Bevissthet om solbeskyttelse og soling i bygdeskoler (STARS)
STJERNER (Solbeskyttelse og bevissthet om soling på landsbygda)
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
STARS-studiepiloten tester en hudkreftforebyggende intervensjon tilpasset bruk i landlige skoler. Deltakere vil bli rekruttert fra omtrent 14 distrikter i Utah. Vi har etablert samarbeid med skoler, distrikter og Utah State Board of Education (USBE), og de er forpliktet til å samarbeide med oss om dette prosjektet.
Forskningskoordinatoren vil kontakte tjenestemenn på distriktsnivå som vil bli bedt om å uttrykke sin støtte til studien når de legger til rette for koordinatorens kontakt med skolerektorer og lærere (f.eks. helselærere, naturfaglærere). Forskningskoordinatoren vil også kontakte skoleledere og lærere direkte for å diskutere deltakelse i studien.
Et intervensjonsbesøk, som varer inntil 90 minutter, vil finne sted umiddelbart etter fullføring av en grunnundersøkelse. Dette intervensjonsbesøket kan deles inn i 2 dager, avhengig av lengden på klassetimene på de deltakende skolene. Under intervensjonsbesøket vil studentene få generell undervisning om hudkreft og forebygging av hudkreft, fullføre et verktøy for selvvurdering av hudkreftrisiko og lage en solbeskyttelseshandlingsplan for en utendørsaktivitet.
En måned senere vil deltakerne motta en kort (15 minutter) post-intervensjonsundersøkelse via e-post og/eller tekst.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84109
- Huntsman Cancer Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Studenter er kvalifisert hvis de er registrert på en Utah videregående skole (f.eks. klasse 9-12).
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Undervisning i forebygging av hudkreft
Programkomponenter av en landsbygdstilpasset hudkreftforebyggende intervensjon (dvs. utdanning, handlingsplanleggingsøvelser, risikovurderingsaktivitet) vil bli implementert i fellesskap av forskerteamet og deltakende skoleansatte under en enkelt- eller dobbeltsesjon i klassebesøk varer i opptil 90 minutter.
Studentene vil bli bedt om å fullføre undersøkelser ved baseline og en måned etter intervensjon.
|
Et intervensjonsbesøk, som varer opptil 90 minutter, vil finne sted i løpet av høsten, umiddelbart etter fullføring av en grunnundersøkelse. Dette intervensjonsbesøket kan deles inn i 2 dager, avhengig av lengden på klassetimene på de deltakende skolene. Under intervensjonsbesøket vil deltakerne få generell opplæring om hudkreft og forebygging av hudkreft, fullføre et selvvurderingsverktøy for hudkreftrisiko og lage en solbeskyttelseshandlingsplan for en utendørsaktivitet. En måned senere vil deltakerne motta en kort (15 minutter) post-intervensjonsundersøkelse via e-post og/eller tekst. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Solkrembeskyttelsesindekspoeng - Ukedag
Tidsramme: Utgangspunkt og en-måneds tidspunkt, opptil én måned
|
Undersøkelser (en basislinje og en oppfølging etter 1 måned) vil vurdere endringer i solbeskyttelse, målt som et gjennomsnitt av hyppigheten av solbeskyttelsesgjenstander (på en skala fra 1 til 5).
Lavere skår indikerer mindre solbeskyttelse, og høyere skår indikerer mer solbeskyttelse.
Resultatvariabelen er verdi etter én måned minus verdi ved basislinje.
|
Utgangspunkt og en-måneds tidspunkt, opptil én måned
|
|
Solfaktorpoeng - Helgedag
Tidsramme: Baseline og en-måneds tidspunkter, opp til én måned
|
Undersøkelser (en basislinje og en oppfølging etter 1 måned) vil vurdere endringer i solbeskyttelse, målt som et gjennomsnitt av hyppigheten av solbeskyttelsesgjenstander (på en skala fra 1-5).
Lavere poengsummer indikerer mindre solbeskyttelse, og høyere poengsummer indikerer mer solbeskyttelse.
Resultatvariabelen er verdi etter en måned minus verdi ved basislinjen.
|
Baseline og en-måneds tidspunkter, opp til én måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Tammy K Stump, PhD, University of Utah
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter histologisk type
- Hudsykdommer
- Nevroektodermale svulster
- Neoplasmer, kjønnsceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevev
- Nevroendokrine svulster
- Nevi og melanomer
- Hud- og bindevevssykdommer
- Melanom
- Neoplasmer i huden
- Motorisk aktivitet
- Bevegelse
- Muskel- og skjelettfysiologiske fenomener
- Muskel- og skjelett og nevrale fysiologiske fenomener
- Øvelse
Andre studie-ID-numre
- 174239
- UM1TR004409 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- ICF
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .