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Protection solaire et sensibilisation au bronzage dans les écoles rurales (STARS)

13 mars 2026 mis à jour par: University of Utah

STARS (Protection solaire et sensibilisation au bronzage dans les écoles rurales)

En nous appuyant sur des programmes scolaires antérieurs de prévention du cancer de la peau, nous avons adapté le matériel d'intervention pour cibler les lycéens ruraux. Les composantes du programme (y compris l'enseignement en classe) seront mises en œuvre conjointement par l'équipe de recherche et le personnel de l'école participante, en mettant l'accent sur la durabilité au-delà de la période d'études immédiate. Des entretiens et des enquêtes après la mise en œuvre initiale évalueront à la fois l'efficacité du programme.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'étude pilote STARS teste une intervention de prévention du cancer de la peau adaptée pour être utilisée dans les écoles rurales. Les participants seront recrutés dans environ 14 districts de l'Utah. Nous avons établi des collaborations avec des écoles, des districts et le Conseil de l'éducation de l'État de l'Utah (USBE) et ils se sont engagés à collaborer avec nous sur ce projet.

Le coordinateur de la recherche contactera les responsables du district qui seront invités à exprimer leur soutien à l'étude lors de la facilitation des contacts du coordinateur avec les directeurs d'école et les enseignants (par exemple, les professeurs de santé, les professeurs de sciences). Le coordinateur de recherche contactera également directement les directeurs d'école et les enseignants pour discuter de la participation à l'étude.

Une visite d'intervention, d'une durée maximale de 90 minutes, aura lieu immédiatement après la fin d'une enquête de base. Cette visite d'intervention peut être divisée en 2 jours, en fonction de la durée des périodes de cours dans les écoles participantes. Au cours de la visite d'intervention, les étudiants recevront une formation générale sur le cancer de la peau et la prévention du cancer de la peau, rempliront un outil d'auto-évaluation du risque de cancer de la peau et créeront un plan d'action de protection solaire pour une activité de plein air.

Un mois plus tard, les participants recevront une brève enquête post-intervention (15 minutes) par e-mail et/ou SMS.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84109
        • Huntsman Cancer Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Les étudiants sont éligibles s'ils sont inscrits dans une école secondaire de l'Utah (par ex. 9e à 12e années).

Critères d'exclusion :

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Éducation à la prévention du cancer de la peau
Les composantes du programme d'une intervention de prévention du cancer de la peau adaptée au milieu rural (c'est-à-dire l'éducation, l'exercice de planification d'action, l'activité d'évaluation des risques) seront mises en œuvre conjointement par l'équipe de recherche et le personnel scolaire participant au cours d'une visite en classe à une ou deux séances. pouvant durer jusqu'à 90 minutes. Les étudiants seront invités à répondre à des enquêtes au départ et un mois après l'intervention.

Une visite d'intervention, d'une durée maximale de 90 minutes, aura lieu à l'automne, immédiatement après la réalisation d'une enquête de base. Cette visite d'intervention peut être divisée en 2 jours, en fonction de la durée des périodes de cours dans les écoles participantes. Au cours de la visite d'intervention, les participants recevront une formation générale sur le cancer de la peau et la prévention du cancer de la peau, rempliront un outil d'auto-évaluation du risque de cancer de la peau et créeront un plan d'action de protection solaire pour une activité de plein air.

Un mois plus tard, les participants recevront une brève enquête post-intervention (15 minutes) par e-mail et/ou SMS.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Scores d'Indice de Protection Solaire - Jour de semaine
Délai: Points de temps de base et d'un mois, jusqu'à un mois
Des enquêtes (une initiale et une de suivi à 1 mois) évalueront les changements en matière de protection solaire, mesurés comme une moyenne de la fréquence des éléments de protection solaire (sur une échelle de 1 à 5). Les scores plus bas indiquent une protection solaire moindre, et les scores plus élevés indiquent une protection solaire plus importante. La variable de résultat est la valeur à un mois moins la valeur initiale.
Points de temps de base et d'un mois, jusqu'à un mois
Indices de Protection Solaire - Jour de Week-end
Délai: Points de référence et points temporels à un mois, jusqu'à un mois
Des enquêtes (une de référence et une de suivi à 1 mois) évalueront les changements en matière de protection solaire, mesurés comme une moyenne de la fréquence des items de protection solaire (sur une échelle de 1 à 5). Des scores plus bas indiquent une moindre protection solaire, et des scores plus élevés indiquent une meilleure protection solaire. La variable de résultat est la valeur à un mois moins la valeur de référence.
Points de référence et points temporels à un mois, jusqu'à un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tammy K Stump, PhD, University of Utah

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 octobre 2024

Achèvement primaire (Réel)

8 mars 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

8 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2024

Première publication (Réel)

19 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Nous partagerons les réponses d’auto-évaluation anonymisées aux enquêtes.

Délai de partage IPD

01/04/2025-01/04/2028

Critères d'accès au partage IPD

Ces données seront disponibles sur demande auprès de la chercheuse principale, Tammy Stump, Tammy.stump.hci.utah.edu. Les données seront partagées avec d'autres enquêteurs qui proposent des objectifs/hypothèses spécifiques afin d'identifier les éléments de données requis.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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