Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kampalan traumapisteet polytraumapotilaiden tuloksista

tiistai 19. marraskuuta 2024 päivittänyt: Ahmed Abdallah Sayed Sawy, Assiut University

Kampalan traumapisteiden ja arvioitujen vamman vakavuuspisteiden välinen vertailu polytraumapotilaiden tuloksista Egyptin ensiapuosastoilla.

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on saada tietoa Kampalan traumapisteen ennustearvosta Egyptissä.

Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:

Miten Kampalan traumapisteen suorituskyky verrataan arvioituun vamman vakavuuspisteeseen ennustettaessa tuloksia monitraumaisille potilaille Egyptissä? Osallistujat ovat aikuisia polytraumapotilaita, jotka on otettu päivystykseen tutkimusjakson aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaksi merkittävää traumahoidossa käytettyä pisteytysjärjestelmää ovat Kampala Trauma Score (KTS) ja Estimated Injury Severity Score (EISS). KTS on erityisesti suunniteltu käytettäväksi vähän resursseja vaativissa olosuhteissa, ja se tarjoaa käytännöllisen työkalun potilaiden tulosten ennustamiseen helposti saatavilla olevien kliinisten tietojen perusteella. Tämä pistemäärä yhdistää parametrit, kuten iän, systolisen verenpaineen ja Glasgow Coma Scale (GCS) -pisteet, mikä tekee siitä sopivan ympäristöihin, joissa kehittyneitä diagnostiikkatyökaluja ei ehkä ole. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet KTS:n käyttökelpoisuuden erilaisissa resurssirajoitteisissa olosuhteissa, korostaen sen roolia traumapotilaiden tehokkaassa kerrostuksessa ja triagepäätösten ohjaamisessa.

Sitä vastoin Estimated Injury Severity Score (EISS) on sovitus vamman vakavuuspisteestä (ISS), joka sisältää sekä kliiniset että radiografiset tiedot trauman vakavuuden arvioimiseksi kattavasti. EISS käyttää arvioitua lähestymistapaa ottaakseen huomioon joissakin kliinisissä ympäristöissä saatavilla olevat usein epätäydelliset tai alustavat tiedot. Sen tarkoituksena on tarjota vankka ennuste potilaiden tuloksista. Vaikka se on kattavampi työkalu kuin KTS, sen riippuvuus kehittyneestä kuvantamisesta ja yksityiskohtaisista kliinisistä tiedoista saattaa rajoittaa sen soveltuvuutta olosuhteissa, joissa resurssit ovat rajalliset.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tehdä poikkileikkausvertailu KTS:stä ja EISS:stä arvioidakseen niiden suhteellista tehokkuutta trauman vakavuuden arvioinnissa ja potilaiden tulosten ennustamisessa. Tulokset antavat arvokkaita näkemyksiä traumapisteytysjärjestelmien optimaalisesta käytöstä ja mahdollisesti parantavat traumahoidon käytäntöjä

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

110

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Polytraumapotilaat otetaan ensiapuosastoille Assiutin yliopistolliseen sairaalaan, joka sijaitsee Assiutissa / Egyptissä, ja Suezin kanavan yliopistolliseen sairaalaan, joka sijaitsee Ismailiassa / Egyptissä.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Aikuiset polytraumapotilaat
  • Molemmat sukupuolet

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joiden tiedot ovat puutteellisia tai jotka kieltäytyvät osallistumasta.
  • Potilaat, joilla on useita samanaikaisia ​​​​sairauksia.
  • Potilaita hoidettiin sairaalan ulkopuolella.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Polytraumapotilaiden tulos Kampalan traumapisteellä arvioituna
Aikaikkuna: Sisäänpääsystä 24 tuntia sisäänpääsyn jälkeen
0-10 9-10 = lievä 7-8 = kohtalainen <6 = vaikea
Sisäänpääsystä 24 tuntia sisäänpääsyn jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 21. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 21. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • The Kampala Trauma Score value

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa