Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alemman trapeziuksen vahvistamisen vaikutukset lapaluun liikkuvuusharjoitukseen snookerpelaajien keskuudessa yksipuolisissa niskakivuissa

maanantai 18. marraskuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Alemman trapeziuksen vahvistavan vs. lapaluun liikkuvuutta harjoittavan harjoituksen vaikutukset kipuun, liikerataan ja vammaisuuteen snookerpelaajien keskuudessa yksipuolisissa niskakivuissa

Alemman puolisuunnikkaan vahvistamisen ja lapaluun liikkuvuuden vaikutukset snooker-pelaajien keskuudessa yksipuolisissa niskakipuissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Alemman puolisuunnikkaan vahvistamisen vs. lapaluun liikkuvuusharjoittelun vaikutukset kipuun, liikealueeseen ja vammaisuuteen snookerpelaajien keskuudessa yksipuolisissa niskakipuissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

64

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Lahore, Pakistan
        • LDA sports complex

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Ikä 18-35 vuotta,
  • Miesten snooker-pelaajat
  • Niskakipu, jonka yksilö kokee niskan toisella puolella Kipu, joka kestää 3 kuukautta tai enemmän.
  • Osallistujat, joilla on 6-7 kiputaso NPRS-asteikolla
  • Osallistujat, joiden hartioiden liikkuvuus on rajoitettu

Poissulkemiskriteerit:

  • Niskakipu, jonka yksilö kokee olevan keskellä tai molemmilla puolilla niskaa.
  • Radikulaariset oireet
  • Kohdunkaulan selkärangan leikkauksen historia
  • Traumaattinen niskavaurio
  • taustalla oleva neurologinen tila

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A
32 osallistujaa on verrokkiryhmässä, he tekevät vain alataezius-vahvistusharjoituksia eivätkä suorita lapaluun liikuntaharjoituksia.
Vertailuryhmään tulee 32 osallistujaa, jotka tekevät alemman puolisuunnikkaan vahvistusharjoituksia
Kokeellinen: Ryhmä B
Kokeellisessa ryhmässä on 32 osallistujaa, jotka suorittavat lapaluun liikkuvuusharjoituksen
Koeryhmässä on 32 osallistujaa, jotka suorittavat lapaluun liikkuvuusharjoituksia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
KAULAN VAPAAMUUS INDEKSI (NDI-ASKA)
Aikaikkuna: 8 viikkoa

Jokainen NDI-osio pisteytetään asteikolla 0–5, jossa nolla tarkoittaa "ei kipua" ja 5 tarkoittaa "pahinta kuviteltavissa olevaa kipua".

Pisteet summataan kokonaispisteiksi. Testi voidaan tulkita raakapisteeksi, maksimipistemääräksi 50, tai prosentteina.

0 pistettä tai 0 % tarkoittaa: ei toimintarajoituksia, 50 pistettä tai 100 % tarkoittaa täydellistä toimintarajoitusta. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän potilaan arvioimaa vammaisuutta. se tulee huomioida ennen harjoittelua ja 8 viikon harjoittelun jälkeen toispuoleisissa niskakipupelaajissa.

LÖYDYT VERTAILUARV; 1,0-4 pistettä (0-8 %) ei vamma, 2,5-14 pistettä ( 10 - 28 %) lievä vamma, 3,15-24 pistettä (30-48 %) keskivaikea, 4,25-34 pistettä (50- 64 %) vaikea vamma, 5,35- 50 pistettä (70-100 %) täydellinen työkyvyttömyys

8 viikkoa
NPRS
Aikaikkuna: 8 viikkoa

Numeerinen kivun arviointiasteikko (NPRS) (tulosmitta), joka on yksiulotteinen kivun voimakkuuden mitta kroonista kipua sairastavilla aikuisilla.

11 pisteen numeerinen asteikko vaihtelee 0:sta, mikä edustaa yhtä kivun ääripäätä (esim. "ei kipua") arvoon 10, mikä edustaa toista kivun ääripäätä (esim. "niin pahaa kipua kuin voit kuvitella" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu").

mittaamme snookerpelaajien kipua asteikolla ennen harjoittelua ja harjoituksen jälkeen saadaksemme selville kivun intensiteetin testiä edeltävän ja testin jälkeen.

8 viikkoa
GONIOMETRI
Aikaikkuna: 8 viikkoa
mittaamme kohdunkaulan liikelaajuutta taivutuksessa ja venymisessä goniometrillä ennen harjoitusta sekä vahvistus- ja liikkuvuusharjoituksen jälkeen
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mahnoor samad, MS-SPT, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 24. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 10. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR&AHS/24/0405

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa