Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De Kampala-traumascore in de uitkomst van polytraumapatiënten

19 november 2024 bijgewerkt door: Ahmed Abdallah Sayed Sawy, Assiut University

Vergelijking tussen de Kampala-traumascore en de geschatte letselernstscore in de uitkomst van polytraumapatiënten op de spoedeisende hulpafdelingen in Egypte.

Het doel van dit observationele onderzoek is om meer te weten te komen over de voorspellende waarde van de Kampala Trauma Score in Egypte.

De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:

Hoe verhouden de prestaties van de Kampala Trauma Score zich tot de Estimated Injury Severity Score bij het voorspellen van de uitkomsten voor multitraumatische patiënten in Egypte? Deelnemers zijn volwassen polytraumapatiënten die tijdens de onderzoeksperiode op de afdeling spoedeisende hulp zijn opgenomen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Twee prominente scoresystemen die in de traumazorg worden gebruikt, zijn de Kampala Trauma Score (KTS) en de Estimated Injury Severity Score (EISS). De KTS is speciaal ontworpen voor gebruik in omgevingen met weinig middelen en biedt een praktisch hulpmiddel voor het voorspellen van patiëntresultaten op basis van direct beschikbare klinische gegevens. Deze score integreert parameters zoals leeftijd, systolische bloeddruk en Glasgow Coma Scale (GCS)-scores, waardoor deze geschikt is voor omgevingen waar geavanceerde diagnostische hulpmiddelen mogelijk ontbreken. Eerder onderzoek heeft het nut van de KTS aangetoond in verschillende omgevingen met beperkte middelen, waarbij de rol ervan bij het effectief stratificeren van traumapatiënten en het begeleiden van triagebeslissingen wordt benadrukt.

De Estimated Injury Severity Score (EISS) is daarentegen een aanpassing van de Injury Severity Score (ISS), die zowel klinische als radiografische gegevens omvat om de ernst van het trauma uitgebreid te beoordelen. De EISS gebruikt een geschatte benadering om rekening te houden met de vaak onvolledige of voorlopige informatie die in sommige klinische omgevingen beschikbaar is, met als doel een robuuste voorspelling van de uitkomsten voor de patiënt te geven. Hoewel het een uitgebreider instrument is dan de KTS, kan de afhankelijkheid van geavanceerde beeldvorming en gedetailleerde klinische informatie de toepasbaarheid ervan in omgevingen met beperkte middelen beperken.

Deze studie heeft tot doel een cross-sectionele vergelijking uit te voeren van de KTS en EISS om hun relatieve effectiviteit te evalueren bij het beoordelen van de ernst van trauma en het voorspellen van de uitkomsten voor de patiënt. De resultaten zullen waardevolle inzichten verschaffen in het optimale gebruik van traumascoresystemen en mogelijk bijdragen aan verbeteringen in de traumazorgpraktijken

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

110

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Polytraumapatiënten opgenomen op de spoedeisende hulpafdelingen van het Assiut Universitair Ziekenhuis in Assiut/Egypte en het Suez Canal Universitair Ziekenhuis in Ismailia/Egypte.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen polytraumapatiënten
  • Beide geslachten

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met onvolledige gegevens of patiënten die deelname weigeren.
  • Patiënten met meerdere comorbiditeiten.
  • Patiënten werden buiten het ziekenhuis behandeld.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Resultaten van polytraumapatiënten zoals beoordeeld aan de hand van de Kampala Trauma Score
Tijdsspanne: Vanaf opname tot 24 uur na opname
Van 0 tot 10 9-10 = mild 7-8 = matig <6 = ernstig
Vanaf opname tot 24 uur na opname

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 januari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 november 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

21 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

21 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • The Kampala Trauma Score value

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren