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Auswirkungen der Stärkung des unteren Trapezius im Vergleich zu Übungen zur Beweglichkeit des Schulterblatts bei Snookerspielern bei einseitigen Nackenschmerzen

18. November 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen der Stärkung des unteren Trapezius im Vergleich zur Übung zur Beweglichkeit des Schulterblatts auf Schmerzen, Bewegungsumfang und Behinderung bei Snookerspielern mit einseitigen Nackenschmerzen

Auswirkungen der Kräftigung des unteren Trapezius im Vergleich zu Übungen zur Beweglichkeit des Schulterblatts bei Snookerspielern bei einseitigen Nackenschmerzen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Auswirkungen der Kräftigung des unteren Trapezius im Vergleich zu Übungen zur Beweglichkeit des Schulterblatts auf Schmerzen, Bewegungsumfang und Behinderung bei Snookerspielern mit einseitigen Nackenschmerzen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

64

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • LDA sports complex

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 – 35 Jahren,
  • Männliche Snookerspieler
  • Nackenschmerzen, die von der Person als einseitig wahrgenommen werden. Schmerzen, die drei oder mehr Monate anhalten.
  • Teilnehmer mit einem Schmerzniveau von 6–7 auf der NPRS-Skala
  • Teilnehmer mit eingeschränkter Beweglichkeit des Schulterblatts

Ausschlusskriterien:

  • Nackenschmerzen, die von der Person als zentral oder auf beiden Seiten des Nackens wahrgenommen werden.
  • Radikuläre Symptome
  • Geschichte der Halswirbelsäulenchirurgie
  • Traumatische Nackenverletzung
  • zugrunde liegende neurologische Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A
32 Teilnehmer werden in der Kontrollgruppe sein, sie führen nur Übungen zur Kräftigung des unteren Tapezius durch und führen keine Übungen zur Beweglichkeit des Schulterblatts durch.
Sonstiges: Übung zur Kräftigung des unteren Trapezius
32 Teilnehmer werden in der Kontrollgruppe sein, die Kräftigungsübungen für den unteren Trapezius durchführen
Experimental: Gruppe B
32 Teilnehmer werden in einer Versuchsgruppe sein und eine Übung zur Beweglichkeit des Schulterblatts durchführen
Sonstiges: Übung zur Beweglichkeit des Schulterblatts
32 Teilnehmer werden in einer Versuchsgruppe sein, die Übungen zur Beweglichkeit des Schulterblatts durchführen wird

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
NACKENBEHINDERUNGSINDEX (NDI-SKALA)
Zeitfenster: 8 Wochen

Jeder Abschnitt des NDI wird auf einer Bewertungsskala von 0 bis 5 bewertet, wobei Null „keine Schmerzen“ und 5 „stärkste vorstellbare Schmerzen“ bedeutet.

Die Punkte werden zu einer Gesamtpunktzahl addiert. Der Test kann als Rohwert mit einem Maximalwert von 50 oder als Prozentsatz interpretiert werden.

0 Punkte oder 0 % bedeuten: keine Aktivitätseinschränkung, 50 Punkte oder 100 % bedeuten vollständige Aktivitätseinschränkung. Ein höherer Wert weist auf eine stärker vom Patienten bewertete Behinderung hin. Es sollte vor dem Training und nach 8 Wochen Training bei Spielern mit einseitigem Nackenschmerz beachtet werden.

Benchmark gefunden; 1,0–4 Punkte (0–8 %) keine Behinderung, 2,5–14 Punkte (10–28 %) leichte Behinderung, 3,15–24 Punkte (30–48 %) mäßige Behinderung, 4,25–34 Punkte (50–64 %) schwere Behinderung, 5,35– 50 Punkte (70-100 %) vollständige Behinderung
8 Wochen
NPRS
Zeitfenster: 8 Wochen

Die Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (ein Ergebnismaß) ist ein eindimensionales Maß für die Schmerzintensität bei Erwachsenen mit chronischen Schmerzen.

Die 11-Punkte-Zahlenskala reicht von „0“ für ein Schmerzextrem (z. B. „kein Schmerz“) bis „10“, was das andere Schmerzextrem darstellt (z. B. „Schmerz so schlimm, wie Sie sich vorstellen können“ oder „schlimmster Schmerz, den Sie sich vorstellen können“).

Wir messen die Schmerzen von Snookerspielern vor und nach dem Training auf einer Skala, um die Schmerzintensität vor und nach dem Test zu ermitteln.
8 Wochen
GONIOMETER
Zeitfenster: 8 Wochen
Wir messen den Bewegungsbereich der Halswirbelsäule in Beugung und Streckung mit einem Goniometer vor dem Training und nach Kräftigungs- und Beweglichkeitsübungen
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Mahnoor samad, MS-SPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

24. November 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

10. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

20. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

20. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/24/0405

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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