此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

下斜方肌强化与肩胛骨活动度练习对斯诺克运动员单侧颈部疼痛的影响

2024年11月18日 更新者:Riphah International University

下斜方肌强化与肩胛骨活动度训练对斯诺克台球运动员单侧颈部疼痛的疼痛、活动范围和残疾的影响

斯诺克运动员下斜方肌强化与肩胛骨活动锻炼对单侧颈部疼痛的影响。

研究概览

详细说明

下斜方肌强化与肩胛骨活动度训练对斯诺克台球运动员单侧颈部疼痛的疼痛、活动范围和残疾的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

64

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在18-35岁之间,
  • 斯诺克男子选手
  • 个人认为颈部一侧疼痛 疼痛持续 3 个月或更长时间。
  • NPRS 量表疼痛程度为 6-7 级的参与者
  • 肩胛活动受限的参与者

排除标准:

  • 个人认为颈部疼痛位于颈部中央或两侧。
  • 根性症状
  • 颈椎手术史
  • 颈部外伤
  • 潜在的神经系统疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A组
对照组有32名参与者,他们只进行下斜肌强化练习,不进行肩胛骨活动练习。
对照组32名参加者进行下斜方肌强化训练
实验性的:B组
实验组有32名参与者,他们将进行肩胛活动度练习
实验组32名参与者进行肩胛活动度练习

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颈部残疾指数(NDI 量表)
大体时间:8周

NDI 的每个部分均按照 0 到 5 的评分标准进行评分,其中 0 表示“无疼痛”,5 表示“可想象的最严重疼痛”。

分数相加即为总分。 该测试可以解释为原始分数(最高分为 50 分)或百分比。

0分或0%表示:没有活动限制,50分或100%表示完全活动限制。 分数越高表明患者评定的残疾程度越高。单侧颈痛运动员运动前和运动后8周应注意。

找到基准; 1.0-4分(0-8%)无残疾,2.5-14分(10-28%)轻度残疾,3.15-24分(30-48%)中度残疾,4.25-34分(50-64%)重度残疾,5.35- 50 分 (70-100%) 完全残疾

8周
NPRS
大体时间:8周

数字疼痛评定量表 (NPRS)(一种结果测量)是成人慢性疼痛疼痛强度的单维测量。

11 点数字量表的范围从“0”开始,代表一种极端疼痛(例如 “无疼痛”)到代表另一种极端疼痛的“10”(例如 “你能想象到的最严重的疼痛”或“可以想象到的最严重的疼痛”)。

我们在运动前和运动后测量斯诺克运动员的疼痛程度,以找出测试前和测试后的疼痛强度。

8周
测角仪
大体时间:8周
我们在运动前以及强化和活动运动后通过测角仪测量颈椎的屈曲和伸展运动范围
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mahnoor samad, MS-SPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月24日

初级完成 (估计的)

2024年11月24日

研究完成 (估计的)

2024年12月10日

研究注册日期

首次提交

2024年11月18日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月18日

首次发布 (估计的)

2024年11月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月18日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/24/0405

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅