Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky posilování dolního trapézu versus cvičení pohyblivosti lopatky mezi hráči snookeru při jednostranné bolesti krku

18. listopadu 2024 aktualizováno: Riphah International University

Účinky posilování dolního trapézu versus cvičení pohyblivosti lopatky na bolest, rozsah pohybu a postižení mezi hráči snookeru při jednostranné bolesti krku

Účinky posilování dolních trapézů versus cvičení pohyblivosti lopatky mezi hráči snookeru při jednostranné bolesti krku.

Přehled studie

Detailní popis

Účinky posilování dolních trapézů versus cvičení pohyblivosti lopatky na bolest, rozsah pohybu a invaliditu u hráčů snookeru při jednostranné bolesti krku.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

64

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Lahore, Pákistán
        • LDA sports complex

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Věk 18-35 let,
  • Muži snookeroví hráči
  • Bolest krku, kterou jedinec vnímá jako bolest na jedné straně krku. Bolest trvající 3 a více měsíců.
  • Účastníci s 6-7 úrovní bolesti na stupnici NPRS
  • Účastníci s omezenou pohyblivostí lopatky

Kritéria vyloučení:

  • Bolest krku vnímaná jednotlivcem jako centrálně umístěná nebo na obou stranách krku.
  • Radikulární příznaky
  • Operace krční páteře v anamnéze
  • Traumatické poranění krku
  • základní neurologický stav

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina A
V kontrolní skupině bude 32 účastníků, kteří budou provádět pouze posilovací cvičení dolního tapezia a nebudou provádět cvičení pohyblivosti lopatky.
V kontrolní skupině bude 32 účastníků, kteří budou provádět posilovací cvik dolních trapézů
Experimentální: Skupina B
V experimentální skupině bude 32 účastníků, kteří budou provádět cvičení pohyblivosti lopatky
V experimentální skupině bude 32 účastníků, kteří budou provádět cvičení pohyblivosti lopatky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
INDEX DISABILITY KRKU (škála NDI)
Časové okno: 8 týdnů

Každá sekce NDI je hodnocena na stupnici od 0 do 5, ve které nula znamená „žádná bolest“ a 5 znamená „nejhorší představitelná bolest“.

Body se sečetly do celkového skóre. Test lze interpretovat jako hrubé skóre s maximálním skóre 50 nebo jako procento.

0 bodů nebo 0 % znamená: žádné omezení aktivity, 50 bodů nebo 100 % znamená úplné omezení aktivity. Vyšší skóre znamená větší postižení hodnocené pacientem. to by mělo být uvedeno před cvičením a po 8 týdnech cvičení u hráčů s jednostrannou bolestí krku.

NALEZEN BENCHMARK; 1,0-4 bodů (0-8 %) žádné postižení, 2,5-14 bodů (10 - 28 %) lehké postižení, 3,15-24 bodů (30-48 %) střední postižení, 4,25-34 bodů (50-64 %) těžké postižení, 5,35- 50 bodů (70-100 %) úplná invalidita

8 týdnů
NPRS
Časové okno: 8 týdnů

Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (výsledková míra), která je jednorozměrným měřítkem intenzity bolesti u dospělých s chronickou bolestí.

11bodová číselná stupnice se pohybuje od „0“ představující jeden extrém bolesti (např. „žádná bolest“) až „10“ představující druhý extrém bolesti (např. „bolest tak hrozná, jak si dokážete představit“ nebo „nejhorší bolest, jakou si lze představit“).

měříme bolest hráčů snookeru na stupnici před cvičením a po cvičení, abychom zjistili intenzitu bolesti před a po testu.

8 týdnů
GONIOMETR
Časové okno: 8 týdnů
měříme cervikální rozsah pohybu ve flexi a extenzi pomocí goniometru před cvičením a po posilovacím a pohyblivém cvičení
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mahnoor samad, MS-SPT, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. dubna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

24. listopadu 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

10. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. listopadu 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

20. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

20. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR&AHS/24/0405

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit