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Effets du renforcement du trapèze inférieur par rapport à l'exercice de mobilité scapulaire chez les joueurs de snooker dans les douleurs cervicales unilatérales

18 novembre 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets du renforcement du trapèze inférieur par rapport à l'exercice de mobilité scapulaire sur la douleur, l'amplitude des mouvements et le handicap chez les joueurs de snooker souffrant de douleurs cervicales unilatérales

Effets du renforcement du trapèze inférieur par rapport à l'exercice de mobilité scapulaire chez les joueurs de snooker souffrant de douleurs cervicales unilatérales.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Effets du renforcement des trapèzes inférieurs par rapport à l'exercice de mobilité scapulaire sur la douleur, l'amplitude des mouvements et le handicap chez les joueurs de snooker souffrant de douleurs cervicales unilatérales.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

64

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • LDA sports complex

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Âge entre 18 et 35 ans,
  • Joueurs de snooker masculins
  • Douleur au cou perçue par l'individu comme étant d'un côté du cou. Douleur qui dure 3 mois ou plus.
  • Participants présentant un niveau de douleur de 6 à 7 sur l'échelle NPRS
  • Participants à mobilité scapulaire limitée

Critères d'exclusion :

  • Douleur au cou perçue par l'individu comme étant située au centre ou des deux côtés du cou.
  • Symptômes radiculaires
  • Histoire de la chirurgie de la colonne cervicale
  • Blessure traumatique au cou
  • condition neurologique sous-jacente

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A
32 participants seront dans le groupe témoin, ils effectueront uniquement des exercices de renforcement du tapezius inférieur et n'effectueront pas d'exercices de mobilité scapulaire.
Autre: exercice de renforcement du trapèze inférieur
32 participants feront partie du groupe témoin qui effectuera des exercices de renforcement du trapèze inférieur
Expérimental: Groupe B
32 participants seront dans un groupe expérimental, ils effectueront un exercice de mobilité scapulaire
Autre: exercice de mobilité scapulaire
32 participants seront dans un groupe expérimental qui effectuera des exercices de mobilité scapulaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
INDICE DE DÉFICIENCE DU COU (ÉCHELLE NDI)
Délai: 8 semaines

Chaque section du NDI est notée sur une échelle de 0 à 5, dans laquelle zéro signifie « Aucune douleur » et 5 signifie « Pire douleur imaginable ».

Points additionnés à un score total. Le test peut être interprété comme un score brut, avec un score maximum de 50, ou comme un pourcentage.

0 point ou 0% signifie : aucune limitation d'activité, 50 points ou 100% signifie une limitation complète d'activité. Un score plus élevé indique un handicap plus important évalué par le patient. il est à noter avant l'exercice et après 8 semaines d'exercice chez les joueurs souffrant de cervicalgies unilatérales.

RÉFÉRENCE TROUVÉE ; 1,0 à 4 points (0 à 8 %) aucun handicap, 2,5 à 14 points (10 à 28 %) un handicap léger, 3,15 à 24 points (30 à 48 %) un handicap modéré, 4,25 à 34 points (50 à 64 %) un handicap grave, 5,35 à 50 points (70-100 %) d'invalidité complète
8 semaines
SNRP
Délai: 8 semaines

L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) (une mesure des résultats) qui est une mesure unidimensionnelle de l'intensité de la douleur chez les adultes souffrant de douleur chronique.

l'échelle numérique de 11 points va de « 0 » représentant une douleur extrême (par ex. "pas de douleur") à "10" représentant l'autre douleur extrême (par ex. « une douleur aussi intense que vous pouvez l'imaginer » ou « la pire douleur imaginable »).

nous mesurons la douleur des joueurs de snooker sur une échelle avant et après l'exercice pour déterminer l'intensité de la douleur avant et après le test.
8 semaines
GONIOMÈTRE
Délai: 8 semaines
nous mesurons l'amplitude de mouvement cervicale en flexion et en extension à l'aide d'un goniomètre avant d'effectuer l'exercice et après un exercice de renforcement et de mobilité
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mahnoor samad, MS-SPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

24 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2024

Première publication (Estimé)

20 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

20 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/24/0405

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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