- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06699641
De Kampala-traumascore in de uitkomst van polytraumapatiënten
Vergelijking tussen de Kampala-traumascore en de geschatte letselernstscore in de uitkomst van polytraumapatiënten op de spoedeisende hulpafdelingen in Egypte.
Het doel van dit observationele onderzoek is om meer te weten te komen over de voorspellende waarde van de Kampala Trauma Score in Egypte.
De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:
Hoe verhouden de prestaties van de Kampala Trauma Score zich tot de Estimated Injury Severity Score bij het voorspellen van de uitkomsten voor multitraumatische patiënten in Egypte? Deelnemers zijn volwassen polytraumapatiënten die tijdens de onderzoeksperiode op de afdeling spoedeisende hulp zijn opgenomen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Twee prominente scoresystemen die in de traumazorg worden gebruikt, zijn de Kampala Trauma Score (KTS) en de Estimated Injury Severity Score (EISS). De KTS is speciaal ontworpen voor gebruik in omgevingen met weinig middelen en biedt een praktisch hulpmiddel voor het voorspellen van patiëntresultaten op basis van direct beschikbare klinische gegevens. Deze score integreert parameters zoals leeftijd, systolische bloeddruk en Glasgow Coma Scale (GCS)-scores, waardoor deze geschikt is voor omgevingen waar geavanceerde diagnostische hulpmiddelen mogelijk ontbreken. Eerder onderzoek heeft het nut van de KTS aangetoond in verschillende omgevingen met beperkte middelen, waarbij de rol ervan bij het effectief stratificeren van traumapatiënten en het begeleiden van triagebeslissingen wordt benadrukt.
De Estimated Injury Severity Score (EISS) is daarentegen een aanpassing van de Injury Severity Score (ISS), die zowel klinische als radiografische gegevens omvat om de ernst van het trauma uitgebreid te beoordelen. De EISS gebruikt een geschatte benadering om rekening te houden met de vaak onvolledige of voorlopige informatie die in sommige klinische omgevingen beschikbaar is, met als doel een robuuste voorspelling van de uitkomsten voor de patiënt te geven. Hoewel het een uitgebreider instrument is dan de KTS, kan de afhankelijkheid van geavanceerde beeldvorming en gedetailleerde klinische informatie de toepasbaarheid ervan in omgevingen met beperkte middelen beperken.
Deze studie heeft tot doel een cross-sectionele vergelijking uit te voeren van de KTS en EISS om hun relatieve effectiviteit te evalueren bij het beoordelen van de ernst van trauma en het voorspellen van de uitkomsten voor de patiënt. De resultaten zullen waardevolle inzichten verschaffen in het optimale gebruik van traumascoresystemen en mogelijk bijdragen aan verbeteringen in de traumazorgpraktijken
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Ahmed A Sawy, MBBCH
- Telefoonnummer: +201069369158
- E-mail: ahmed.16266110@med.aun.edu.eg
Studie Contact Back-up
- Naam: Walaa A Siam, MD
- Telefoonnummer: +201000369868
- E-mail: Walaa.adel@med.suez.edu.eg
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen polytraumapatiënten
- Beide geslachten
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met onvolledige gegevens of patiënten die deelname weigeren.
- Patiënten met meerdere comorbiditeiten.
- Patiënten werden buiten het ziekenhuis behandeld.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Resultaten van polytraumapatiënten zoals beoordeeld aan de hand van de Kampala Trauma Score
Tijdsspanne: Vanaf opname tot 24 uur na opname
|
Van 0 tot 10 9-10 = mild 7-8 = matig <6 = ernstig
|
Vanaf opname tot 24 uur na opname
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- The Kampala Trauma Score value
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .