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Protección solar y concientización sobre el bronceado en escuelas rurales (STARS)

13 de marzo de 2026 actualizado por: University of Utah

STARS (Concientización sobre protección solar y bronceado en escuelas rurales)

A partir de programas escolares anteriores de prevención del cáncer de piel, hemos adaptado materiales de intervención para dirigirnos a los estudiantes de secundaria rurales. Los componentes del programa (incluida la educación en el aula) serán coimplementados por el equipo de investigación y el personal de la escuela participante, con un enfoque en la sostenibilidad más allá del período de estudio inmediato. Las entrevistas y encuestas posteriores a la implementación inicial evaluarán la efectividad del programa.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estudio piloto STARS prueba una intervención de prevención del cáncer de piel adaptada para su uso en escuelas rurales. Los participantes serán reclutados de aproximadamente 14 distritos de Utah. Hemos establecido colaboraciones con escuelas, distritos y la Junta de Educación del Estado de Utah (USBE) y ellos están comprometidos a asociarse con nosotros en este proyecto.

El coordinador de la investigación se comunicará con funcionarios a nivel de distrito a quienes se les pedirá que expresen su apoyo al estudio al facilitar el contacto del coordinador con los directores y maestros de las escuelas (por ejemplo, maestros de salud, maestros de ciencias). El coordinador de la investigación también se comunicará directamente con los directores y maestros de las escuelas para discutir la participación en el estudio.

Se llevará a cabo una visita de intervención, que durará hasta 90 minutos, inmediatamente después de completar una encuesta de referencia. Esta visita de intervención podrá dividirse en 2 días, en función de la duración de los periodos de clase en los centros educativos participantes. Durante la visita de intervención, los estudiantes recibirán educación general sobre el cáncer de piel y su prevención, completarán una herramienta de autoevaluación del riesgo de cáncer de piel y crearán un plan de acción de protección solar para una actividad al aire libre.

Un mes después, los participantes recibirán una breve encuesta posterior a la intervención (15 minutos) por correo electrónico y/o mensaje de texto.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

38

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84109
        • Huntsman Cancer Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los estudiantes son elegibles si están matriculados en una escuela secundaria de Utah (p. ej. grados 9-12).

Criterios de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Educación para la prevención del cáncer de piel.
Los componentes del programa de una intervención de prevención del cáncer de piel adaptada a las zonas rurales (es decir, educación, ejercicio de planificación de acciones, actividad de evaluación de riesgos) serán coimplementados por el equipo de investigación y el personal de la escuela participante durante una visita en clase de sesión única o doble. con una duración de hasta 90 minutos. Se pedirá a los estudiantes que completen encuestas al inicio y un mes después de la intervención.

Durante el otoño se llevará a cabo una visita de intervención, que durará hasta 90 minutos, inmediatamente después de completar una encuesta de referencia. Esta visita de intervención podrá dividirse en 2 días, en función de la duración de los periodos de clase en los centros educativos participantes. Durante la visita de intervención, los participantes recibirán educación general sobre el cáncer de piel y su prevención, completarán una herramienta de autoevaluación del riesgo de cáncer de piel y crearán un plan de acción de protección solar para una actividad al aire libre.

Un mes después, los participantes recibirán una breve encuesta posterior a la intervención (15 minutos) por correo electrónico y/o mensaje de texto.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuaciones del Índice de Protección Solar - Días Laborables
Periodo de tiempo: Puntos temporales basal y a un mes, hasta un mes
Las encuestas (una línea base y un seguimiento a 1 mes) evaluarán los cambios en la protección solar, medidos como un promedio de la frecuencia de los elementos de protección solar (en una escala del 1 al 5). Las puntuaciones más bajas indican menos protección solar, y las puntuaciones más altas indican más protección solar. La variable de resultado es el valor a un mes menos el valor en la línea base.
Puntos temporales basal y a un mes, hasta un mes
Puntuaciones del Índice de Protección Solar - Día de Fin de Semana
Periodo de tiempo: Puntos de tiempo basal y a un mes, hasta un mes
Las encuestas (una línea de base y un seguimiento a 1 mes) evaluarán los cambios en la protección solar, medidos como un promedio de la frecuencia de los elementos de protección solar (en una escala de 1 a 5). Las puntuaciones más bajas indican menos protección solar, y las puntuaciones más altas indican más protección solar. La variable de resultado es el valor al mes menos el valor en la línea de base.
Puntos de tiempo basal y a un mes, hasta un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Tammy K Stump, PhD, University of Utah

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de octubre de 2024

Finalización primaria (Actual)

8 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

8 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

19 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Compartiremos respuestas de autoinforme no identificadas a las encuestas.

Marco de tiempo para compartir IPD

1/4/2025-1/4/2028

Criterios de acceso compartido de IPD

Estos datos estarán disponibles previa solicitud al investigador principal, Tammy Stump, Tammy.stump.hci.utah.edu. Los datos se compartirán con otros investigadores que propongan objetivos/hipótesis específicos para identificar los elementos de datos necesarios.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • CIF

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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