Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av nedre Trapezius-styrkende versus skulderbladsmobilitetstrening blant snookerspillere med ensidig nakkesmerter

18. november 2024 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av nedre Trapezius-styrkende versus skulderbladsmobilitetstrening på smerte, bevegelsesområde og funksjonshemming blant snookerspillere med ensidig nakkesmerter

Effekter av forsterkende nedre trapezius versus scapular mobilitetstrening blant snookerspillere med ensidig nakkesmerter.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Effekter av forsterkning av nedre trapezius versus scapular mobilitetstrening på smerte, bevegelsesutslag og funksjonshemming blant snookerspillere i ensidig nakkesmerter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • LDA sports complex

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder mellom 18 - 35 år,
  • Mannlige snookerspillere
  • Nakkesmerter oppfattet av den enkelte som å være på den ene siden av nakken Smerter 3 måneder eller mer.
  • Deltakere med 6-7 smertenivå på NPRS-skala
  • Deltakere med scapular mobilitet begrenset

Ekskluderingskriterier:

  • Nakkesmerter oppfattet av individet som sentralt plassert eller på begge sider av nakken.
  • Radikulære symptomer
  • Historie om cervical ryggrad kirurgi
  • Traumatisk nakkeskade
  • underliggende nevrologisk tilstand

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A
32 deltakere vil være i kontrollgruppen, de vil kun utføre lavere tapezius-forsterkende øvelser og vil ikke utføre øvelser for scapular mobilitet.
Annen: nedre trapezius forsterkende øvelse
32 deltakere vil være i kontrollgruppen som skal utføre forsterkende øvelse av nedre trapezius
Eksperimentell: Gruppe B
32 deltakere vil være i eksperimentell gruppe, de vil utføre scapular mobilitetsøvelse
Annen: scapular mobilitetsøvelse
32 deltakere vil være i eksperimentell gruppe som skal utføre scapular mobilitetstrening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
NAKKEDESIKKERHETSINDEKS (NDI SCALE)
Tidsramme: 8 uker

Hver del av NDI blir skåret på en vurderingsskala fra 0 til 5, der null betyr "Ingen smerte" og 5 betyr "verst tenkelig smerte".

Poeng summert til en total poengsum. Testen kan tolkes som en råscore, med en maksimal score på 50, eller som en prosentandel.

0 poeng eller 0 % betyr: ingen aktivitetsbegrensninger, 50 poeng eller 100 % betyr fullstendig aktivitetsbegrensning. En høyere score indikerer mer pasientvurdert funksjonshemming. det bør noteres før trening og etter 8 ukers trening hos spillere med unilaterale nakkesmerter.

BENCHMARK FUNNET; 1,0-4 poeng (0-8 %) ingen funksjonshemming, 2,5-14 poeng (10 - 28 %) lett funksjonshemming, 3,15-24 poeng (30-48 %) moderat funksjonshemming, 4,25-34 poeng (50- 64 %) alvorlig funksjonshemming, 5,35- 50poeng (70-100%) fullstendig funksjonshemming
8 uker
NPRS
Tidsramme: 8 uker

The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (et resultatmål) som er et endimensjonalt mål på smerteintensitet hos voksne med kronisk smerte.

den 11-punkts numeriske skalaen går fra '0' som representerer en smerteekstremitet (f.eks. "ingen smerte") til '10' som representerer den andre smerteekstremiteten (f.eks. "smerte så ille du kan forestille deg" eller "verste smerte du kan tenke deg").

vi måler snookerspilleres smerte på en skala før trening og etter trening for å finne smerteintensiteten før og etter test.
8 uker
GONIOMETER
Tidsramme: 8 uker
vi måler cervikal bevegelsesområde i fleksjon og ekstensjon gjennom goniometer før du utfører trening og etter styrke- og bevegelighetstrening
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mahnoor samad, MS-SPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

24. november 2024

Studiet fullført (Antatt)

10. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2024

Først lagt ut (Antatt)

20. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

20. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/24/0405

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere