Efectos del fortalecimiento del trapecio inferior versus el ejercicio de movilidad escapular entre jugadores de billar con dolor de cuello unilateral
18 de noviembre de 2024 actualizado por: Riphah International University
Efectos del fortalecimiento del trapecio inferior versus el ejercicio de movilidad escapular sobre el dolor, el rango de movimiento y la discapacidad entre jugadores de billar con dolor de cuello unilateral
Efectos del fortalecimiento del trapecio inferior versus el ejercicio de movilidad escapular entre jugadores de billar con dolor de cuello unilateral.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Efectos del fortalecimiento del trapecio inferior versus el ejercicio de movilidad escapular sobre el dolor, la amplitud de movimiento y la discapacidad entre los jugadores de billar con dolor de cuello unilateral.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
64
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Lahore, Pakistán
- LDA sports complex
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 18 y 35 años,
- Jugadores de billar masculinos
- Dolor de cuello percibido por el individuo como en un lado del cuello Dolor de 3 o más meses de duración.
- Participantes con nivel de dolor 6-7 en la escala NPRS
- Participantes con movilidad escapular limitada.
Criterios de exclusión:
- Dolor de cuello percibido por el individuo como localizado en el centro o en ambos lados del cuello.
- Síntomas radiculares
- Historia de la cirugía de la columna cervical.
- Lesión traumática del cuello
- condición neurológica subyacente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo A
32 participantes estarán en el grupo de control, solo realizarán ejercicios de fortalecimiento del tapecio inferior y no realizarán ejercicios de movilidad escapular.
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32 participantes estarán en el grupo de control que realizarán ejercicios de fortalecimiento del trapecio inferior.
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Experimental: Grupo B
32 participantes estarán en el grupo experimental y realizarán ejercicios de movilidad escapular.
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32 participantes estarán en el grupo experimental que realizarán ejercicios de movilidad escapular.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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ÍNDICE DE DISCAPACIDAD DEL CUELLO (ESCALA NDI)
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Cada sección del NDI se califica en una escala de calificación de 0 a 5, en la que cero significa "sin dolor" y 5 significa "el peor dolor imaginable". Puntos sumados a una puntuación total. La prueba puede interpretarse como una puntuación bruta, con una puntuación máxima de 50, o como un porcentaje. 0 puntos o 0% significa: sin limitaciones de actividad, 50 puntos o 100% significa limitación total de actividad. Una puntuación más alta indica una discapacidad más calificada por el paciente. Se debe observar antes del ejercicio y después de 8 semanas de ejercicio en jugadores con dolor de cuello unilateral. PUNTO DE REFERENCIA ENCONTRADO; 1,0-4 puntos (0-8%) sin discapacidad, 2,5-14 puntos (10 - 28%) discapacidad leve, 3,15-24 puntos (30-48%) discapacidad moderada, 4,25-34 puntos (50-64%) discapacidad grave, 5,35- 50 puntos (70-100%) incapacidad total |
8 semanas
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NPRS
Periodo de tiempo: 8 semanas
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La Escala Numérica de Calificación del Dolor (NPRS) (una medida de resultado) que es una medida unidimensional de la intensidad del dolor en adultos con dolor crónico. La escala numérica de 11 puntos va desde '0', que representa un dolor extremo (p. ej. "sin dolor") a '10' que representa el otro dolor extremo (p. ej. "el dolor más intenso que puedas imaginar" o "el peor dolor imaginable"). Medimos el dolor de los jugadores de billar en una escala antes y después del ejercicio para encontrar la intensidad del dolor antes y después de la prueba. |
8 semanas
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GONIÓMETRO
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Medimos el rango de movimiento cervical en flexión y extensión mediante goniómetro antes de realizar el ejercicio y después del ejercicio de fortalecimiento y movilidad.
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mahnoor samad, MS-SPT, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Bernal-Utrera C, Gonzalez-Gerez JJ, Anarte-Lazo E, Rodriguez-Blanco C. Manual therapy versus therapeutic exercise in non-specific chronic neck pain: a randomized controlled trial. Trials. 2020 Jul 28;21(1):682. doi: 10.1186/s13063-020-04610-w.
- Grassini S. Virtual Reality Assisted Non-Pharmacological Treatments in Chronic Pain Management: A Systematic Review and Quantitative Meta-Analysis. Int J Environ Res Public Health. 2022 Mar 29;19(7):4071. doi: 10.3390/ijerph19074071.
- Javdaneh N, Saeterbakken AH, Shams A, Barati AH. Pain Neuroscience Education Combined with Therapeutic Exercises Provides Added Benefit in the Treatment of Chronic Neck Pain. Int J Environ Res Public Health. 2021 Aug 22;18(16):8848. doi: 10.3390/ijerph18168848.
- Sjogaard G, Sogaard K, Hansen AF, Ostergaard AS, Teljigovic S, Dalager T. Exercise Prescription for the Work-Life Population and Beyond. J Funct Morphol Kinesiol. 2023 May 26;8(2):73. doi: 10.3390/jfmk8020073.
- Ahmed H, Jarrar MA, Ahmed R, Alqhtani R, Alshahrani A. Effect of Post-Isometric Relaxation and Laser on Upper Trapezius Trigger Point Pain in Patients with Mechanical Neck Pain. Niger J Clin Pract. 2020 Dec;23(12):1660-1666. doi: 10.4103/njcp.njcp_6_20.
- Alghadir AH, Iqbal A, Anwer S, Iqbal ZA, Ahmed H. Efficacy of Combination Therapies on Neck Pain and Muscle Tenderness in Male Patients with Upper Trapezius Active Myofascial Trigger Points. Biomed Res Int. 2020 Mar 10;2020:9361405. doi: 10.1155/2020/9361405. eCollection 2020.
- Wang DM, Li C, Hatchard N, Chang Chien GC, Alm J. Lower trapezius muscle function in people with and without shoulder and neck pain: a systematic review. J Osteopath Med. 2022 Sep 13;123(2):73-89. doi: 10.1515/jom-2022-0056. eCollection 2023 Jan 1.
- van de Wijdeven B, Visser B, Kuijer PPFM. Evaluating the categorisation of interventions in individual working practice aimed at preventing work-related musculoskeletal disorders: An international experts consultation. Appl Ergon. 2024 Oct;120:104338. doi: 10.1016/j.apergo.2024.104338. Epub 2024 Jul 4.
- Pan JW, Mei Q, Fernandez J, Song H, Komar J, Kong PW. Computer simulation on the cueing movements in cue sports: a validation study. PeerJ. 2023 Oct 11;11:e16180. doi: 10.7717/peerj.16180. eCollection 2023.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de abril de 2024
Finalización primaria (Estimado)
24 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
10 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
20 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
20 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR&AHS/24/0405
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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