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Effetti del rafforzamento del trapezio inferiore rispetto all'esercizio di mobilità scapolare tra i giocatori di snooker nel dolore al collo unilaterale

18 novembre 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetti del rafforzamento del trapezio inferiore rispetto all'esercizio di mobilità scapolare sul dolore, sull'ampiezza di movimento e sulla disabilità tra i giocatori di snooker nel dolore al collo unilaterale

Effetti del rafforzamento del trapezio inferiore rispetto all'esercizio di mobilità scapolare tra i giocatori di snooker nel dolore al collo unilaterale.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Effetti del rafforzamento del trapezio inferiore rispetto all'esercizio di mobilità scapolare sul dolore, sull'ampiezza di movimento e sulla disabilità tra i giocatori di snooker nel dolore al collo unilaterale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

64

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • LDA sports complex

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età compresa tra 18 e 35 anni,
  • Giocatori di snooker maschi
  • Dolore al collo percepito dall'individuo come se fosse localizzato su un lato del collo. Dolore della durata di 3 o più mesi.
  • Partecipanti con livello di dolore 6-7 sulla scala NPRS
  • Partecipanti con mobilità scapolare limitata

Criteri di esclusione:

  • Dolore al collo percepito dall'individuo come localizzato centralmente o su entrambi i lati del collo.
  • Sintomi radicolari
  • Storia della chirurgia del rachide cervicale
  • Lesione traumatica al collo
  • condizione neurologica sottostante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A
32 partecipanti saranno nel gruppo di controllo, eseguiranno solo esercizi di rafforzamento del tapezio inferiore e non eseguiranno esercizi di mobilità scapolare.
Altro: Esercizio di rafforzamento del trapezio inferiore
32 partecipanti faranno parte del gruppo di controllo che eseguirà esercizi di rafforzamento del trapezio inferiore
Sperimentale: Gruppo B
32 partecipanti saranno nel gruppo sperimentale, eseguiranno esercizi di mobilità scapolare
Altro: esercizio di mobilità scapolare
32 partecipanti faranno parte di un gruppo sperimentale che eseguirà esercizi di mobilità scapolare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
INDICE DI DISABILITÀ DEL COLLO (SCALA NDI)
Lasso di tempo: 8 settimane

Ad ogni sezione del NDI viene assegnato un punteggio su una scala di valutazione da 0 a 5, in cui zero significa "nessun dolore" e 5 significa "peggior dolore immaginabile".

Punti sommati a un punteggio totale. Il test può essere interpretato come punteggio grezzo, con un punteggio massimo di 50, oppure come percentuale.

0 punti o 0% significa: nessuna limitazione di attività, 50 punti o 100% significa limitazione completa dell'attività. Un punteggio più alto indica una maggiore disabilità valutata dal paziente. dovrebbe essere notato prima dell'esercizio e dopo 8 settimane di esercizio nei giocatori con dolore al collo uni-laterale.

RITROVATO BENCHMARK; 1,0-4 punti (0-8%) nessuna disabilità, 2,5-14 punti (10-28%) disabilità lieve, 3,15-24 punti (30-48%) disabilità moderata, 4,25-34 punti (50-64%) disabilità grave, 5,35- 50 punti (70-100%) invalidità completa
8 settimane
NPRS
Lasso di tempo: 8 settimane

La Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (una misura di risultato) che è una misura unidimensionale dell'intensità del dolore negli adulti con dolore cronico.

la scala numerica a 11 punti varia da '0' che rappresenta un estremo del dolore (ad es. "nessun dolore") a "10" che rappresenta l'altro estremo del dolore (ad es. "il dolore più forte che puoi immaginare" o "il peggior dolore immaginabile").

misuriamo il dolore dei giocatori di snooker su una scala prima e dopo l'esercizio per trovare l'intensità del dolore prima e dopo il test.
8 settimane
GONIOMETRO
Lasso di tempo: 8 settimane
misuriamo il range di movimento cervicale in flessione ed estensione tramite goniometro prima di eseguire l'esercizio e dopo esercizi di rafforzamento e mobilità
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Mahnoor samad, MS-SPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

24 novembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

10 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

20 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

20 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/24/0405

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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