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多発性外傷患者の転帰におけるカンパラのトラウマスコア

2024年11月19日 更新者:Ahmed Abdallah Sayed Sawy、Assiut University

エジプトの救急部門における多発外傷患者の転帰におけるカンパラ外傷スコアと推定傷害重症度スコアの比較。

この観察研究の目的は、エジプトにおけるカンパラトラウマスコアの予測値について知ることです。

答えようとしている主な質問は次のとおりです。

エジプトの多重外傷患者の転帰を予測する際、カンパラ外傷スコアのパフォーマンスは推定傷害重症度スコアとどのように比較されますか? 参加者は、研究期間中に救急外来に入院した成人多発性外傷患者である。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

外傷治療で使用される 2 つの著名なスコアリング システムは、カンパラ外傷スコア (KTS) と推定傷害重症度スコア (EISS) です。 KTS は、リソースが少ない環境で使用するために特別に設計されており、すぐに利用できる臨床データに基づいて患者の転帰を予測するための実用的なツールを提供します。 このスコアには、年齢、最高血圧、グラスゴー昏睡スケール (GCS) スコアなどのパラメーターが統合されているため、高度な診断ツールが不足している可能性がある環境に適しています。 これまでの研究では、リソースが限られたさまざまな環境における KTS の有用性が実証されており、外傷患者を効果的に層別化し、トリアージの決定を導く際の KTS の役割が強調されています。

対照的に、推定傷害重症度スコア (EISS) は、外傷重症度を包括的に評価するために臨床データと X 線写真データの両方を組み込んだ傷害重症度スコア (ISS) を適応させたものです。 EISS は、一部の臨床現場で入手可能な不完全な情報や予備的な情報を考慮して推定アプローチを使用し、患者転帰の確実な予測を提供することを目指しています。 KTS よりも包括的なツールではありますが、高度な画像処理と詳細な臨床情報に依存しているため、リソースが制限されている環境では適用が制限される可能性があります。

この研究は、KTS と EISS を横断的に比較して、外傷の重症度の評価と患者の転帰の予測における相対的な有効性を評価することを目的としています。 この結果は、外傷スコアリングシステムの最適な使用法に関する貴重な洞察を提供し、外傷ケア実践の改善に役立つ可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

110

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

多発性外傷患者は、エジプト/アシュートにあるアシュート大学病院とエジプト/イスマイリアにあるスエズ運河大学病院の救急科に入院した。

説明

包含基準:

  • 成人多発性外傷患者
  • 男女とも

除外基準:

  • データが不完全な患者、または参加を拒否する患者。
  • 複数の併存疾患を持つ患者。
  • 患者は病院の外で管理されていた。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カンパラトラウマスコアによって評価された多発性外傷患者の転帰
時間枠:入院から入院後24時間まで
0 ~ 10 9 ~ 10 = 軽度 7 ~ 8 = 中等度 <6 = 重度
入院から入院後24時間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2026年1月1日

研究の完了 (推定)

2026年3月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月19日

最初の投稿 (推定)

2024年11月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月19日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • The Kampala Trauma Score value

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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