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片側性首痛に対するスヌーカープレーヤーにおける僧帽筋下部強化と肩甲骨可動性運動の効果

2024年11月18日 更新者:Riphah International University

片側性首痛におけるスヌーカープレーヤーの痛み、可動域および障害に対する僧帽筋下部の強化と肩甲骨可動性エクササイズの効果

片側の首の痛みに対するスヌーカープレーヤーの僧帽筋下部強化と肩甲骨可動性運動の効果。

調査の概要

詳細な説明

僧帽筋下部の強化と肩甲骨の可動性エクササイズが、片側の首の痛みを持つスヌーカープレーヤーの痛み、可動域、および障害に及ぼす影響。

研究の種類

介入

入学 (実際)

64

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢は18歳から35歳まで、
  • 男子スヌーカー選手
  • 個人が首の片側にあると認識する首の痛み 3 か月以上続く痛み。
  • NPRS スケールで痛みのレベルが 6 ~ 7 の参加者
  • 肩甲骨の可動性が制限されている参加者

除外基準:

  • 首の痛みは、個人によって首の中央にある、または両側にあると認識されます。
  • 根治性症状
  • 頸椎手術の歴史
  • 外傷性首損傷
  • 基礎的な神経学的状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA
32 人の参加者が対照グループに入り、下部テープ筋の強化運動のみを行い、肩甲骨の可動性運動は行いません。
32 人の参加者が対照グループに入り、僧帽筋下部の強化運動を行います。
実験的:グループB
32人の参加者が実験グループに所属し、肩甲骨の可動運動を行います。
32 人の参加者が実験グループに入り、肩甲骨の可動性エクササイズを実行します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首障害指数 (NDI スケール)
時間枠:8週間

NDI の各セクションは 0 ~ 5 の評価スケールで採点され、0 は「痛みなし」を意味し、5 は「想像できる最悪の痛み」を意味します。

ポイントを合計した合計スコア。 テストは、最大スコア 50 の生のスコア、またはパーセンテージとして解釈できます。

0 ポイントまたは 0% は活動制限なしを意味し、50 ポイントまたは 100% は完全な活動制限を意味します。 スコアが高いほど、患者が障害を評価したことを示します。片方の首に痛みを感じる選手は、運動前と8週間の運動後に注意する必要があります。

ベンチマークが見つかりました。 1.0~4点(0~8%)障害なし、2.5~14点(10~28%)軽度障害、3.15~24点(30~48%)中等度障害、4.25~34点(50~64%)重度障害、5.35~ 50 ポイント (70 ~ 100%) 完全な障害

8週間
NPRS
時間枠:8週間

数値疼痛評価スケール (NPRS) (結果の尺度) は、慢性疼痛のある成人の痛みの強さの一次元の尺度です。

11 ポイントの数値スケールの範囲は、1 つの極度の痛みを表す「0」です(例: 「痛みなし」)から「10」は、他の極度の痛みを表します(例:痛みなし)。 「想像できるほどひどい痛み」または「想像できる最悪の痛み」)。

私たちはスヌーカープレーヤーの痛みを運動前と運動後にスケールで測定し、テスト前とテスト後の痛みの強さを調べます。

8週間
ゴニオメーター
時間枠:8週間
運動を行う前と筋力強化およびモビリティ運動の後に、ゴニオメーターを使用して頸部の屈曲および伸展の可動域を測定します。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Mahnoor samad, MS-SPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月24日

一次修了 (推定)

2024年11月24日

研究の完了 (推定)

2024年12月10日

試験登録日

最初に提出

2024年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月18日

最初の投稿 (推定)

2024年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月18日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/24/0405

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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