Auringonsuoja- ja rusketustietoisuus maaseutukouluissa (STARS)
STARS (auringonsuoja- ja rusketustietoisuus maaseudun kouluissa)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
STARS-tutkimuspilotti testaa ihosyövän ehkäisyä, joka on mukautettu käytettäväksi maaseudun kouluissa. Osallistujia rekrytoidaan noin 14 Utahin piiristä. Olemme tehneet yhteistyötä koulujen, piirien ja Utahin osavaltion opetushallituksen (USBE) kanssa, ja he ovat sitoutuneet tekemään yhteistyötä kanssamme tässä projektissa.
Tutkimuskoordinaattori ottaa yhteyttä piiritason virkamiehiin, joita pyydetään ilmaisemaan tukensa tutkimukselle, kun hän helpottaa koordinaattorin yhteydenpitoa koulujen rehtoreihin ja opettajiin (esim. terveydenhuollon opettajat, luonnontieteiden opettajat). Tutkimuskoordinaattori ottaa myös suoraan yhteyttä koulujen rehtoreihin ja opettajiin keskustellakseen tutkimukseen osallistumisesta.
Interventiokäynti, joka kestää enintään 90 minuuttia, tehdään välittömästi perustutkimuksen valmistumisen jälkeen. Tämä interventiokäynti voidaan jakaa 2 päivään osallistuvien koulujen luokkajaksojen pituuden mukaan. Interventiovierailulla opiskelijat saavat yleissivistävää koulutusta ihosyövästä ja ihosyövän ehkäisystä, suorittavat ihosyövän riskin itsearviointityökalun ja laativat aurinkosuojan toimintasuunnitelman ulkoiluun.
Kuukautta myöhemmin osallistujat saavat lyhyen (15 minuutin) interventiotutkimuksen sähköpostitse ja/tai tekstiviestinä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84109
- Huntsman Cancer Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Opiskelijat ovat kelpoisia, jos he ovat ilmoittautuneet Utahin lukioon (esim. luokat 9-12).
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Koulutus ihosyövän ehkäisyyn
Tutkimusryhmä ja osallistuvan koulun henkilökunta toteuttavat yhdessä maaseudulle mukautetun ihosyövän ehkäisytoimenpiteen ohjelman osat (esim. koulutus, toiminnan suunnitteluharjoitus, riskinarviointitoiminta) yhden tai kahden istunnon luokkavierailun aikana. kestää jopa 90 minuuttia.
Opiskelijoita pyydetään täyttämään kyselyt lähtötilanteessa ja kuukauden kuluttua interventiosta.
|
Interventiokäynti, joka kestää jopa 90 minuuttia, tehdään syksyllä heti perustutkimuksen valmistumisen jälkeen. Tämä interventiokäynti voidaan jakaa 2 päivään osallistuvien koulujen luokkajaksojen pituuden mukaan. Interventiovierailulla osallistujat saavat yleiskoulutusta ihosyövästä ja ihosyövän ehkäisystä, suorittavat ihosyövän riskin itsearviointityökalun ja laativat aurinkosuojan toimintasuunnitelman ulkoiluun. Kuukautta myöhemmin osallistujat saavat lyhyen (15 minuutin) interventiotutkimuksen sähköpostitse ja/tai tekstiviestinä. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aurinkosuojaindeksipisteet - Arkipäivä
Aikaikkuna: Perustaso ja yhden kuukauden aikapisteet, enintään yksi kuukausi
|
Kyselyt (perustaso ja seuranta yhden kuukauden kuluttua) arvioivat auringonsuojan muutoksia, mitattuna auringonsuojatuotteiden käyttötaajuuden keskiarvona (asteikolla 1-5).
Alemmat pisteet osoittavat vähemmän auringonsuojaa ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän auringonsuojaa.
Tulosmuuttuja on yhden kuukauden arvo miinus perustason arvo.
|
Perustaso ja yhden kuukauden aikapisteet, enintään yksi kuukausi
|
|
Auringonsuojaindeksipisteet - viikonloppupäivä
Aikaikkuna: Alkutila ja yhden kuukauden aikapisteet, enintään kuukauden ajan
|
Kyselyt (perustaso ja seuranta 1 kuukauden jälkeen) arvioivat auringonsuojauksen muutoksia, mitattuna auringonsuojauskohteiden taajuuden keskiarvona (asteikolla 1-5).
Matalammat pisteet osoittavat vähemmän auringonsuojelua, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän auringonsuojelua.
Tuloksena oleva muuttuja on arvo yhden kuukauden jälkeen miinus arvo perustasolla.
|
Alkutila ja yhden kuukauden aikapisteet, enintään kuukauden ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Tammy K Stump, PhD, University of Utah
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Ihosairaudet
- Neuroektodermaaliset kasvaimet
- Neoplasmat, sukusolut ja alkiot
- Kasvaimet, hermokudos
- Neuroendokriiniset kasvaimet
- Nevi ja melanoomat
- Iho- ja sidekudostaudit
- Melanooma
- Ihon kasvaimet
- Moottoritoiminta
- Liike
- Tuki- ja liikuntaelinten fysiologiset ilmiöt
- Tuki- ja hermosto- ja hermostofysiologiset ilmiöt
- Käyttää
Muut tutkimustunnusnumerot
- 174239
- UM1TR004409 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .