Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av stärkande nedre trapezius kontra skulderbladsrörelseträning bland snookerspelare med ensidig nacksmärta

18 november 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av stärkande nedre trapezius kontra skulderbladsrörelseträning på smärta, rörelseomfång och funktionshinder bland snookerspelare med ensidig nacksmärta

Effekter av förstärkning av lägre trapezius kontra skulderbladsrörlighetsträning bland snookerspelare vid ensidig nacksmärta.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Effekter av förstärkning av lägre trapezius kontra skulderbladsrörlighetsträning på smärta, rörelseomfång och funktionshinder bland snookerspelare vid ensidig nacksmärta.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

64

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Lahore, Pakistan
        • LDA sports complex

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder mellan 18-35 år,
  • Manliga snookerspelare
  • Nacksmärta uppfattas av individen som på ena sidan av nacken. Smärta 3 månader eller mer.
  • Deltagare med 6-7 nivå av smärta på NPRS-skala
  • Deltagare med skulderbladsrörlighet begränsad

Uteslutningskriterier:

  • Nacksmärta uppfattas av individen som centralt belägen eller på båda sidor av nacken.
  • Radikulära symtom
  • Historia av cervikal ryggradsoperation
  • Traumatisk nackskada
  • underliggande neurologiskt tillstånd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A
32 deltagare kommer att vara i kontrollgruppen, de kommer endast att utföra lägre tapeziusförstärkningsövningar och kommer inte att utföra skulderbladsrörlighetsövningar.
32 deltagare kommer att vara i kontrollgruppen som kommer att utföra förstärkande träning av nedre trapezius
Experimentell: Grupp B
32 deltagare kommer att vara i experimentgrupp, de kommer att utföra skulderbladsrörlighetsövningar
32 deltagare kommer att vara i experimentgrupp som kommer att utföra skulderbladsrörlighetsträning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
NECK DISABILITY INDEX (NDI SCALE)
Tidsram: 8 veckor

Varje avsnitt av NDI poängsätts på en betygsskala från 0 till 5, där noll betyder "Ingen smärta" och 5 betyder "värsta tänkbara smärta".

Poäng summerade till en total poäng. Testet kan tolkas som ett råpoäng, med ett maximalt betyg på 50, eller som en procentsats.

0 poäng eller 0% betyder: inga aktivitetsbegränsningar, 50 poäng eller 100% betyder fullständig aktivitetsbegränsning. En högre poäng indikerar mer patientbedömd funktionsnedsättning. det bör noteras före träning och efter 8 veckors träning hos unilaterala nackvärkspelare.

BENCHMARK HITTAT; 1,0-4 poäng (0-8%) ingen funktionsnedsättning, 2,5-14 poäng (10 - 28%) lindrig funktionsnedsättning, 3,15-24 poäng (30-48%) måttlig funktionsnedsättning, 4,25-34 poäng (50-64%) svår funktionsnedsättning, 5,35- 50 poäng (70-100%) fullständig funktionsnedsättning

8 veckor
NPRS
Tidsram: 8 veckor

The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (ett resultatmått) som är ett endimensionellt mått på smärtintensitet hos vuxna med kronisk smärta.

den 11-gradiga numeriska skalan sträcker sig från '0' som representerar en smärtextremitet (t.ex. "ingen smärta") till "10" som representerar den andra smärtextremiteten (t.ex. "smärta så illa som du kan föreställa dig" eller "värsta smärta man kan tänka sig").

vi mäter snookerspelares smärta på en skala före träning och efter träning för att hitta smärtintensiteten före och efter testet.

8 veckor
GONIOMETER
Tidsram: 8 veckor
vi mäter cervikal rörelseomfång i flexion och extension genom goniometer före träning och efter styrketräning och rörlighetsträning
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mahnoor samad, MS-SPT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

24 november 2024

Avslutad studie (Beräknad)

10 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2024

Första postat (Beräknad)

20 november 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

20 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR&AHS/24/0405

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera