Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wzmocnienia dolnego mięśnia czworobocznego w porównaniu z ćwiczeniami ruchowymi szkaplerza wśród graczy w snookera w przypadku jednostronnego bólu szyi

18 listopada 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ wzmocnienia dolnego mięśnia czworobocznego w porównaniu z ćwiczeniami ruchowymi łopatki na ból, zakres ruchu i niepełnosprawność wśród graczy w snookera z jednostronnym bólem szyi

Wpływ wzmocnienia dolnego mięśnia czworobocznego w porównaniu z ćwiczeniami ruchomości łopatki u graczy w snookera z jednostronnym bólem szyi.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wpływ wzmocnienia dolnego mięśnia czworobocznego w porównaniu z ćwiczeniami ruchowymi łopatki na ból, zakres ruchu i niepełnosprawność wśród graczy w snookera z jednostronnym bólem szyi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

64

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Lahore, Pakistan
        • LDA sports complex

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 18 - 35 lat,
  • Mężczyźni grający w snookera
  • Ból szyi odczuwany przez osobę jako zlokalizowany po jednej stronie szyi. Ból trwający 3 miesiące lub dłużej.
  • Uczestnicy z 6-7 poziomem bólu w skali NPRS
  • Uczestnicy z ograniczoną ruchomością łopatki

Kryteria wykluczenia:

  • Ból szyi postrzegany przez osobę jako zlokalizowany centralnie lub po obu stronach szyi.
  • Objawy korzeniowe
  • Historia operacji kręgosłupa szyjnego
  • Urazowy uraz szyi
  • podstawowy stan neurologiczny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa A
W grupie kontrolnej będzie 32 uczestników, którzy będą wykonywać jedynie ćwiczenia wzmacniające dolny mięsień taśmowy i nie będą wykonywać ćwiczeń ruchowych łopatki.
Grupę kontrolną stanowić będzie 32 uczestników, którzy wykonają ćwiczenia wzmacniające mięsień czworoboczny dolny
Eksperymentalny: Grupa B
32 uczestników znajdzie się w grupie eksperymentalnej, która wykona ćwiczenia ruchowe łopatek
W grupie eksperymentalnej znajdzie się 32 uczestników, którzy będą wykonywać ćwiczenia ruchowe łopatki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
WSKAŹNIK NIEPEŁNOSPRAWNOŚCI SZYI (SKALA NDI)
Ramy czasowe: 8 tygodni

Każda sekcja NDI jest oceniana w skali od 0 do 5, w której zero oznacza „Brak bólu”, a 5 oznacza „Najgorszy możliwy ból”.

Punkty sumowane do całkowitego wyniku. Test można interpretować jako wynik surowy, z maksymalnym wynikiem 50, lub jako wynik procentowy.

0 punktów lub 0% oznacza: brak ograniczeń aktywności, 50 punktów lub 100% oznacza całkowite ograniczenie aktywności. Wyższy wynik wskazuje na większą niepełnosprawność ocenianą przez pacjenta. należy to odnotować przed ćwiczeniami i po 8 tygodniach ćwiczeń u zawodników z jednostronnym bólem szyi.

ZNALEZIONO WZORNIK; 1,0-4 punkty (0-8%) brak niepełnosprawności, 2,5-14 punktów (10 - 28%) lekka niepełnosprawność, 3,15-24 punkty (30-48%) umiarkowana niepełnosprawność, 4,25-34 punkty (50-64%) ciężka niepełnosprawność, 5,35- 50 punktów (70-100%) całkowita niepełnosprawność

8 tygodni
NPR
Ramy czasowe: 8 tygodni

Numeryczna Skala Oceny Bólu (NPRS) (miara wyniku), która jest jednowymiarową miarą natężenia bólu u dorosłych z bólem przewlekłym.

11-punktowa skala liczbowa waha się od „0” reprezentującego jeden skrajny ból (np. „bez bólu”) do „10” reprezentującej drugi skrajny ból (np. „ból tak dotkliwy, jak możesz sobie wyobrazić” lub „najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić”).

mierzymy ból snookerzystów na skali przed i po ćwiczeniach, aby określić intensywność bólu przed i po teście.

8 tygodni
GONIOMETR
Ramy czasowe: 8 tygodni
mierzymy zakres ruchu odcinka szyjnego w zgięciu i wyprostie za pomocą goniometru przed wykonaniem ćwiczeń oraz po ćwiczeniach wzmacniająco-ruchowych
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Mahnoor samad, MS-SPT, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

24 listopada 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

10 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

20 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

20 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR&AHS/24/0405

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj