Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van versterking van de onderste trapezius versus scapulaire mobiliteitsoefening bij snookerspelers met unilaterale nekpijn

18 november 2024 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van versterking van de onderste trapezius versus scapulaire mobiliteitsoefening op pijn, bewegingsbereik en handicap bij snookerspelers met unilaterale nekpijn

Effecten van versterking van de lagere trapezius versus scapulaire mobiliteitsoefening bij snookerspelers met unilaterale nekpijn.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Effecten van versterking van de lagere trapezius versus scapulaire mobiliteitsoefening op pijn, bewegingsbereik en invaliditeit bij snookerspelers met unilaterale nekpijn.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

64

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • LDA sports complex

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen 18 - 35 jaar,
  • Mannelijke snookerspelers
  • Nekpijn die door de persoon wordt ervaren als aan één kant van de nek Pijn Duur van 3 of meer maanden.
  • Deelnemers met pijnniveau 6-7 op de NPRS-schaal
  • Deelnemers met beperkte mobiliteit van het scapulier

Uitsluitingscriteria:

  • Nekpijn die door het individu wordt waargenomen als centraal gelegen of aan beide zijden van de nek.
  • Radiculaire symptomen
  • Geschiedenis van cervicale wervelkolomchirurgie
  • Traumatisch nekletsel
  • onderliggende neurologische aandoening

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A
Er zullen 32 deelnemers in de controlegroep zitten. Zij zullen alleen oefeningen voor de versterking van de lagere tapezius uitvoeren en geen oefeningen voor de mobiliteit van het scapulier.
Ander: onderste trapeziusversterkingsoefening
Er zullen 32 deelnemers deel uitmaken van de controlegroep die een versterkende oefening van de onderste trapezius zullen uitvoeren
Experimenteel: Groep B
32 deelnemers zullen in een experimentele groep zitten, zij zullen scapulaire mobiliteitsoefeningen uitvoeren
Ander: scapulaire mobiliteitsoefening
32 deelnemers zullen deel uitmaken van een experimentele groep die scapuliermobiliteitsoefeningen zullen uitvoeren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
HALSINDICATIE-INDEX (NDI-SCHAAL)
Tijdsspanne: 8 weken

Elke sectie van NDI wordt gescoord op een beoordelingsschaal van 0 tot 5, waarbij nul 'geen pijn' betekent en 5 'ergst denkbare pijn' betekent.

Punten opgeteld tot een totaalscore. De test kan worden geïnterpreteerd als een ruwe score, met een maximale score van 50, of als een percentage.

0 punten of 0% betekent: geen activiteitsbeperkingen, 50 punten of 100% betekent volledige activiteitsbeperking. Een hogere score duidt op een meer door de patiënt beoordeelde handicap. Bij spelers met unilaterale nekpijn moet dit vóór de training en na 8 weken training worden opgemerkt.

BENCHMARK GEVONDEN; 1,0-4 punten (0-8%) geen invaliditeit, 2,5-14 punten (10 - 28%) milde invaliditeit, 3,15-24 punten (30-48%) matige invaliditeit, 4,25-34 punten (50-64%) ernstige invaliditeit, 5,35- 50 punten (70-100%) volledige invaliditeit
8 weken
NPRS
Tijdsspanne: 8 weken

De Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (een uitkomstmaat), een eendimensionale maatstaf voor de pijnintensiteit bij volwassenen met chronische pijn.

de 11-punts numerieke schaal loopt van '0', wat één pijnextreem vertegenwoordigt (bijv. "geen pijn") tot '10' die het andere uiterste van de pijn vertegenwoordigt (bijv. "pijn zo erg als je je kunt voorstellen" of "ergst denkbare pijn").

We meten de pijn van snookerspelers op een schaal vóór en na de training om de pijnintensiteit vóór en na de test te bepalen.
8 weken
GONIOMETER
Tijdsspanne: 8 weken
we meten het bewegingsbereik van de cervicale wervelkolom in flexie en extensie via een goniometer vóór het uitvoeren van oefeningen en na kracht- en mobiliteitsoefeningen
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mahnoor samad, MS-SPT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

24 november 2024

Studie voltooiing (Geschat)

10 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 november 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

20 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

20 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/24/0405

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren