Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Информированность о защите от солнца и загаре в сельских школах (STARS)

13 марта 2026 г. обновлено: University of Utah

STARS (Информация о защите от солнца и загаре в сельских школах)

Опираясь на предыдущие школьные программы профилактики рака кожи, мы адаптировали материалы для вмешательства, ориентированные на сельских школьников. Компоненты программы (включая обучение в классе) будут реализовываться совместно исследовательской группой и участвующим школьным персоналом с упором на устойчивость после непосредственного периода обучения. Интервью и опросы после первоначальной реализации позволят оценить эффективность программы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пилотное исследование STARS тестирует метод профилактики рака кожи, адаптированный для использования в сельских школах. Участники будут набраны примерно из 14 округов штата Юта. Мы наладили сотрудничество со школами, округами и Советом по образованию штата Юта (USBE), и они готовы сотрудничать с нами в этом проекте.

Координатор исследования свяжется с должностными лицами районного уровня, которым будет предложено выразить свою поддержку исследования при содействии контакту координатора с директорами школ и учителями (например, учителями здравоохранения, преподавателями естественных наук). Координатор исследования также напрямую свяжется с директорами школ и учителями, чтобы обсудить участие в исследовании.

Визит для вмешательства продолжительностью до 90 минут состоится сразу после завершения базового обследования. Этот профилактический визит может быть разделен на 2 дня, в зависимости от продолжительности занятий в участвующих школах. Во время профилактического визита студенты получат общее образование по вопросам рака кожи и профилактики рака кожи, заполнят инструмент для самооценки риска рака кожи и составят план действий по защите от солнца для активного отдыха.

Через месяц участники получат краткий (15-минутный) опрос после вмешательства по электронной почте и/или в текстовом виде.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

38

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Учащиеся имеют право на участие, если они зачислены в среднюю школу штата Юта (например, 9-12 классы).

Критерии исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Обучение профилактике рака кожи
Программные компоненты мероприятий по профилактике рака кожи, адаптированных к условиям сельской местности (т. е. обучение, планирование действий, деятельность по оценке риска) будут реализовываться совместно исследовательской группой и участвующим школьным персоналом во время одно- или двухсессионного посещения класса. длительностью до 90 минут. Студентам будет предложено заполнить анкеты на исходном уровне и через месяц после вмешательства.
Поведенческий: Образовательная презентация и мероприятия по профилактике рака кожи

Визит для вмешательства продолжительностью до 90 минут состоится осенью, сразу после завершения базового обследования. Этот профилактический визит может быть разделен на 2 дня, в зависимости от продолжительности занятий в участвующих школах. Во время профилактического визита участники получат общее образование по раку кожи и профилактике рака кожи, заполнят инструмент для самооценки риска рака кожи и составят план действий по защите от солнца для активного отдыха.

Через месяц участники получат краткий (15-минутный) опрос после вмешательства по электронной почте и/или в текстовом виде.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индексы защиты от солнца - Будний день
Временное ограничение: Моменты времени: исходный уровень и через один месяц, до одного месяца
Опросы (базовый и контрольный через 1 месяц) будут оценивать изменения в использовании средств защиты от солнца, измеряемые как среднее значение частоты использования средств защиты от солнца (по шкале от 1 до 5). Более низкие баллы указывают на меньшую защиту от солнца, а более высокие баллы указывают на большую защиту от солнца. Итоговая переменная представляет собой значение через один месяц минус значение на момент базового измерения.
Моменты времени: исходный уровень и через один месяц, до одного месяца
Индексы защиты от солнца - выходной день
Временное ограничение: Моменты времени исходного уровня и через один месяц, до одного месяца
Опросники (исходный и через 1 месяц наблюдения) будут оценивать изменения в использовании средств защиты от солнца, измеряемые как среднее значение частоты использования средств защиты от солнца (по шкале от 1 до 5). Более низкие баллы указывают на меньшую защиту от солнца, а более высокие баллы указывают на большую защиту от солнца. Итоговая переменная представляет собой значение через один месяц минус исходное значение.
Моменты времени исходного уровня и через один месяц, до одного месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Utah

Соавторы

National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Следователи

  • Главный следователь: Tammy K Stump, PhD, University of Utah

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 октября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 марта 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

8 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 174239
  • UM1TR004409 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Мы будем делиться обезличенными ответами на опросы.

Сроки обмена IPD

01.04.2025–01.04.2028

Критерии совместного доступа к IPD

Эти данные будут доступны по запросу главному исследователю Тэмми Стамп, Tammy.stump.hci.utah.edu. Данные будут переданы другим исследователям, которые предложат конкретные цели/гипотезы, чтобы определить необходимые элементы данных.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться