Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние упражнений на укрепление нижней части трапеции по сравнению с упражнениями на подвижность лопатки у игроков в снукер при односторонней боли в шее

18 ноября 2024 г. обновлено: Riphah International University

Влияние упражнений на укрепление нижней части трапеции в сравнении с упражнениями на подвижность лопатки на боль, диапазон движений и инвалидность среди снукеристов при односторонней боли в шее

Эффекты укрепления нижней части трапеции по сравнению с упражнениями на подвижность лопатки у игроков в снукер при односторонней боли в шее.

Обзор исследования

Подробное описание

Влияние упражнений на укрепление нижней части трапеции по сравнению с упражнениями на подвижность лопатки на боль, диапазон движений и инвалидность среди игроков в снукер, страдающих односторонней болью в шее.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

64

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 35 лет,
  • Игроки в снукер мужского пола
  • Боль в шее, воспринимаемая человеком как локализующаяся на одной стороне шеи. Боль длится 3 и более месяцев.
  • Участники с 6-7 уровнем боли по шкале NPRS.
  • Участники с ограниченной подвижностью лопатки

Критерии исключения:

  • Боль в шее воспринимается человеком как локализованная в центре или по обеим сторонам шеи.
  • Корешковые симптомы
  • История хирургии шейного отдела позвоночника
  • Травматическое повреждение шеи
  • основное неврологическое состояние

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа А
32 участника будут в контрольной группе, они будут выполнять только упражнения на укрепление нижней тапеции и не будут выполнять упражнения на подвижность лопатки.
В контрольную группу войдут 32 участника, которые будут выполнять упражнения на укрепление нижней части трапеции.
Экспериментальный: Группа Б
В экспериментальную группу войдут 32 участника, которые будут выполнять упражнения на подвижность лопаток.
В экспериментальную группу войдут 32 участника, которые будут выполнять упражнения на подвижность лопаток.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ИНДЕКС ИНВАЛИДНОСТИ ШЕИ (ШКАЛА NDI)
Временное ограничение: 8 недель

Каждый раздел NDI оценивается по шкале от 0 до 5, где ноль означает «Нет боли», а 5 означает «Самая худшая боль, которую можно себе представить».

Баллы суммируются в общий балл. Тест можно интерпретировать как необработанный балл с максимальным баллом 50 или как процент.

0 баллов или 0% означает: отсутствие ограничений активности, 50 баллов или 100% означает полное ограничение активности. Более высокий балл указывает на более высокую оценку инвалидности пациентами. это следует отметить перед тренировкой и после 8 недель тренировок у игроков с односторонней болью в шее.

НАЙДЕН ЭТАЛОН; 1,0-4 балла (0-8%) отсутствие инвалидности, 2,5-14 баллов (10-28%) легкая инвалидность, 3,15-24 балла (30-48%) средняя инвалидность, 4,25-34 балла (50-64%) тяжелая инвалидность, 5,35- 50 баллов (70-100%) полная инвалидность

8 недель
НССБ
Временное ограничение: 8 недель

Числовая шкала оценки боли (NPRS) (показатель исхода), которая представляет собой одномерную меру интенсивности боли у взрослых с хронической болью.

11-балльная числовая шкала варьируется от «0», обозначающего один крайний уровень боли (например, «нет боли») до «10», обозначающих другую крайность боли (например, «боль настолько сильная, насколько вы можете себе представить» или «самая сильная боль, которую только можно себе представить»).

мы измеряем боль игроков в снукер по шкале до и после тренировки, чтобы определить интенсивность боли до и после тестирования.

8 недель
ГОНИОМЕТР
Временное ограничение: 8 недель
мы измеряем диапазон движений шейного отдела позвоночника при сгибании и разгибании с помощью гониометра перед выполнением упражнений и после упражнений на укрепление и подвижность.
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Mahnoor samad, MS-SPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

24 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

10 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

20 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

20 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/24/0405

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться