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Efeitos do fortalecimento do trapézio inferior versus exercícios de mobilidade escapular entre jogadores de sinuca com dor cervical unilateral

18 de novembro de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do fortalecimento do trapézio inferior versus exercícios de mobilidade escapular na dor, amplitude de movimento e incapacidade entre jogadores de sinuca com dor cervical unilateral

Efeitos do fortalecimento do trapézio inferior versus exercício de mobilidade escapular entre jogadores de sinuca na dor cervical unilateral.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Efeitos do fortalecimento do trapézio inferior versus exercícios de mobilidade escapular na dor, amplitude de movimento e incapacidade entre jogadores de sinuca com dor cervical unilateral.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

64

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Lahore, Paquistão
        • LDA sports complex

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade entre 18 e 35 anos,
  • Jogadores de sinuca masculinos
  • Dor no pescoço percebida pelo indivíduo como sendo de um lado do pescoço. Dor com duração de 3 ou mais meses.
  • Participantes com nível de dor 6-7 na escala NPRS
  • Participantes com mobilidade escapular limitada

Critérios de exclusão:

  • Dor no pescoço percebida pelo indivíduo como localizada centralmente ou em ambos os lados do pescoço.
  • Sintomas radiculares
  • História da cirurgia da coluna cervical
  • Lesão traumática no pescoço
  • condição neurológica subjacente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A
32 participantes farão parte do grupo controle, realizarão apenas exercícios de fortalecimento do tapezio inferior e não realizarão exercícios de mobilidade escapular.
32 participantes farão parte do grupo controle que realizará exercícios de fortalecimento do trapézio inferior
Experimental: Grupo B
32 participantes farão parte do grupo experimental, realizarão exercícios de mobilidade escapular
32 participantes farão parte de grupo experimental que realizará exercício de mobilidade escapular

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ÍNDICE DE DEFICIÊNCIA DO PESCOÇO (ESCALA NDI)
Prazo: 8 semanas

Cada secção do NDI é pontuada numa escala de classificação de 0 a 5, em que zero significa “Sem dor” e 5 significa “Pior dor imaginável”.

Pontos somados em uma pontuação total. O teste pode ser interpretado como uma pontuação bruta, com pontuação máxima de 50, ou como uma porcentagem.

0 pontos ou 0% significa: sem limitações de atividade, 50 pontos ou 100% significa limitação total de atividades. Uma pontuação mais alta indica mais incapacidade avaliada pelo paciente. isso deve ser observado antes do exercício e após 8 semanas de exercício em jogadores com dor cervical unilateral.

REFERÊNCIA ENCONTRADA; 1,0-4 pontos (0-8%) sem incapacidade, 2,5-14 pontos (10 - 28%) incapacidade leve, 3,15-24 pontos (30-48%) incapacidade moderada, 4,25-34 pontos (50-64%) incapacidade grave, 5,35- 50 pontos (70-100%) incapacidade completa

8 semanas
NPRS
Prazo: 8 semanas

A Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) (uma medida de resultado) que é uma medida unidimensional da intensidade da dor em adultos com dor crônica.

a escala numérica de 11 pontos varia de '0' representando um extremo de dor (por ex. "sem dor") a '10' representando o outro extremo de dor (por exemplo, "a dor tão forte quanto você pode imaginar" ou "a pior dor imaginável").

medimos a dor dos jogadores de sinuca em uma escala antes e depois do exercício para encontrar a intensidade da dor pré e pós-teste.

8 semanas
GONIÔMETRO
Prazo: 8 semanas
medimos a amplitude de movimento cervical em flexão e extensão através do goniômetro antes da realização do exercício e após o exercício de fortalecimento e mobilidade
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Mahnoor samad, MS-SPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

24 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de novembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

20 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

20 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/24/0405

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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