Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Świadomość ochrony przeciwsłonecznej i opalania w szkołach wiejskich (STARS)

13 marca 2026 zaktualizowane przez: University of Utah

GWIAZDY (Świadomość ochrony przeciwsłonecznej i opalania w szkołach wiejskich)

Czerpiąc z wcześniejszych szkolnych programów zapobiegania rakowi skóry, dostosowaliśmy materiały interwencyjne tak, aby były skierowane do uczniów szkół średnich z obszarów wiejskich. Elementy programu (w tym edukacja w klasie) będą realizowane wspólnie przez zespół badawczy i uczestniczący personel szkoły, ze szczególnym uwzględnieniem trwałości po bezpośrednim okresie studiów. Wywiady i ankiety przeprowadzone po wstępnym wdrożeniu pozwolą ocenić zarówno skuteczność programu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pilotażowe badanie STARS testuje interwencję zapobiegającą rakowi skóry zaadaptowaną do stosowania w wiejskich szkołach. Uczestnicy będą rekrutowani z około 14 okręgów w stanie Utah. Nawiązaliśmy współpracę ze szkołami, okręgami i Radą Edukacji stanu Utah (USBE), które zobowiązały się do współpracy z nami przy tym projekcie.

Koordynator badania skontaktuje się z urzędnikami na szczeblu okręgowym, którzy zostaną poproszeni o wyrażenie wsparcia dla badania, ułatwiając koordynatorowi kontakt z dyrektorami szkół i nauczycielami (np. nauczycielami zdrowia, nauczycielami przedmiotów ścisłych). Koordynator badania skontaktuje się także bezpośrednio z dyrektorami szkół i nauczycielami w celu omówienia udziału w badaniu.

Wizyta interwencyjna, trwająca do 90 minut, odbędzie się bezpośrednio po zakończeniu badania podstawowego. Wizytę interwencyjną można podzielić na 2 dni, w zależności od długości zajęć w uczestniczących szkołach. Podczas wizyty interwencyjnej uczniowie otrzymają ogólne informacje na temat raka skóry i profilaktyki raka skóry, wypełnią narzędzie do samooceny ryzyka raka skóry i stworzą plan działania w zakresie ochrony przeciwsłonecznej podczas aktywności na świeżym powietrzu.

Miesiąc później uczestnicy otrzymają krótką (15-minutową) ankietę pointerwencyjną za pośrednictwem poczty elektronicznej i/lub SMS-a.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

38

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84109
        • Huntsman Cancer Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kwalifikują się uczniowie, którzy są zapisani do szkoły średniej w stanie Utah (np. klasy 9-12).

Kryteria wykluczenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Edukacja w zakresie profilaktyki raka skóry
Elementy programu interwencji w zakresie profilaktyki raka skóry dostosowanej do obszarów wiejskich (tj. edukacja, planowanie działań, ocena ryzyka) będą wspólnie wdrażane przez zespół badawczy i uczestniczący personel szkoły podczas wizyty w klasie składającej się z jednej lub dwóch sesji trwające do 90 minut. Studenci zostaną poproszeni o wypełnienie ankiet na początku badania i miesiąc po interwencji.
Behawioralne: Prezentacja i zajęcia edukacyjne dotyczące profilaktyki raka skóry

Wizyta interwencyjna, trwająca do 90 minut, odbędzie się jesienią, bezpośrednio po zakończeniu badania podstawowego. Wizytę interwencyjną można podzielić na 2 dni, w zależności od długości zajęć w uczestniczących szkołach. Podczas wizyty interwencyjnej uczestnicy otrzymają ogólne informacje na temat raka skóry i profilaktyki raka skóry, wypełnią narzędzie do samooceny ryzyka raka skóry i stworzą plan działania w zakresie ochrony przeciwsłonecznej podczas aktywności na świeżym powietrzu.

Miesiąc później uczestnicy otrzymają krótką (15-minutową) ankietę pointerwencyjną za pośrednictwem poczty elektronicznej i/lub SMS-a.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik ochrony przeciwsłonecznej - dzień powszedni
Ramy czasowe: Punkty czasowe: wyjściowy i miesięczny, do jednego miesiąca
Ankiety (badanie wyjściowe i kontrola po 1 miesiącu) ocenią zmiany w zakresie ochrony przeciwsłonecznej, mierzone jako średnia częstotliwości stosowania środków ochrony przeciwsłonecznej (w skali 1-5). Niższe wyniki wskazują na mniejszą ochronę przeciwsłoneczną, a wyższe wyniki wskazują na większą ochronę przeciwsłoneczną. Zmienną wynikową jest wartość po jednym miesiącu minus wartość wyjściowa.
Punkty czasowe: wyjściowy i miesięczny, do jednego miesiąca
Wskaźniki ochrony przeciwsłonecznej - dzień weekendowy
Ramy czasowe: Punkty czasowe w chwili początkowej i po miesiącu, do jednego miesiąca
Ankiety (wyjściowa i po miesiącu) ocenią zmiany w ochronie przeciwsłonecznej, mierzone jako średnia częstotliwości stosowania środków ochrony przeciwsłonecznej (w skali 1-5). Niższe wyniki wskazują na mniejszą ochronę przeciwsłoneczną, a wyższe wyniki wskazują na większą ochronę przeciwsłoneczną. Zmienną wynikową jest wartość po miesiącu minus wartość wyjściowa.
Punkty czasowe w chwili początkowej i po miesiącu, do jednego miesiąca

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Utah

Współpracownicy

National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Śledczy

  • Główny śledczy: Tammy K Stump, PhD, University of Utah

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 października 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

8 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 174239
  • UM1TR004409 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Udostępnimy zdezidentyfikowane odpowiedzi na pytania zawarte w ankietach.

Ramy czasowe udostępniania IPD

4.01.2025-4.01.2028

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dane te będą dostępne na żądanie głównego badacza, Tammy Stump, Tammy.stump.hci.utah.edu. Dane zostaną udostępnione innym badaczom, którzy proponują konkretne cele/hipotezy w celu zidentyfikowania wymaganych elementów danych.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Czerniak

  • M.D. Anderson Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI)
    Zakończony
    Neoadiuwantowa i adjuwantowa blokada punktów kontrolnych
    Stopień IV czerniaka skóry AJCC v6 i v7 | Czerniak oka | Stadium IIIC Czerniak skóry AJCC v7 | Czerniak skóry | Czerniak błony śluzowej | Stadium IIIB czerniak skóry AJCC v7 | Stopień IV czerniaka błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIB Czerniak błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIC Czerniak błony... i inne warunki
    Stany Zjednoczone

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United States

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj