Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Solskydd och solbränna medvetenhet i landsbygdsskolor (STARS)

13 mars 2026 uppdaterad av: University of Utah

STJÄRNOR (Solskydd och solbränna medvetenhet i landsbygdsskolor)

Med utgångspunkt från tidigare skolbaserade program för att förebygga hudcancer har vi anpassat interventionsmaterial för att rikta in sig på gymnasieelever på landsbygden. Programkomponenter (inklusive undervisning i klassen) kommer att samimplementeras av forskargruppen och deltagande skolpersonal, med fokus på hållbarhet bortom den omedelbara studieperioden. Intervjuer och undersökningar efter det första genomförandet kommer att utvärdera både effektiviteten av programmet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

STARS-studiepiloten testar en hudcancerförebyggande intervention anpassad för användning i skolor på landsbygden. Deltagare kommer att rekryteras från cirka 14 distrikt i Utah. Vi har etablerat samarbeten med skolor, distrikt och Utah State Board of Education (USBE) och de har åtagit sig att samarbeta med oss ​​i detta projekt.

Forskningskoordinatorn kommer att kontakta tjänstemän på distriktsnivå som kommer att uppmanas att uttrycka sitt stöd för studien när de underlättar koordinatorns kontakt med rektorer och lärare (t.ex. hälsolärare, naturvetenskapslärare). Forskningskoordinatorn kommer också att kontakta rektorer och lärare direkt för att diskutera deltagande i studien.

Ett interventionsbesök, som varar upp till 90 minuter, kommer att äga rum omedelbart efter slutförandet av en baslinjeundersökning. Detta interventionsbesök kan delas upp i 2 dagar, beroende på längden på lektionerna på de deltagande skolorna. Under interventionsbesöket kommer eleverna att få allmän utbildning om hudcancer och förebyggande av hudcancer, fylla i ett verktyg för självbedömning av hudcancerrisk och skapa en solskyddshandlingsplan för en utomhusaktivitet.

En månad senare kommer deltagarna att få en kort (15 minuter) postinterventionsundersökning via e-post och/eller sms.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Förenta staterna, 84109
        • Huntsman Cancer Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studenter är berättigade om de är inskrivna i en gymnasieskola i Utah (t. årskurs 9-12).

Uteslutningskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Utbildning för förebyggande av hudcancer
Programkomponenter för en landsbygdsanpassad förebyggande insats för hudcancer (d.v.s. utbildning, handlingsplaneringsövning, riskbedömningsaktivitet) kommer att samimplementeras av forskargruppen och deltagande skolpersonal under ett en- eller dubbelsession, klassbesök varar upp till 90 minuter. Eleverna kommer att bli ombedda att fylla i undersökningar vid baslinjen och en månad efter interventionen.
Beteende: Utbildningspresentation och aktiviteter för att förebygga hudcancer

Ett interventionsbesök, som varar upp till 90 minuter, kommer att äga rum under hösten, omedelbart efter slutförandet av en baslinjeundersökning. Detta interventionsbesök kan delas upp i 2 dagar, beroende på längden på lektionerna på de deltagande skolorna. Under interventionsbesöket kommer deltagarna att få allmän utbildning om hudcancer och förebyggande av hudcancer, fylla i ett verktyg för självbedömning av hudcancerrisk och skapa en solskyddshandlingsplan för en utomhusaktivitet.

En månad senare kommer deltagarna att få en kort (15 minuter) postinterventionsundersökning via e-post och/eller sms.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Solkyddsindexpoäng - Vardag
Tidsram: Baseline och enmånaders tidpunkter, upp till en månad
Enkäter (en baslinjemätning och en uppföljning efter 1 månad) kommer att utvärdera förändringar i solskydd, mätt som ett medelvärde av frekvensen för solskyddsposter (på en skala från 1 till 5).
Lägre poäng indikerar mindre solskydd, och högre poäng indikerar mer solskydd.
Utfallsvariabeln är värdet vid en månad minus värdet vid baslinjemätningen.
Baseline och enmånaders tidpunkter, upp till en månad
Solkyddsfaktorpoäng - Helgdag
Tidsram: Baseline och en-månads tidpunkter, upp till en månad
Enkäter (en baslinjemätning och en uppföljning efter 1 månad) kommer att utvärdera förändringar i solskydd, mätt som ett genomsnitt av frekvensen för solskyddsåtgärder (på en skala från 1 till 5). Lägre poäng indikerar mindre solskydd och högre poäng indikerar mer solskydd. Resultatvariabeln är värdet efter en månad minus värdet vid baslinjen.
Baseline och en-månads tidpunkter, upp till en månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Utah

Samarbetspartners

National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Utredare

  • Huvudutredare: Tammy K Stump, PhD, University of Utah

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 oktober 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

8 mars 2025

Avslutad studie (Faktisk)

8 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 november 2024

Första postat (Faktisk)

19 november 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 174239
  • UM1TR004409 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Vi kommer att dela avidentifierade självrapporteringssvar på undersökningar.

Tidsram för IPD-delning

4/1/2025-4/1/2028

Kriterier för IPD Sharing Access

Dessa data kommer att vara tillgängliga på begäran av huvudutredaren, Tammy Stump, Tammy.stump.hci.utah.edu. Data kommer att delas med andra utredare som föreslår specifika syften/hypoteser för att identifiera de dataelement som krävs.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera