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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06694571
시골 학교의 자외선 차단 및 태닝 인식 (STARS)
STARS(시골 학교의 자외선 차단 및 태닝 인식)
연구 개요
상세 설명
STARS 연구 파일럿은 시골 학교에서 사용하기에 적합한 피부암 예방 중재를 테스트합니다. 참가자는 유타주 내 약 14개 지역에서 모집됩니다. 우리는 학교, 지역, 유타주 교육위원회(USBE)와 협력 관계를 구축했으며 그들은 이 프로젝트에서 우리와 협력하기 위해 최선을 다하고 있습니다.
연구 코디네이터는 학교 교장 및 교사(예: 보건 교사, 과학 교사)와의 접촉을 촉진할 때 연구에 대한 지지를 표명하도록 요청받는 학군 수준 공무원에게 연락할 것입니다. 연구 코디네이터는 또한 학교 교장 및 교사에게 직접 연락하여 연구 참여에 대해 논의할 것입니다.
최대 90분 동안 지속되는 개입 방문은 기본 조사가 완료된 후 즉시 실시됩니다. 이 개입 방문은 참여 학교의 수업 기간에 따라 2일로 나누어질 수 있습니다. 중재 방문 동안 학생들은 피부암 및 피부암 예방에 대한 일반 교육을 받고, 피부암 위험 자가 평가 도구를 완성하고, 야외 활동을 위한 자외선 차단 조치 계획을 수립하게 됩니다.
한 달 후 참가자는 이메일 및/또는 문자를 통해 간단한(15분) 개입 후 설문조사를 받게 됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, 미국, 84109
- Huntsman Cancer Institute
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 유타 고등학교(예: 9-12학년).
제외 기준:
- 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 피부암 예방 교육
농촌에 적합한 피부암 예방 개입의 프로그램 구성 요소(예: 교육, 행동 계획 운동, 위험 평가 활동)는 단일 또는 이중 세션, 강의실 방문 중에 연구팀과 참여 교직원이 공동으로 구현합니다. 최대 90분 동안 지속됩니다.
학생들은 기준 시점과 중재 후 1개월에 설문조사를 완료하도록 요청받게 됩니다.
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최대 90분 동안 지속되는 개입 방문은 기본 조사가 완료된 직후 가을 동안 실시됩니다. 이 개입 방문은 참여 학교의 수업 기간에 따라 2일로 나누어질 수 있습니다. 중재 방문 동안 참가자들은 피부암 및 피부암 예방에 대한 일반 교육을 받고, 피부암 위험 자가 평가 도구를 작성하고, 야외 활동을 위한 자외선 차단 조치 계획을 수립하게 됩니다. 한 달 후 참가자는 이메일 및/또는 문자를 통해 간단한(15분) 개입 후 설문조사를 받게 됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자외선 차단 지수 점수 - 평일
기간: 기준선 및 1개월 시점, 최대 1개월
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설문조사(기준선 및 1개월 후 추적)는 자외선 차단 변화를 평가하며, 이는 자외선 차단 항목의 빈도 평균(1-5점 척도)으로 측정됩니다.
낮은 점수는 자외선 차단이 적음을 나타내고, 높은 점수는 자외선 차단이 많음을 나타냅니다.
결과 변수는 1개월 시점의 값에서 기준선 값을 뺀 값입니다.
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기준선 및 1개월 시점, 최대 1개월
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자외선 차단 지수 점수 - 주말
기간: 기준 시점 및 1개월 시점, 최대 1개월
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설문조사(기초 조사 및 1개월 후 추적 조사)는 자외선 차단 변화를 평가하며, 자외선 차단 항목의 빈도(1-5 척도) 평균으로 측정됩니다.
점수가 낮을수록 자외선 차단이 적고, 점수가 높을수록 자외선 차단이 많음을 나타냅니다.
결과 변수는 1개월 시점의 값에서 기초 시점의 값을 뺀 값입니다.
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기준 시점 및 1개월 시점, 최대 1개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Tammy K Stump, PhD, University of Utah
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 174239
- UM1TR004409 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 액세스 기준
IPD 공유 지원 정보 유형
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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