce, které neobsahují živé viry;
  8. Současná aktivní infekce vyžadující systémovou léčbu (antibiotika); nebo některý z následujících:

    1. HIV pozitivní nebo známá historie syndromu získané imunodeficience;
    2. Infekce virem hepatitidy B (HBV) nebo virem hepatitidy C (HCV) je definována jako HBsAg pozitivní a počet kopií HBV DNA překračuje horní hranici normální hodnoty nebo HCV AB pozitivní;
    3. Aktivní tuberkulóza (s anamnézou expozice nebo pozitivním testem na tuberkulózu; s klinickými a/nebo zobrazovacími projevy);
    4. Pozitivní protilátka Treponema Pallidum
  9. Současná prokázaná nekontrolovatelná systémová onemocnění (jako je těžká mentální, neurologická, epilepsie nebo demence, nestabilní nebo nekompenzovaná respirační, kardiovaskulární onemocnění, onemocnění jater nebo ledvin, nekontrolovaná hypertenze [stále vyšší nebo rovna hypertenzi 3. stupně CTCAE po léčbě drogami]);
  10. Anamnéza infarktu myokardu, bypassu koronární tepny / periferní tepny nebo cerebrovaskulární příhody během 3 měsíců;
  11. Diagnostikován s druhým typem maligního nádoru během 5 let před první diagnózou vzácného solidního nádoru (vyjma kompletně resekovaného bazaliomu, karcinomu močového měchýře in situ, karcinomu děložního hrdla in situ);
  12. Anamnéza přijetí jakékoli transplantace orgánu, včetně alogenní transplantace kmenových buněk. Transplantace bez imunosuprese (transplantace rohovky, transplantace vlasů) je vyloučena;
  13. Kardiovaskulární onemocnění nebo symptom zahrnují některý z následujících:

    1. Městnavé srdeční selhání vyžadující léčbu v anamnéze a CHF třídy III/IV podle New York Heart Association (viz Příloha 3);
    2. Současná ventrikulární arytmie vyžadující léčbu antiarytmiky nebo nekontrolovatelná či nestabilní arytmie;
    3. Těžká porucha vedení (jako je AV blokáda II nebo III stupně);
    4. Angina vyžadující léčbu;
    5. QT interval (QTC) 12svodového EKG je ≥ 450 ms u mužů a ≥ 470 MS u žen;
    6. Anamnéza vrozeného syndromu dlouhého QT, vrozeného syndromu krátkého QT, torsade de pointe nebo preexcitačního syndromu;
    7. Pokles LVEF v anamnéze pod 50 % stanovený echokardiografií nebo skenem MUGA;
    8. Anamnéza infarktu myokardu za posledních 6 měsíců.
  14. Nedostatečná rezerva kostní dřeně nebo funkce orgánů;
  15. Těhotné nebo kojící ženy;
  16. Anamnéza dysfunkce polykání, aktivní gastrointestinální onemocnění nebo jiná onemocnění, která významně ovlivňují absorpci, distribuci, metabolismus a vylučování perorálních léků. Pacienti s anamnézou subtotální gastrektomie. (Poznámka: tato norma se nevztahuje na podschémata s hodnoceným lékem jako injekční).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Standardní léčebná skupina
Pacienti se vzácnými nádory v této skupině podstoupí standardní léčbu v souladu s předními domácími i mezinárodními směrnicemi (NCCN/ESMO/CSCO/CACA) a klinickou studií.
Experimentální: Skupina ICF splnila kritéria
Intervencí v této skupině je provedení kultivace PDO a medikamentózní screening lézí od pacientů se vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba a plně splňují kritéria pro zařazení a vyloučení. MTB posoudí výsledky lékového screeningu a NGS a následně určí personalizovanou chemoterapii, cílené nebo imunologické látky.
Paklitaxel vázaný na albumin 260 mg/m2,q3w Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba, bude podáván paklitaxel vázaný na albumin, pokud PDO vykazují nejvyšší odpověď na tento lék pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Abraxane
Epirubicin 90 mg/m2,q3w Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba, bude podáván epirubicin, pokud PDO vykazují nejvyšší odpověď na tento lék pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Ellence
Gemcitabin 1000 mg/m2,D1,D8,q3w Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba, bude podáván gemcitabin, pokud PDO vykazují nejvyšší odpověď na tento lék pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Gemzar
Vinorelbin 25-30 mg/m2,D1,D8,q3w Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba, bude podáván vinorelbin, pokud PDO vykazují nejvyšší odpověď na tento lék pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Navelbine
  • Vumon
Cisplatina 90 mg/m2,q3w Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba, bude podávána cisplatina, pokud PDO vykazují nejvyšší odpověď na tento lék pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Platinol
Irinotecan 125 mg/m2,D1,D8,q3w Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba, bude podán irinotekan, pokud PDO vykazují nejvyšší odpověď na tento lék pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Camptosar
Fluoruracil 600 mg/m2,D1-5,q3w Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba, bude podáván fluorouracil, pokud PDO vykazují nejvyšší odpověď na tento lék pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • 5-FU
  • Adrucil
Nivolumab 3 mg/kg,q2w Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba bez cílených změn, bude podáván nivolumab pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Opdivo
Pembrolizumab 200 mg,q2w Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba bez cílených změn, bude podáván pembrolizumab pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Keytruda
Durvalumab 10 mg/kg,q3w Pacientům s pokročilými vzácnými tumory, u kterých selhala standardní léčba bez cílených změn, bude podáván durvalumab pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Imfinzi
Atezolizumab 1200 mg,q3w Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba bez cílených změn, bude podáván atezolizumab pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Tecentriq
Sintilimab 200 mg,q3w Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba bez cílených změn, bude podáván sintilimab pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Tyvyt
Tislelizumab 200 mg,q3w Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba bez cílených změn, bude tislelizumab podáván pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Baizean
Camrelizumab 200 mg,q3w Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba bez cílených změn, bude podáván kamrelizumab pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • AiRuiKa
Toripalimab 240kg,q3w Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba bez cílených změn, bude podáván toripalimab pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Tuoyi
Serplulimab 3 mg/kg, q2w Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba bez cílených změn, bude podáván serplulimab pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Hansizhuang
Adebrelimab 20 mg/kg, q3w Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba bez cílených změn, bude podáván adebrelimab pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Abesivní
Envafolimab 150 mg,qw Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba bez cílených změn, bude podáván envafolimab pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Epkinly
Osimertinib 80 mg,qd Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba nesoucí mutace EGFR, bude podáván osimertinib pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Tagrisso
Alectinib 600 mg,bid Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba nesoucí ALK fúzi, bude podáván alectinib pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Alecensa
Vemurafenib 960 mg,bid Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba nesoucí mutaci BRAF V600E, bude podáván vemurafenib pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Zelboraf
Pamiparib 60 mg,bid Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba nesoucí mutaci BRCA1/2, bude pod vedením MTB podáván pamiparib.
Ostatní jména:
  • Balversa
Pyrotinib 400 mg, qd Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba nesoucí mutaci HER-2 nebo zvýšenou expresi/amplifikaci HER-2, bude podáván Pyrotinib pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Nerlynx
Imatinib 400 mg, qd Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba nesoucí mutaci CKIT, bude imatinib podáván pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Gleevec
Palbociclib 125 mg, dávkovací schéma 21/7 Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba po HR(+)/HER-2(-), bude podáván palbociclib pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Ibrance
Savolitinib 300 mg, qd Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba nesoucí mutaci C-MET, bude podáván savolitinib pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Orpatie
Entrectinib 600 mg, qd Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba obsahující fúzi ROS-1 nebo fúzi NTRK, bude podáván entrektinib pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Rozlytrek
Experimentální: Skupina ICF se soucitným použitím
Pacienti se vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba a nesplňují požadovaná kritéria (např. aktivní hepatitida B, základní onemocnění ve vylučovacích kritériích, symptomatické mozkové metastázy) poskytne informovaný souhlas a podstoupí kultivaci PDO a drogový screening. MTB posoudí výsledky lékového screeningu a NGS a následně určí personalizovanou chemoterapii, cílené nebo imunologické látky.
Paklitaxel vázaný na albumin 260 mg/m2,q3w Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba, bude podáván paklitaxel vázaný na albumin, pokud PDO vykazují nejvyšší odpověď na tento lék pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Abraxane
Epirubicin 90 mg/m2,q3w Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba, bude podáván epirubicin, pokud PDO vykazují nejvyšší odpověď na tento lék pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Ellence
Gemcitabin 1000 mg/m2,D1,D8,q3w Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba, bude podáván gemcitabin, pokud PDO vykazují nejvyšší odpověď na tento lék pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Gemzar
Vinorelbin 25-30 mg/m2,D1,D8,q3w Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba, bude podáván vinorelbin, pokud PDO vykazují nejvyšší odpověď na tento lék pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Navelbine
  • Vumon
Cisplatina 90 mg/m2,q3w Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba, bude podávána cisplatina, pokud PDO vykazují nejvyšší odpověď na tento lék pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Platinol
Irinotecan 125 mg/m2,D1,D8,q3w Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba, bude podán irinotekan, pokud PDO vykazují nejvyšší odpověď na tento lék pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Camptosar
Fluoruracil 600 mg/m2,D1-5,q3w Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba, bude podáván fluorouracil, pokud PDO vykazují nejvyšší odpověď na tento lék pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • 5-FU
  • Adrucil
Nivolumab 3 mg/kg,q2w Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba bez cílených změn, bude podáván nivolumab pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Opdivo
Pembrolizumab 200 mg,q2w Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba bez cílených změn, bude podáván pembrolizumab pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Keytruda
Durvalumab 10 mg/kg,q3w Pacientům s pokročilými vzácnými tumory, u kterých selhala standardní léčba bez cílených změn, bude podáván durvalumab pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Imfinzi
Atezolizumab 1200 mg,q3w Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba bez cílených změn, bude podáván atezolizumab pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Tecentriq
Sintilimab 200 mg,q3w Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba bez cílených změn, bude podáván sintilimab pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Tyvyt
Tislelizumab 200 mg,q3w Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba bez cílených změn, bude tislelizumab podáván pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Baizean
Camrelizumab 200 mg,q3w Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba bez cílených změn, bude podáván kamrelizumab pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • AiRuiKa
Toripalimab 240kg,q3w Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba bez cílených změn, bude podáván toripalimab pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Tuoyi
Serplulimab 3 mg/kg, q2w Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba bez cílených změn, bude podáván serplulimab pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Hansizhuang
Adebrelimab 20 mg/kg, q3w Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba bez cílených změn, bude podáván adebrelimab pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Abesivní
Envafolimab 150 mg,qw Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba bez cílených změn, bude podáván envafolimab pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Epkinly
Osimertinib 80 mg,qd Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba nesoucí mutace EGFR, bude podáván osimertinib pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Tagrisso
Alectinib 600 mg,bid Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba nesoucí ALK fúzi, bude podáván alectinib pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Alecensa
Vemurafenib 960 mg,bid Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba nesoucí mutaci BRAF V600E, bude podáván vemurafenib pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Zelboraf
Pamiparib 60 mg,bid Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba nesoucí mutaci BRCA1/2, bude pod vedením MTB podáván pamiparib.
Ostatní jména:
  • Balversa
Pyrotinib 400 mg, qd Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba nesoucí mutaci HER-2 nebo zvýšenou expresi/amplifikaci HER-2, bude podáván Pyrotinib pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Nerlynx
Imatinib 400 mg, qd Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba nesoucí mutaci CKIT, bude imatinib podáván pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Gleevec
Palbociclib 125 mg, dávkovací schéma 21/7 Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba po HR(+)/HER-2(-), bude podáván palbociclib pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Ibrance
Savolitinib 300 mg, qd Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba nesoucí mutaci C-MET, bude podáván savolitinib pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Orpatie
Entrectinib 600 mg, qd Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba obsahující fúzi ROS-1 nebo fúzi NTRK, bude podáván entrektinib pod vedením MTB.
Ostatní jména:
  • Rozlytrek
Experimentální: RWS ICF Group
Pacienti se vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba, budou zařazeni do kohorty v reálném světě a dostanou klinicky konvenční léčbu, pokud úspěšně nepodstoupí kultivaci PDO a NGS nebo nebudou ochotni založit svou léčbu na výsledcích PDO a NGS pro různé důvody.
Pacientům s pokročilými vzácnými nádory, u kterých selhala standardní léčba ve skupině RWS ICF, bude podávána empirická chemoterapie (např. "Paclitaxel vázaný na album", "Epirubicin", "Gemcitabin", "Vinorelbin", "Cisplatina", "Irinotekan", "Fluorouracil"), imunologické (např. "Nivolumab", "Pembrolizumab", "Durvalumab", "Atezolizumab", "Sintilimab", "Tislelizumab", "Camrelizumab", "Toripalimab", "Serplulimab", "Adebrelimab"," Envafolimab") nebo cílené léky (např. "Osimertinib", "Alectinib", "Vemurafenib", "Vemurafenib", "Pyrotinib", "Imatinib", "Palbociclib", "Savolitinib", "Entrectinib").

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Od zařazení do ukončení léčby v 8 týdnech
Procento pacientů s potvrzenou úplnou nebo částečnou odpovědí hodnocenou zkoušejícím podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) 1.1.
Od zařazení do ukončení léčby v 8 týdnech

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Od zařazení do ukončení léčby v 8 týdnech
Procento hodnotitelných pacientů, kteří dosáhli potvrzené kompletní odpovědi (CR), částečné odpovědi (PR) nebo stabilního onemocnění (SD) (trvající ≥ 8 týdnů).
Od zařazení do ukončení léčby v 8 týdnech
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Od zařazení do ukončení léčby v 8 týdnech
Doba od první dávky léčby do první dokumentace progrese onemocnění (PD) nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
Od zařazení do ukončení léčby v 8 týdnech
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Od zařazení do ukončení léčby v 8 týdnech
Doba od první dávky léčby do smrti pacienta z jakékoli příčiny.
Od zařazení do ukončení léčby v 8 týdnech
Doba odezvy (DOR)
Časové okno: Od zařazení do ukončení léčby v 8 týdnech
Doba od prvního hodnocení nádoru, které ukazuje úplnou odpověď (CR) nebo částečnou odpověď (PR) do prvního výskytu progrese onemocnění (PD) nebo úmrtí před PD u subjektů, kteří dosáhli CR nebo PR, podle toho, co nastane dříve
Od zařazení do ukončení léčby v 8 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: shunbin wang, Doctor, Peking University Shenzhen Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

18. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

18. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzácný nádor

Klinické studie na Paklitaxel vázaný na albumin

Předplatit