Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af styrkende nedre trapezius versus scapular mobilitetsøvelse blandt snookerspillere med unilaterale nakkesmerter

18. november 2024 opdateret af: Riphah International University

Effekter af styrketræning i nedre trapezius versus scapular mobilitetsøvelser på smerter, bevægelsesudslag og handicap blandt snookerspillere med unilaterale nakkesmerter

Effekter af lavere trapezius-styrkelse versus scapular mobilitetsøvelse blandt snookerspillere i ensidige nakkesmerter.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Effekter af forstærkning af lavere trapezius versus scapular mobilitetsøvelse på smerter, bevægeudslag og handicap blandt snookerspillere i ensidige nakkesmerter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • LDA sports complex

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 18 - 35 år,
  • Mandlige snookerspillere
  • Nakkesmerter opfattet af den enkelte som værende på den ene side af nakken Smerter 3 eller mere måneds varighed.
  • Deltagere med 6-7 smerteniveau på NPRS skala
  • Deltagere med scapular mobilitet begrænset

Ekskluderingskriterier:

  • Nakkesmerter opfattet af den enkelte som værende centralt placeret eller på begge sider af nakken.
  • Radikulære symptomer
  • Historie om cervikal rygsøjleoperation
  • Traumatisk nakkeskade
  • underliggende neurologisk tilstand

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A
32 deltagere vil være i kontrolgruppen, de vil kun udføre lavere tapezius-styrkende øvelser og vil ikke udføre scapular mobilitetsøvelser.
Andet: nedre trapezius styrkende øvelse
32 deltagere vil være i kontrolgruppen, som vil udføre styrkende øvelser af nedre trapezius
Eksperimentel: Gruppe B
32 deltagere vil være i eksperimentel gruppe, de vil udføre scapular mobilitetsøvelse
Andet: scapular mobilitetsøvelse
32 deltagere vil være i eksperimentel gruppe, som vil udføre scapular mobilitetsøvelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
INDEKS FOR HALSBEHANDLING (NDI SCALE)
Tidsramme: 8 uger

Hver sektion af NDI bedømmes på en vurderingsskala fra 0 til 5, hvor nul betyder 'Ingen smerte' og 5 betyder 'Værst tænkelige smerte'.

Point summeret til en samlet score. Testen kan fortolkes som en råscore, med en maksimal score på 50, eller som en procentdel.

0 point eller 0% betyder: ingen aktivitetsbegrænsninger, 50 point eller 100% betyder fuldstændig aktivitetsbegrænsning. En højere score indikerer mere patientvurderet handicap. det skal bemærkes før træning og efter 8 ugers træning hos spillere med unilaterale nakkesmerter.

BENCHMARK FUNDET; 1,0-4 point (0-8%) ingen funktionsnedsættelse, 2,5-14 point (10 - 28%) let handicap, 3,15-24 point (30-48%) moderat handicap, 4,25-34 point (50-64%) svær invaliditet, 5,35- 50 point (70-100%) fuldstændig invaliditet
8 uger
NPRS
Tidsramme: 8 uger

Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (et resultatmål), der er et endimensionelt mål for smerteintensitet hos voksne med kroniske smerter.

den 11-punkts numeriske skala går fra '0', der repræsenterer en smerteekstremitet (f.eks. "ingen smerte") til '10', der repræsenterer den anden smerteekstremitet (f.eks. "smerte så slem, som du kan forestille dig" eller "værst tænkelig smerte").

vi måler snookerspilleres smerter på en skala før træning og efter træning for at finde smerteintensiteten før og efter prøven.
8 uger
GONIOMETER
Tidsramme: 8 uger
vi måler cervikal bevægelsesområde i fleksion og ekstension gennem goniometer før træning og efter styrke- og mobilitetsøvelse
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mahnoor samad, MS-SPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

24. november 2024

Studieafslutning (Anslået)

10. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. november 2024

Først opslået (Anslået)

20. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

20. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/24/0405

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sportsfysioterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner