田舎の学校における日焼け止めと日焼けの意識 (STARS)
STARS (田舎の学校における日焼け防止と日焼けの意識)
調査の概要
詳細な説明
STARS 研究のパイロットでは、田舎の学校での使用に適応した皮膚がん予防介入をテストしています。 参加者はユタ州の約 14 地区から募集されます。 私たちは学校、学区、ユタ州教育委員会 (USBE) との協力関係を確立しており、彼らはこのプロジェクトで私たちと協力することに尽力しています。
研究コーディネーターは学区レベルの職員に連絡し、コーディネーターが学校長や教師（保健教師、理科教師など）と連絡を取る際に研究への支持を表明するよう求められます。 研究コーディネーターは、研究への参加について話し合うために学校の校長や教師にも直接連絡します。
ベースライン調査の完了直後に、最長 90 分間の介入訪問が行われます。 この介入訪問は、参加校の授業期間の長さに応じて 2 日に分けられる場合があります。 介入訪問中に、学生は皮膚がんと皮膚がん予防に関する一般教育を受け、皮膚がんリスク自己評価ツールを完成させ、屋外活動のための日焼け止め行動計画を作成します。
1 か月後、参加者は電子メールおよび/またはテキストで簡単な (15 分間) 介入後のアンケートを受け取ります。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Utah
-
Salt Lake City、Utah、アメリカ、84109
- Huntsman Cancer Institute
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- ユタ州の高校に在籍している学生には資格があります (例: 9 年生から 12 年生）。
除外基準:
- なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：皮膚がん予防教育
地方に適応した皮膚がん予防介入のプログラム要素（教育、行動計画演習、リスク評価活動など）は、1回または2回の授業訪問中に研究チームと参加する学校スタッフによって共同実施されます。最長90分続きます。
学生はベースライン時と介入から 1 か月後にアンケートに回答するよう求められます。
|
介入訪問は、ベースライン調査の完了直後、秋の間に最大 90 分間行われます。 この介入訪問は、参加校の授業期間の長さに応じて 2 日に分けられる場合があります。 介入訪問中に、参加者は皮膚がんと皮膚がん予防に関する一般教育を受け、皮膚がんリスク自己評価ツールを完成させ、屋外活動のための日焼け止め行動計画を作成します。 1 か月後、参加者は電子メールおよび/またはテキストで簡単な (15 分間) 介入後のアンケートを受け取ります。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
日焼け止め指数スコア - 平日
時間枠：ベースラインおよび1か月時点、最大1か月まで
|
調査（ベースラインおよび1か月後の追跡調査）では、日焼け止め対策の変化を評価します。これは、日焼け止め対策項目の頻度（1〜5段階）の平均として測定されます。
低いスコアは日焼け止め対策が少ないことを示し、高いスコアは日焼け止め対策が多いことを示します。
結果変数は、1か月後の値からベースラインの値を引いたものです。
|
ベースラインおよび1か月時点、最大1か月まで
|
|
日焼け止め指数スコア - 週末
時間枠：ベースラインおよび1ヶ月時点、最大1ヶ月まで
|
調査（ベースライン時と1ヶ月後の追跡調査）では、日焼け止め対策の変化を評価します。これは、日焼け止め対策項目の頻度（1～5段階）の平均値として測定されます。
低いスコアは日焼け止め対策が少ないことを示し、高いスコアは日焼け止め対策が多いことを示します。
結果変数は、1ヶ月後の値からベースライン時の値を引いた値です。
|
ベースラインおよび1ヶ月時点、最大1ヶ月まで
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Tammy K Stump, PhD、University of Utah
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 174239
- UM1TR004409 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。