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시골 학교의 자외선 차단 및 태닝 인식 (STARS)

2026년 3월 13일 업데이트: University of Utah

STARS(시골 학교의 자외선 차단 및 태닝 인식)

이전의 학교 기반 피부암 예방 프로그램을 바탕으로 우리는 시골 고등학생을 대상으로 중재 자료를 채택했습니다. 프로그램 구성 요소(교실 내 교육 포함)는 즉각적인 연구 기간 이후의 지속 가능성에 중점을 두고 연구팀과 참여 교직원이 공동으로 구현합니다. 초기 구현 후 인터뷰와 설문 조사를 통해 프로그램의 효율성을 모두 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

STARS 연구 파일럿은 시골 학교에서 사용하기에 적합한 피부암 예방 중재를 테스트합니다. 참가자는 유타주 내 약 14개 지역에서 모집됩니다. 우리는 학교, 지역, 유타주 교육위원회(USBE)와 협력 관계를 구축했으며 그들은 이 프로젝트에서 우리와 협력하기 위해 최선을 다하고 있습니다.

연구 코디네이터는 학교 교장 및 교사(예: 보건 교사, 과학 교사)와의 접촉을 촉진할 때 연구에 대한 지지를 표명하도록 요청받는 학군 수준 공무원에게 연락할 것입니다. 연구 코디네이터는 또한 학교 교장 및 교사에게 직접 연락하여 연구 참여에 대해 논의할 것입니다.

최대 90분 동안 지속되는 개입 방문은 기본 조사가 완료된 후 즉시 실시됩니다. 이 개입 방문은 참여 학교의 수업 기간에 따라 2일로 나누어질 수 있습니다. 중재 방문 동안 학생들은 피부암 및 피부암 예방에 대한 일반 교육을 받고, 피부암 위험 자가 평가 도구를 완성하고, 야외 활동을 위한 자외선 차단 조치 계획을 수립하게 됩니다.

한 달 후 참가자는 이메일 및/또는 문자를 통해 간단한(15분) 개입 후 설문조사를 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, 미국, 84109
        • Huntsman Cancer Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 유타 고등학교(예: 9-12학년).

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 피부암 예방 교육
농촌에 적합한 피부암 예방 개입의 프로그램 구성 요소(예: 교육, 행동 계획 운동, 위험 평가 활동)는 단일 또는 이중 세션, 강의실 방문 중에 연구팀과 참여 교직원이 공동으로 구현합니다. 최대 90분 동안 지속됩니다. 학생들은 기준 시점과 중재 후 1개월에 설문조사를 완료하도록 요청받게 됩니다.

최대 90분 동안 지속되는 개입 방문은 기본 조사가 완료된 직후 가을 동안 실시됩니다. 이 개입 방문은 참여 학교의 수업 기간에 따라 2일로 나누어질 수 있습니다. 중재 방문 동안 참가자들은 피부암 및 피부암 예방에 대한 일반 교육을 받고, 피부암 위험 자가 평가 도구를 작성하고, 야외 활동을 위한 자외선 차단 조치 계획을 수립하게 됩니다.

한 달 후 참가자는 이메일 및/또는 문자를 통해 간단한(15분) 개입 후 설문조사를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자외선 차단 지수 점수 - 평일
기간: 기준선 및 1개월 시점, 최대 1개월
설문조사(기준선 및 1개월 후 추적)는 자외선 차단 변화를 평가하며, 이는 자외선 차단 항목의 빈도 평균(1-5점 척도)으로 측정됩니다. 낮은 점수는 자외선 차단이 적음을 나타내고, 높은 점수는 자외선 차단이 많음을 나타냅니다. 결과 변수는 1개월 시점의 값에서 기준선 값을 뺀 값입니다.
기준선 및 1개월 시점, 최대 1개월
자외선 차단 지수 점수 - 주말
기간: 기준 시점 및 1개월 시점, 최대 1개월
설문조사(기초 조사 및 1개월 후 추적 조사)는 자외선 차단 변화를 평가하며, 자외선 차단 항목의 빈도(1-5 척도) 평균으로 측정됩니다. 점수가 낮을수록 자외선 차단이 적고, 점수가 높을수록 자외선 차단이 많음을 나타냅니다. 결과 변수는 1개월 시점의 값에서 기초 시점의 값을 뺀 값입니다.
기준 시점 및 1개월 시점, 최대 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Tammy K Stump, PhD, University of Utah

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 14일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 8일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 15일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

우리는 설문조사에 대한 익명화된 자체 보고 응답을 공유할 것입니다.

IPD 공유 기간

2025년 4월 1일~2028년 4월 1일

IPD 공유 액세스 기준

이 데이터는 요청 시 수석 조사관인 Tammy Stump(Tammy.stump.hci.utah.edu)에게 제공됩니다. 필요한 데이터 요소를 식별하기 위해 특정 목표/가설을 제안하는 다른 조사자와 데이터가 공유됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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